| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1,3-Propanediol does not have defined pharmacological receptor targets, as it is primarily a chemical intermediate and metabolite rather than a therapeutic agent. It exhibits substrate activity for certain alcohol dehydrogenases, including Geobacillus stearothermophilus DSM 2334 alcohol dehydrogenase (ADH) when expressed in Escherichia coli. The compound also serves as a substrate for 1,3-propanediol dehydrogenase in bacterial systems. No significant binding to receptors or enzymes in mammalian systems has been reported, and its primary interactions are metabolic rather than pharmacologically targeted.
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| 体外研究 (In Vitro) |
1,3-丙二醇是细菌系统中醇脱氢酶的底物，其生物活性参数表现为：在pH 7.5、23℃的50 mM HEPES缓冲液中，采用MTT染料法进行Lineweaver-Burk作图分析，测得其Kcat/Km比值为1.71 M/s，Km值为23,640,000 nM，Kcat值为0.041 s。该化合物也是1,3-丙二醇脱氢酶的底物。除作为代谢中间体和化学结构单元外，尚未报道其具有其他显著的药理活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
1,3-丙二醇具有口服活性，口服吸收良好。在一项为期90天的研究中，1,3-丙二醇（0-1000 mg/kg，灌胃，每日一次）对Crl:CD(SD)BR大鼠的临床状况、体重、体重增加、食物消耗量、器官重量、血液学或血清化学参数均无影响。局部应用1,3-丙二醇（5%、10%或15%，分别作用15分钟、2小时或8小时）可显著改善人体皮肤水分含量，表明其具有保湿特性。目前尚未报道其具有特定的体内药理作用。
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| 酶活实验 |
醇脱氢酶的底物活性可通过酶活性测定法进行评估，该方法通过分光光度法在 340 nm 处测定 NADH 的消耗或生成量。动力学参数（Km、Kcat 和 Kcat/Km）通过 Lineweaver-Burk 图分析法测定，该方法使用 50 mM HEPES 缓冲液（pH 7.5，23°C）中不同底物浓度。该化合物作为 1,3-丙二醇脱氢酶底物的活性可使用类似的分光光度法进行评估。由于该化合物并非具有明确受体靶点的药理活性分子，因此未对其进行受体结合测定。
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| 细胞实验 |
1,3-丙二醇通常不用于基于细胞的药理学检测，因为它并非具有明确细胞靶点的药理活性化合物。由于其毒性低且易溶于水，可用作细胞培养基中的溶剂或添加剂。在细胞环境中，它的主要生物学意义在于作为代谢产物，而非直接可检测的药理活性物质。目前尚未建立针对该化合物的特定细胞活性检测方法。
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| 动物实验 |
1,3-丙二醇的体内研究主要采用口服给药，以评估其代谢途径或毒理学特征。在一项为期90天的亚慢性毒性研究中，研究人员通过灌胃法将该化合物分别以100、300和1000 mg/kg/天的剂量水平给予三组各10只雄性和10只雌性Crl:CD(SD)BR大鼠。所有动物均存活至预定的尸检时间，且未观察到对临床状况、体重、食物消耗量、器官重量、血液学或血清化学参数的影响。此外，研究人员还评估了该化合物在人体局部应用方面的皮肤保湿效果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1,3-丙二醇口服后可被吸收，并通过二醇和醇的正常代谢途径进行代谢。其相关化合物2-甲基-1,3-丙二醇可通过口服和皮肤途径快速吸收，代谢为3-羟基丁酸，并经尿液排泄，半衰期为3.6小时。目前尚无关于1,3-丙二醇本身的详细药代动力学参数报道。该化合物生物蓄积性低，易于代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：1,3-丙二醇 (PDO) 是一种无色至淡黄色的高粘度液体。它主要用于生产聚丙烯对苯二甲酸乙二醇酯 (PTT) 聚合物，而 PTT 聚合物则用于制造纤维和织物，例如纺织品、工程热塑性塑料和单丝。PDO 还用于化妆品和个人护理产品、发动机冷却液，以及作为喷墨和丝网印刷油墨的溶剂。人体暴露与毒性：在一份已报告的案例研究中，一名 45 岁女性的遗体被发现，身边有一封遗书和两个防冻液容器。对从死者身上采集的体液进行分析，结果显示乙醇含量为 58 mg/dL，但未在样本中检测到疑似乙二醇。然而，在样本中发现了内标物 PDO 的异常高峰值。气相色谱-质谱法证实了PDO的存在，浓度为445 mg/dL。动物实验：本研究旨在确定反复吸入PDO对大鼠的潜在影响。大鼠暴露于浓度分别为0、41、650或1800 mg/m³的PDO蒸气或蒸气/气溶胶混合物中，每天6小时，每周5天，持续2周（共9次暴露）。每日观察或测量体内反应。未观察到异常的外部反应，也未发生死亡。暴露组大鼠的临床病理学（血细胞计数、血清化学参数）和组织病理学（大体病理学、器官重量和组织病理学）结果与未暴露的对照组相似。本研究中测试的最高浓度1800 mg/m³（可达到的最高浓度）被确定为未观察到效应水平（NOEL）。