| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
XMD-17-51 TFA modulates various protein kinases including MPS1 (TTK), ERK5 (BMK1, MAPK7), and polo kinases 1, 2, 3, and 4. By inhibiting these kinases, the compound modulates signaling pathways involved in neuronal proliferation, differentiation, and Tau phosphorylation. Its targets include kinases involved in cell cycle regulation and neurodegenerative disease pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
XMD-17-51 TFA 是一种嘧啶二氮杂卓酮化合物，可用于治疗多种疾病、紊乱或病症。它可以调节蛋白激酶，例如 MPS1 (TTK)、ERK5 (BMK1、MAPK7)、polo 激酶 1、2、3 或 4、Ack1、Ack2、Abl、DCAMKL1、ABL1、Abl 突变体、DCAMKL2、ARK5、BRK、MKNK2、FGFR4、TNK1、PLK、ULK2、PLK、PRKD1、PRKD2、PRKD3、ROS1、RPS6KA6、TAOK1、TAOK3、TNK2、Bcr-Abl、GAK、cSrc、TPR-Met、Tie2、MET、FGFR3、Aurora、Axl、Bmx、BTK、c-kit、CHK2、Flt3、MST2、p70S6K、PDGFR、PKB、PKC、Raf、ROCK-H。 Rsk1、SGK、TrkA、TrkB 和 TrkC[1].
体外实验表明，XMD-17-51 TFA 可抑制 DYRK1A 激酶活性，从而调节 Tau 蛋白的磷酸化。它还能调节其他蛋白激酶，包括 MPS1 (TTK)、ERK5 (BMK1、MAPK7) 和 polo 激酶。该化合物的活性已通过激酶抑制试验进行表征，该试验可测量特定底物的磷酸化水平。它被用于神经退行性疾病研究，以探究 DYRK1A 和其他激酶在疾病发病机制中的作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
XMD-17-51 TFA 已在体内被研究，以探索其治疗多种疾病、紊乱或病症的潜力。它通过调节蛋白激酶，可能影响参与神经元增殖、分化和 Tau 蛋白磷酸化的通路。该化合物已被用于神经退行性疾病的研究，但现有文献中关于其体内疗效的具体数据有限。需要开展体内研究来评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
XMD-17-51 TFA 的非细胞检测方法包括激酶抑制试验。DYRK1A 活性可通过体外激酶试验进行评估，该试验使用重组 DYRK1A 和肽底物，并通过放射性或发光检测法测量磷酸化水平。使用不同化合物浓度可以测定 DYRK1A 和其他激酶的 IC₅₀ 值。选择性分析可使用重组激酶组进行。
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| 细胞实验 |
基于细胞的XMD-17-51 TFA检测将包括评估其对激酶信号传导和细胞功能的影响。可使用该化合物处理神经元细胞系或原代神经元，并通过Western blot检测DYRK1A介导的Tau蛋白及其他底物的磷酸化。此外，还可以进行细胞增殖和分化实验，以评估该化合物对神经元发育的影响。然而，现有文献中并未详细记载这些实验的具体方案。
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| 动物实验 |
XMD-17-51 TFA 的体内动物研究通常会采用神经退行性疾病模型，例如阿尔茨海默病或其他 tau 蛋白病的转基因小鼠模型。研究人员会用该化合物处理动物，并评估其 tau 蛋白磷酸化水平、认知功能和神经病理学变化。此外，还会对相关动物模型进行药代动力学和毒性研究。然而，检索结果中并未详细记录这些研究的具体方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前文献中尚未报道XMD-17-51 TFA的药代动力学数据。该化合物在DMSO中的溶解度为100 mg/mL，表明其在有机溶剂中具有良好的溶解性。尚未确定该化合物的具体药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未见关于XMD-17-51 TFA毒性的报道。作为一种研究用化合物，应按照标准实验室安全防护措施进行操作。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。其安全性尚未在人体中进行评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
XMD-17-51 TFA 是一种研究用化合物，并非已获批准的药品。它是一种嘧啶并二氮杂卓酮类化合物，可作为蛋白激酶调节剂和选择性 DYRK1A 抑制剂发挥作用。该化合物能够调节 Tau 蛋白磷酸化以及参与神经元增殖和分化的信号通路，并被用于神经退行性疾病的研究。此外，该化合物还能调节 MPS1、ERK5 和 polo 激酶。XMD-17-51 TFA 仅供研究使用。
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| 分子式 |
C23H25F3N8O3
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|---|---|
| 分子量 |
518.49
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| 精确质量 |
518.2
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| CAS号 |
2436579-93-8
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| 相关CAS号 |
XMD-17-51;1628614-50-5
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| PubChem CID |
134821692
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
129
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
697
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(CCNCC1)N1C=C(C=N1)NC1N=CC2N(C(C3C(=CC=CC=3)N(C=2N=1)C)=O)C.OC(=O)C(F)(F)F
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| InChi Key |
LCEQZCVFZRUKMK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H24N8O.C2HF3O2/c1-27-17-6-4-3-5-16(17)20(30)28(2)18-12-23-21(26-19(18)27)25-14-11-24-29(13-14)15-7-9-22-10-8-15;3-2(4,5)1(6)7/h3-6,11-13,15,22H,7-10H2,1-2H3,(H,23,25,26);(H,6,7)
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| 化学名 |
5,11-dimethyl-2-[(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)amino]pyrimido[4,5-b][1,4]benzodiazepin-6-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (192.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.82 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9287 mL | 9.6434 mL | 19.2868 mL | |
| 5 mM | 0.3857 mL | 1.9287 mL | 3.8574 mL | |
| 10 mM | 0.1929 mL | 0.9643 mL | 1.9287 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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