| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(-)-Fenchone targets multiple pathways involved in inflammation, oxidative stress, and infection. It acts as an antioxidant by scavenging free radicals. It has immunomodulatory effects. It shows antifungal activity, particularly against Candida albicans, and antidiarrheal activity via antimotility mechanisms.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,(-)-芬酮具有抗真菌活性,其MIC90为8 µg/mL,MFC为16 µg/mL,包括对耐微诺唑类白色念珠菌分离株的活性。它还具有抗氧化和免疫调节特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明,(-)-芬酮(75、150 和 300 mg/kg)具有止泻活性,可显著降低排便指数。它能预防十二指肠溃疡,促进胃部愈合。此外,它还具有肠道抗炎活性,这与肠道屏障的细胞保护作用有关。
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| 酶活实验 |
(-)-芬酮的非细胞活性测定通常包括使用DPPH或ABTS自由基清除试验来测定其抗氧化活性。其抗真菌活性则采用标准肉汤微量稀释法测定MIC和MFC值。
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| 细胞实验 |
利用免疫细胞进行(-)-芬酮的细胞活性测定,以评估其免疫调节作用。也可在巨噬细胞或其他细胞类型上进行测试,以测量细胞因子生成和炎症介质释放。
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| 动物实验 |
在结肠炎、腹泻和溃疡模型中开展了(-)-芬酮的体内动物实验。该化合物经口服给药,并评估其对炎症、肠道蠕动和组织完整性的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(-)-芬酮的药代动力学特性尚未得到充分阐明。作为一种小型亲脂性单萜类化合物,它很可能被吸收和代谢。其生物利用度和组织分布取决于给药途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(-)-芬酮的毒理学数据表明其毒性较低。在研究中使用的剂量下,它被认为是安全的。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(1R,4S)-茴香酮是一种具有(1R,4S)-立体化学构型的茴香酮。它是茴香精油的成分之一,也是一种植物代谢产物。它是(1S,4R)-茴香酮的对映异构体。(-)-茴香酮已在厚朴(Magnolia officinalis)和侧柏(Thuja occidentalis)中被报道,并有相关数据可供参考。(-)-茴香酮是一种具有潜在治疗应用价值的生物活性单萜类化合物。其广泛的生物活性使其成为体外和体内药理学研究的热点化合物。目前正在研究其在治疗炎症性肠病、真菌感染和其他疾病方面的潜力。
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| 分子式 |
C10H16O
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|---|---|
| 分子量 |
152.23
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| 精确质量 |
152.12
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| 元素分析 |
C, 78.90; H, 10.59; O, 10.51
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| CAS号 |
7787-20-4
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| PubChem CID |
82229
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
193.5±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
5ºC
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| 闪点 |
52.8±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.5±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.485
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| LogP |
2.13
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
217
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1(C)[C@H]2CC[C@](C)(C2)C1=O
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| InChi Key |
LHXDLQBQYFFVNW-OIBJUYFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m0/s1
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| 化学名 |
(1R,4S)-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
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| 别名 |
l-alpha-Fenchone; L-Fenchone; CCRIS 8093
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (656.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5690 mL | 32.8450 mL | 65.6901 mL | |
| 5 mM | 1.3138 mL | 6.5690 mL | 13.1380 mL | |
| 10 mM | 0.6569 mL | 3.2845 mL | 6.5690 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。