| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Methyl palmitoleate is not a classical drug with a well-defined protein target; however, it is an analog of the endogenous fatty acid palmitoleic acid. Palmitoleic acid is known to act as a lipid hormone (lipokine), influencing metabolic processes such as insulin sensitivity, lipid metabolism, and inflammation. It modulates the activity of key transcription factors, including PPARs (peroxisome proliferator-activated receptors) and SREBPs (sterol regulatory element-binding proteins). Methyl palmitoleate, as an esterified form, may be hydrolyzed to release free palmitoleic acid. It has been associated with anti-inflammatory potentials in plant extracts, where it may contribute to the inhibition of NF-kappaB signaling and downregulation of pro-inflammatory cytokines such as TNF-alpha and IL-1beta.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，棕榈油酸甲酯可作为分析标准品，用于通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量生物样品中的脂肪酸甲酯，但在无细胞实验中未表现出直接的药理活性。在细胞实验中，棕榈油酸甲酯等脂肪酸酯可掺入细胞膜，并被脂肪酶代谢释放出游离的棕榈油酸。棕榈油酸已被证实能够增强脂肪细胞和肌细胞的胰岛素敏感性，并抑制肝细胞的脂肪生成。在10-100 uM的浓度下，相关的脂肪酸酯可通过抑制脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）的分泌，发挥抗炎作用。然而，这些作用主要归因于游离脂肪酸，而非甲酯本身。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，棕榈油酸甲酯本身通常不作为治疗药物使用。然而，其母体脂肪酸棕榈油酸因其代谢益处而备受关注。棕榈油酸甲酯可用作分析标准，用于追踪药代动力学研究中棕榈油酸的代谢和分布。口服后，酯化脂肪酸在肠道中被胰脂肪酶水解，释放出棕榈油酸，随后被吸收并整合到乳糜微粒中。在动物模型中观察到的棕榈油酸补充剂的抗炎和胰岛素增敏作用（例如，改善葡萄糖耐量、减少肝脂肪变性和降低血清甘油三酯水平）可能有助于理解棕榈油酸甲酯的生物学代谢途径。
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| 酶活实验 |
一种使用棕榈油酸甲酯作为内标的非细胞分析方法是将其纳入GC-MS分析的样品前处理流程中。首先，配制浓度为1 mg/mL的内标储备液，溶剂为己烷或庚烷。对于血浆样品，取50 uL血浆转移至玻璃管中。然后，加入10 uL内标溶液（稀释至工作浓度10 ug/mL）。加入1 mL己烷：异丙醇（3:2，v/v）混合液，涡旋振荡1分钟以提取脂质。离心（3000 rpm，5分钟，4℃）后，将上层有机相转移至洁净的试管中，并在氮气流下蒸发。最后，将残余物与100 uL BSTFA + 1% TMCS溶液在60℃下衍生化30分钟，以将游离脂肪酸转化为三甲基硅烷酯。衍生化后，用己烷稀释样品并转移至气相色谱进样瓶中。取1-2 uL样品注入气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）。通过计算待测物（例如棕榈油酸）与内标物的峰面积比值，并参照校准曲线进行定量分析。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验方案中，以棕榈油酸甲酯作为内标，首先对培养的脂肪细胞（例如3T3-L1细胞）中的脂肪酸进行定量分析。首先，使用标准方法（IBMX、地塞米松、胰岛素）诱导细胞分化为成熟脂肪细胞。然后用测试化合物（例如脂肪生成调节剂）处理细胞24-48小时后，用冰冷的PBS缓冲液洗涤两次，并通过刮取法收集细胞。将细胞沉淀重悬于200 uL PBS缓冲液中，并加入10 uL棕榈油酸甲酯内标溶液（10 ug/mL）。加入800 uL己烷：异丙醇（3:2）混合液和200 uL水，涡旋振荡提取脂质。离心后，收集有机相并蒸发溶剂。将残余物用0.5 N甲醇氢氧化钠溶液在85℃下进行10分钟的转甲基化反应，然后用14%三氟化硼甲醇溶液在85℃下进行10分钟的转甲基化反应。用己烷萃取脂肪酸甲酯（FAMEs），并用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行分析。内标用于校正萃取效率和衍生化产率。
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| 动物实验 |
本研究采用体内动物实验方案，以棕榈油酸甲酯作为内标，对小鼠血浆中的脂肪酸进行定量分析。雄性C57BL/6小鼠（8-10周龄）喂食高脂饮食12周以诱导肥胖。在口服给予待测化合物（例如脂肪酶抑制剂）后的不同时间点，通过尾静脉采集50-100 μL血液样本至EDTA抗凝管中。血浆经离心（2000 g，10分钟，4℃）分离。提取时，取20 μL血浆与5 μL棕榈油酸甲酯内标溶液（10 μg/mL）和500 μL己烷：异丙醇（3:2）混合。涡旋振荡后离心，收集有机相并蒸发。残余物按GC-MS分析方法进行衍生化。棕榈油酸和其他脂肪酸的浓度采用校准曲线进行定量。内标法可校正不同血浆样本间样品制备和基质效应的差异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
