| 规格 | 价格 | ||
|---|---|---|---|
| 1mg | |||
| 5mg | |||
| Other Sizes |
| 靶点 |
IC50: 5 nM (GCN2)[1]
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
GCN2-IN-7（600 nM；3 d）可以恢复 T 细胞增殖，并减轻骨髓源性抑制细胞 (MDSC) 相关的 T 细胞抑制[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在合适的剂量下，GCN2-IN-7（口服灌胃；15 mg/kg；BID；17 d）在体内表现出很强的靶标参与作用[1]。在 LL2 同系小鼠肿瘤模型中，GCN2-IN-7（口服灌胃；50 mg/kg；BID；17 天）可抑制体内肿瘤生长[1]。
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| 细胞实验 |
细胞增殖测定[1]
细胞类型：来自 WT 和 GCN2KO 细胞的 CD8+ T 细胞 测试浓度： 600 nM 孵育时间： 3 天 实验结果： 缓解了 MDSC 对共培养 CD8+ T 细胞增殖的抑制，在 600 nM 浓度下显着缓解。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: balb/c (Bagg ALBino) mouse injected with RENCA cells[1]
Doses: 15 mg/kg Route of Administration: Oral gavage; 15 mg/kg; BID; 17 days Experimental Results: demonstrated robust target engagement of GCN2 in both tumor (average of 84%) and spleen (average of 80%) tissues. demonstrated an average of 65% reduction of downstream marker Activation Transcription Factor 4 (ATF4) in compound-treated mice compared to the vehicle treatment group. Animal/Disease Models: LL2 syngeneic mouse model[1] Doses: 50 mg/kg Route of Administration: Oral gavage; 50 mg/kg; BID; 17 days Experimental Results: demonstrated tumor growth inhibition (56%) after 26 days of dosing compared to the vehicle group. |
| 参考文献 |
| 分子式 |
C22H23BRN8OS
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|---|---|
| 分子量 |
527.440020799637
|
| 精确质量 |
526.089
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| CAS号 |
2396465-33-9
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| PubChem CID |
147002269
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
4.2
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| tPSA |
139
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
33
|
| 分子复杂度/Complexity |
712
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
[C@]1(C)(C(NC)=O)CC[C@@H](NC2=NC=C3C(Br)=NN(C4=CC=C(C5=NN=C(C)S5)C=C4)C3=N2)C1
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| InChi Key |
ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H23BrN8OS/c1-12-28-29-19(33-12)13-4-6-15(7-5-13)31-18-16(17(23)30-31)11-25-21(27-18)26-14-8-9-22(2,10-14)20(32)24-3/h4-7,11,14H,8-10H2,1-3H3,(H,24,32)(H,25,26,27)/t14-,22-/m1/s1
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| 化学名 |
(1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (94.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8960 mL | 9.4798 mL | 18.9595 mL | |
| 5 mM | 0.3792 mL | 1.8960 mL | 3.7919 mL | |
| 10 mM | 0.1896 mL | 0.9480 mL | 1.8960 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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