| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of cyanazine is the photosynthetic electron transport chain in susceptible plants. As a triazine herbicide, it inhibits photosystem II (PSII), blocking the electron transport chain and preventing the conversion of light energy into chemical energy. This leads to the accumulation of reactive oxygen species and ultimately plant death. The compound's selective activity is based on differential metabolism in target versus non-target plants.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氰嗪已被证实不具有遗传毒性[1]。
氰嗪的体外活性通过其抑制光合电子传递的能力来测定。该化合物与光系统II反应中心的D1蛋白结合，阻断电子从QA到QB的传递。这种抑制作用可以通过监测氧气释放或叶绿素荧光，利用分离的叶绿体或类囊体膜进行测定。这些体外试验揭示了氰嗪的除草机制。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
氰嗪的体内活性已在农业环境中得到证实，它能有效控制一年生禾本科杂草和阔叶杂草。该除草剂可在作物出苗前或出苗后施用。其内吸性使其能够通过根系和叶片被吸收，并在植物体内运输，从而有效控制杂草。该化合物的选择性源于其在作物和杂草体内的代谢差异。
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| 酶活实验 |
氰嗪的非细胞活性测定通常涉及在生化系统中测量其除草活性。光系统II抑制作用的评估方法是利用分离的类囊体膜或叶绿体，通过测量电子传递的减少或荧光猝灭来测定。与D1蛋白的结合试验可以确定化合物与其靶位点的亲和力。这些无细胞系统有助于表征化合物的作用机制。
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| 细胞实验 |
利用植物细胞培养物或藻类进行氰嗪细胞活性测定，以评估其除草活性。将细胞用不同浓度的除草剂处理，并通过氧气释放或叶绿素荧光测量光合作用活性。评估细胞生长和活力，以确定该化合物的植物毒性。这些测定方法用于筛选除草剂活性化合物和研究抗性机制。
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| 动物实验 |
氰嗪的体内动物实验通常在毒理学研究中进行，以评估其安全性。该化合物通过灌胃法给予啮齿动物，并评估包括器官毒性、发育影响和致癌性在内的各种终点指标。氰嗪已被列为发育毒物。这些研究用于制定农业工人和消费者的安全接触限值。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
氰嗪在大鼠和犬体内代谢迅速，4天内即可排出体外。研究表明，口服14C标记的氰嗪后，该物质被迅速吸收和代谢；约40%的给药剂量经尿液排出，47%经粪便排出。在大鼠和犬体内，口服氰嗪后代谢迅速，约4天内即可排出体外。代谢/代谢物 氰嗪在大鼠体内的主要代谢途径是N-脱乙基化生成胺。此外，在尿液中检测到了N-乙酰半胱氨酸衍生物。还观察到脱氯生成2-羟基三嗪和氰基水解生成酰胺，随后进一步水解生成羧基类似物。2-羟基化合物是粪便中的主要代谢物。谷胱甘肽结合物存在于胆汁中。红苋菜不羟基化氰嗪，但能与该化合物结合。在玉米中观察到了水解、N-脱烷基化和谷胱甘肽结合物。在玉米中观察到了羟基酸和脱烷基羟基酸。异丙基氨基侧链上的羧基抑制了乙氨基的脱烷基化。叶面喷施14C氰嗪五天后，在小米和谷子中发现了水溶性和氯仿可溶性代谢物。腈基被水解，三嗪环在2位被羟基化。氰嗪的降解首先通过腈基的水解进行，随后是较慢的2-氯基水解。2-羟基氰嗪是大鼠粪便中发现的主要代谢物。大鼠还能产生4-氨基半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸衍生物，并将氰基水解为相应的酰胺和羧基衍生物。有机腈在肝脏中经细胞色素P450酶转化为氰离子。氰化物被迅速吸收并分布于全身。氰化物主要经硫氰酸酯酶或3-巯基丙酮酸硫转移酶代谢为硫氰酸盐。氰化物代谢物经尿液排出。(L96) 氰嗪的药代动力学特性已在毒理学研究中得到证实。该化合物在20℃时的蒸气压为1.6 × 10⁻⁹ mmHg，在25℃时的水中溶解度为171 mg/L。它可溶于包括苯、氯仿和乙醇在内的有机溶剂。该化合物可通过摄入和吸入吸收，分布于全身，经代谢后通过尿液和粪便排出体外。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
