Protein deglycase DJ-1 against-1

别名: 3,4,5-三甲氧基-N-(4-(8-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)苯甲酰胺

目录号: V64251 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Protein deglycase DJ-1 against-1 是一种选择性靶向 DJ1 的 DJ-1 结合化合物。

Protein deglycase DJ-1 against-1 CAS号: 724737-74-0
产品类别: Others 12

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

DJ-1去糖基化酶（化合物23）是一种DJ-1结合化合物，可选择性地靶向DJ-1蛋白。DJ-1去糖基化酶能够穿透血脑屏障（BBB）。它是一种神经保护剂，具有用于帕金森病（PD）研究的潜力。DJ-1去糖基化酶（化合物23）是一种小分子，能够穿透血脑屏障（BBB）并选择性地与DJ-1蛋白结合。它与DJ-1的C106区域结合，防止其过度氧化，并增强细胞对氧化应激的抵抗力。这种神经保护机制使其成为治疗帕金森病（PD）的潜在药物。

生物活性&实验参考方法

靶点	DJ-1 protein. By binding to DJ-1, it protects the protein from oxidative damage, thereby preserving its neuroprotective function.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，蛋白去糖基化酶DJ-1是一种选择性靶向DJ1的DJ-1结合化合物。它能防止DJ-1过度氧化，从而避免其保护功能受损。该活性可在基于细胞的氧化应激模型中进行评估，以衡量其神经保护功效。
体内研究 (In Vivo)	MPTP诱导的运动障碍、多巴胺能神经元细胞死亡和多巴胺含量均能被蛋白去糖基化酶DJ-1（化合物23；1 mg/kg；腹腔注射；预处理1小时；每日一次；连续4天）显著恢复，但在DJ-1(-/-)小鼠中未观察到此现象[1]。在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中，连续4天腹腔注射1 mg/kg的化合物23可改善运动障碍，保护多巴胺能神经元，并恢复多巴胺水平。这些作用依赖于DJ-1蛋白的存在，因为在DJ-1缺陷小鼠中未观察到这些作用。
酶活实验	可以利用表面等离子共振 (SPR) 或等温滴定量热法 (ITC) 等技术来评估蛋白去糖基化酶 DJ-1 与 DJ-1 蛋白的结合，以确定其结合亲和力和动力学。结合的特异性可以通过与其他蛋白质的竞争性实验来验证。
细胞实验	为了评估其神经保护作用，将神经元细胞系（例如SH-SY5Y）用该化合物处理，然后暴露于氧化应激剂（例如H₂O₂或MPTP）。使用MTT等方法检测细胞活力。通过Western blot分析氧化应激标志物和DJ-1氧化状态，以验证该化合物的作用机制。
动物实验	动物/疾病模型：野生型雄性C57BL/6小鼠，8、11-12和9-12周龄；DJ-1基因敲除雄性小鼠，11-13周龄[1] 剂量： 1 mg/kg 给药途径：腹腔注射；预处理1小时；每日一次；连续4天实验结果： MPTP（30 mg/kg；腹腔注射；注射后1小时）诱导的DJ-1(+/+)小鼠的运动功能、多巴胺能神经元细胞死亡和多巴胺含量显著恢复，但在DJ-1(-/-)小鼠中未观察到此现象。在MPTP诱导的帕金森病小鼠模型中评估了蛋白去糖基化酶DJ-1对DJ-1的体内疗效。将MPTP注射到小鼠体内以诱导多巴胺能神经元丢失和运动功能障碍。该化合物以1 mg/kg的剂量腹腔注射，连续4天。采用行为学测试（例如，转棒测试、旷场测试）评估运动功能，并通过酪氨酸羟化酶（TH）免疫组织化学染色定量多巴胺能神经元的存活情况。
药代性质 (ADME/PK)	该化合物的药代动力学数据有限。已知其能穿透血脑屏障（BBB），这对于中枢神经系统（CNS）候选药物而言是一项关键特性。该化合物可溶于二甲基亚砜（DMSO）（16 mg/mL），通常使用DMSO、PEG300、Tween 80和生理盐水的混合物配制用于体内研究。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无广泛可用的具体毒性数据。然而，作为一种靶向DJ-1的神经保护剂，预计其具有良好的安全性。临床开发需要进行标准的安全性药理学和毒理学研究。体外试验可能显示其细胞毒性较低。
参考文献	[1]. DJ-1-dependent protective activity of DJ-1-binding compound no. 23 against neuronal cell death in MPTP-treated mouse model of Parkinson's disease.
其他信息	蛋白去糖基化酶DJ-1是一种正在研究其治疗帕金森病潜力的研究化合物。它能够穿透血脑屏障并保护DJ-1免受氧化应激，使其成为一种有前景的神经保护策略。目前，它尚未获准用于临床，主要用于临床前研究。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C24H23N3O4
分子量	417.4571
精确质量	417.168
CAS号	724737-74-0
PubChem CID	983464
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	4.5
tPSA	74.1
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	31
分子复杂度/Complexity	583
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC1=CC=CN2C1=NC(=C2)C3=CC=C(C=C3)NC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC)OC)OC
InChi Key	DRVIKYTZILDXIS-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C24H23N3O4/c1-15-6-5-11-27-14-19(26-23(15)27)16-7-9-18(10-8-16)25-24(28)17-12-20(29-2)22(31-4)21(13-17)30-3/h5-14H,1-4H3,(H,25,28)
化学名	3,4,5-trimethoxy-N-[4-(8-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]benzamide
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 25 mg/mL (59.89 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 25 mg/mL (59.89 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.98 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3954 mL	11.9772 mL	23.9544 mL
	5 mM	0.4791 mL	2.3954 mL	4.7909 mL
	10 mM	0.2395 mL	1.1977 mL	2.3954 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。