吸入PDO蒸气或蒸气/气溶胶混合物似乎不会造成显著危害。PDO（无论是否活化）对鼠伤寒沙门氏菌TA1535、TA1537、TA98、TA100和TA102菌株均无致突变性。PDO在体内小鼠微核试验中也未显示致突变性。此外，PDO（无论是否代谢活化）对中国仓鼠V79细胞的结构和数量异常均无诱导作用。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：15 g/kg；兔皮肤LD50：> 20 g/kg；小鼠口服LD50：4773 mg/kg 1,3-丙二醇毒性较低。大鼠口服LD50约为10-15 g/kg，小鼠口服LD50为4,773 mg/kg。兔经皮LD50超过20,000 mg/kg。未稀释的1,3-丙二醇可引起兔轻微的短暂性皮肤刺激。在一项为期90天的大鼠亚慢性毒性研究中，系统毒性的未观察到效应剂量（NOEL）为1000 mg/kg/天，这是所测试的最高剂量。该化合物对鼠伤寒沙门氏菌菌株和体内小鼠微核试验均无致突变性。大鼠吸入研究确定其NOEL为1800 mg/m³。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
丙二醇是丙二醇家族中最简单的成员。其结构为丙烷分子，每个甲基上的氢原子被羟基取代。它是一种无色、粘稠、易溶于水的液体，沸点高达210℃。它可用于某些聚合物的合成，也可用作溶剂和防冻剂。它既是质子溶剂，也是一种代谢产物。据报道，拟南芥（Arabidopsis thaliana）、番茄（Solanum lycopersicum）和葡萄（Vitis vinifera）中均含有1,3-丙二醇，且已有相关数据。1,3-丙二醇是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。另见：丙二醇（注：此处已移动）。1,3-丙二醇是一种天然产物和工业化学品，并非已获批准的药物。它主要用作生产聚丙烯对苯二甲酸（PTT）聚合物的中间体，用于纤维和纺织品。它也广泛用于化妆品和个人护理产品中，用作保湿剂和皮肤调理剂，以及发动机冷却液和喷墨及丝网印刷油墨的溶剂。由于其生物基来源（通过甘油的微生物发酵生产），因此在可持续和绿色化学应用方面具有重要意义。该化合物并非治疗剂，也未进行过临床试验。
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| 分子式 |
C3H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
76.09
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| 精确质量 |
76.052
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| CAS号 |
504-63-2
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| 相关CAS号 |
1,3-Propanediol-d6;284474-77-7;1,3-Propanediol-d8;285978-25-8;1,3-Propanediol-d2;38645-14-6
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| PubChem CID |
10442
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.052
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| 沸点 |
214.4±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-32 °C
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| 闪点 |
79.4±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.434
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| LogP |
-1.04
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
12.4
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(CO)CO
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| InChi Key |
YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2
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| 化学名 |
propane-1,3-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (1314.23 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (32.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (32.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (32.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 13.1423 mL | 65.7117 mL | 131.4233 mL | |
| 5 mM | 2.6285 mL | 13.1423 mL | 26.2847 mL | |
| 10 mM | 1.3142 mL | 6.5712 mL | 13.1423 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05351398
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