有机腈在体内和体外均可分解为氰离子。因此，有机腈的主要毒性机制是产生有毒的氰离子，即氰化氢。氰离子是第四电子传递链复合物（位于真核细胞线粒体膜上）中细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与该酶中的铁原子形成复合物。氰离子与该细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被破坏，细胞无法进行有氧呼吸以产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，例如中枢神经系统和心脏，尤其容易受到这种影响。氰化物还可以通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、高铁血红蛋白、氢钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和铜/锌超氧化物歧化酶结合而发挥一些毒性作用。氰化物与高铁血红蛋白中的铁离子结合形成无活性的高铁血红蛋白氰化物。 (L97) 毒性数据 LCLo（大鼠）> 4,900 mg/m3 非人类毒性值 大鼠口服LD50：288 mg/kg 兔皮肤LD50：<2000 mg/kg 小鼠口服LD50：380 mg/kg 大鼠皮肤LD50：>1200 mg/kg 如需查看氰嗪类化合物（共16种）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 氰嗪的毒理学数据表明它是一种发育毒性物质。该化合物已由美国环保署 (EPA) 和其他监管机构进行评估。母体毒性可能导致观察到的发育影响。该化合物被列为潜在致癌物。已制定职业接触限值以保护农业工人。处理该化合物时应使用适当的个人防护装备。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
根据州或联邦标签要求，氰嗪可能具有发育毒性。氰嗪是一种无色结晶粉末，干燥时无腐蚀性，用作选择性内吸除草剂。氰嗪是一种氯代-1,3,5-三嗪，由2-氯代-1,3,5-三嗪的6位和4位分别被乙氨基和(2-氰丙基-2-基)氨基取代而形成。它既是一种除草剂，也是一种环境污染物和外源物质。它是一种1,3,5-三嗪基氨基腈，也是一种氯代-1,3,5-三嗪。氰嗪由杜邦化学公司以商品名Bladex销售，自1971年以来一直被使用。在20世纪90年代，它是美国农业中第四大最常用的合成化学农药。氰嗪是一种三嗪类除草剂，用作苗前和苗后除草剂，用于防治一年生禾本科杂草和阔叶杂草。它主要用于玉米，少量用于棉花，在高粱和休耕小麦上的用量低于1%。由于其致畸性和地下水污染，氰嗪被美国环境保护署 (EPA) 列为限制使用农药 (RUP)。氰嗪在较宽的剂量范围内均可导致动物出现多种出生缺陷。一项对喂食氰嗪的大鼠进行的长期研究表明，中等剂量会导致第三代后代脑重增加和肾脏重量减少。
作用机制 光合作用抑制剂。 其他信息包括氰嗪可用作选择性内吸除草剂，用于苗前和苗后防治一年生禾本科杂草和阔叶杂草。它广泛用于玉米、大豆和高粱的生产。该化合物属于三嗪类除草剂。它有多种剂型，包括可湿性粉剂和液体浓缩剂。在某些地区，其使用可能受到监管限制。 |
| 分子式 |
C9H13CLN6
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|---|---|
| 分子量 |
240.69
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| 精确质量 |
240.089
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| CAS号 |
21725-46-2
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| 相关CAS号 |
Cyanazine-d5;1190003-29-2
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| PubChem CID |
30773
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
349.9±44.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
167.5-169 °C
; 168 °C
|
| 闪点 |
165.4±28.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.614
|
| LogP |
0.2
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| tPSA |
86.52
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
272
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCNC1=NC(=NC(=N1)Cl)NC(C)(C)C#N
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| InChi Key |
MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H13ClN6/c1-4-12-7-13-6(10)14-8(15-7)16-9(2,3)5-11/h4H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16)
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| 化学名 |
2-[[4-chloro-6-(ethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2-methylpropanenitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (415.47 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1547 mL | 20.7736 mL | 41.5472 mL | |
| 5 mM | 0.8309 mL | 4.1547 mL | 8.3094 mL | |
| 10 mM | 0.4155 mL | 2.0774 mL | 4.1547 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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