棕榈油酸甲酯是一种分析标准品，而非治疗药物；因此，传统的药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC）不适用。然而，计算ADMET预测可以提供对其性质的深入了解。该化合物具有较高的胃肠道吸收率，并且能够透过血脑屏障，这符合SwissADME的预测。其生物利用度评分为0.55，根据ESOL模型，其溶解度为中等。棕榈油酸甲酯不是P-糖蛋白外排的底物，但它是CYP1A2的抑制剂，而对CYP2C9、CYP2D6或CYP3A4没有抑制作用。预测的log Kp（皮肤渗透系数）为-3.41 cm/s。出于分析目的，该化合物在推荐的储存条件下稳定（纯品在-20℃下可保存3年；溶剂保存在-80℃下可保存1年）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于甲基棕榈油酸酯是一种分析标准品而非治疗药物，因此其急性毒性数据有限。其母体化合物棕榈油酸是一种天然存在的单不饱和脂肪酸，存在于许多食物中，包括澳洲坚果和鱼类，通常被认为是安全的（GRAS）膳食成分。目前尚未有关于其具有显著遗传毒性或致癌性的报道。处理甲基棕榈油酸酯时，应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。该化合物易燃，应远离明火。如不慎接触皮肤，请立即用大量肥皂和水清洗。本品仅供研究使用，未获准用于人体治疗或诊断。应将该化合物储存在-20℃的密封容器中，并避光防潮。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
棕榈酸甲酯是由甲醇和棕榈油酸缩合而成的脂肪酸甲酯，其功能与棕榈油酸相关。据报道，玉米螟（Ostrinia nubilalis）、豌豆蚜（Acyrthosiphon pisum）以及其他一些具有相关数据的生物体内均存在棕榈酸甲酯。
棕榈油酸甲酯是一种脂肪酸甲酯，可用作棕榈油酸 (C16:1n-7) 的分析标准品。该化合物为澄清、无色至淡黄色液体，纯度通常≥99%。其沸点约为210-215℃，25℃时的密度为0.875 g/mL。棕榈油酸甲酯可溶于多种有机溶剂，例如二甲基亚砜 (DMSO)（30 mg/mL）、己烷、氯仿和甲醇。用于体内制剂的常用溶剂为10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水。该化合物并非美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物，仅被归类为研究级化学品。它对于研究脂肪酸代谢、脂质组学以及棕榈油酸作为脂质因子在肥胖、糖尿病和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 等代谢性疾病中的作用具有重要价值。 |
| 分子式 |
C17H32O2
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|---|---|
| 分子量 |
268.43
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| 精确质量 |
268.24
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| CAS号 |
1120-25-8
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| PubChem CID |
643801
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
394.2±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
-0.5-0.5ºC(lit.)
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| 闪点 |
92.5±20.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.452
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| LogP |
7.1
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
221
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCC/C=C\CCCCCCCC(=O)OC
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| InChi Key |
IZFGRAGOVZCUFB-HJWRWDBZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H32O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(18)19-2/h8-9H,3-7,10-16H2,1-2H3/b9-8-
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| 化学名 |
methyl (Z)-hexadec-9-enoate
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| 别名 |
(Z)-Methyl hexadec-9-enoate; Methyl cis-9-Hexadecenoate; Methyl palmitoleate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (372.54 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (9.31 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7254 mL | 18.6268 mL | 37.2537 mL | |
| 5 mM | 0.7451 mL | 3.7254 mL | 7.4507 mL | |
| 10 mM | 0.3725 mL | 1.8627 mL | 3.7254 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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