| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
It serves as a substrate for laccase and other enzymes in the DHN-melanin biosynthesis pathway. Its primary biological role is as a precursor to melanin.
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| 体外研究 (In Vitro) |
人们认为，I型聚酮合酶（PKS）可直接利用丙二酰辅酶A和乙酰辅酶A生成1,3,6,8-四羟基萘（T4HN），它是五酮合成途径的早期前体[2]。
该化合物是DHN黑色素生物合成途径的前体。其“活性”是指它在生物合成途径中的作用。它经一系列酶促步骤转化为DHN黑色素，这种色素对真菌的毒力和存活至关重要。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，T4HN是多种生物体（包括真菌）黑色素生成的关键前体。在真菌病原体中，黑色素是一种毒力因子，能够抵御宿主的免疫防御。抑制T4HN的生成是抗真菌治疗的一种潜在策略。
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| 酶活实验 |
DHN-黑色素合成途径中酶的活性可使用T4HN作为底物进行评估。例如，漆酶活性可通过将酶与T4HN孵育，并用分光光度法监测氧化产物的生成来测定。T4HN向下游产物的转化可通过高效液相色谱法（HPLC）进行分析。
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| 细胞实验 |
可将T4HN添加到真菌细胞培养物中以研究黑色素的生物合成。黑色素的产生可通过分光光度法进行定量，而潜在抑制剂对该途径的影响可通过测量T4HN的积累来评估。
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| 动物实验 |
T4HN在黑色素生物合成中的作用常在真菌感染模型中进行研究。缺乏T4HN产生的突变株被用于评估黑色素在真菌感染动物模型中对毒力的重要性。该化合物本身并不作为治疗药物使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
T4HN 是一种研究用化学品和代谢中间体，因此其药代动力学性质与本研究无关。其物理性质如下：分子量 192.17 g/mol，分子式 C10H8O4。它可溶于 DMSO（90 mg/mL）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
T4HN的毒理学数据通常不详尽。作为一种化学中间体，应按照标准的实验室防护措施进行操作。其安全性取决于浓度和暴露途径，但针对这种研究化合物的专门毒理学研究并不常见。
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| 其他信息 |
萘-1,3,6,8-四羟基萘是一种萘四醇，其羟基分别取代于1、3、6和8位。据报道，1,3,6,8-四羟基萘存在于洛佐伊氏灰霉（Glarea lozoyensis）、结节孢霉属（Nodulisporium）以及其他一些有相关数据的生物体中。
T4HN是研究DHN-黑色素生物合成途径的关键研究工具。该途径在真菌学中具有重要意义，因为DHN黑色素是包括烟曲霉（Aspergillus fumigatus）在内的几种重要人类真菌病原体的关键毒力因子。了解该途径对于开发新的抗真菌策略至关重要。 |
| 分子式 |
C10H8O4
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|---|---|
| 分子量 |
192.17
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| 精确质量 |
192.042
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| CAS号 |
18512-30-6
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| PubChem CID |
440202
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.638g/cm3
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| 沸点 |
407.1ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
208.9ºC
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| 蒸汽压 |
3.29E-07mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.832
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| LogP |
1.662
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| tPSA |
80.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
188
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(O)C2C(=CC(O)=CC=2O)C=C(O)C=1
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| InChi Key |
BCMKHWMDTMUUSI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8O4/c11-6-1-5-2-7(12)4-9(14)10(5)8(13)3-6/h1-4,11-14H
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| 化学名 |
naphthalene-1,3,6,8-tetrol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (650.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2037 mL | 26.0186 mL | 52.0373 mL | |
| 5 mM | 1.0407 mL | 5.2037 mL | 10.4075 mL | |
| 10 mM | 0.5204 mL | 2.6019 mL | 5.2037 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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