| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Decyl maltose neopentyl glycol (DMNG) does not target specific biological receptors; it is a detergent used to extract and stabilize membrane proteins in their native conformation. Its mechanism of action is physicochemical rather than pharmacological. The neopentyl glycol headgroup and two maltose units provide mild, non-denaturing solubilization properties. DMNG interacts with the hydrophobic transmembrane domains of membrane proteins, forming a stable protein-detergent complex (PDC) that mimics the lipid bilayer environment. The low critical micelle concentration (CMC) allows for efficient extraction and reconstitution of membrane proteins into nanodiscs or for crystallization. DMNG preserves the oligomeric state of proteins such as AlkB (a non-heme di-iron alkane hydroxylase), which is critical for functional and structural studies. The detergent does not disrupt protein-protein interactions or enzymatic activity, making it superior to harsher detergents.
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| 体外研究 (In Vitro) |
纯化后，恶臭假单胞菌 AlkB (PpAlkB-SII) 羟化酶活性由癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 维持[1]。
在体外，癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 被用作生化试剂来稳定膜蛋白。它本身不具有药物活性，而是用于研究膜蛋白的生物活性。例如，DMNG 已被证明能够保持纯化后的恶臭假单胞菌 (Pseudomonas putida) AlkB 羟化酶 (PpAlkB-SII) 的催化活性。这种去垢剂能够维持 AlkB（一种非血红素双铁酶）的寡聚状态，使其在体外酶活性测定中保持功能活性。在这些测定中，AlkB 的活性通过烷烃转化为醇的转化率来测定，经 DMNG 处理的样品表现出与天然膜中相当的活性。DMNG 还能保持 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 和其他跨膜蛋白的稳定性，使其适用于配体结合研究、荧光光谱和质谱等下游应用。该化合物在蛋白质提取常用的浓度下对细胞无毒。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 不用于体内给药，也不具有体内生物活性。它仅用于体外生化应用，特别是膜蛋白的溶解、纯化、稳定和结构研究。该化合物不作为治疗剂用于动物或人体。其用途完全局限于实验室环境。研究人员使用 DMNG 从细胞膜中提取和纯化膜蛋白，这些纯化的蛋白质可用于功能研究（例如，酶活性测定、配体结合）、结构生物学研究（例如，X射线晶体学、冷冻电镜）或重组到人工膜（例如，脂质体、纳米盘）中。该去垢剂不适用于诊断或治疗用途。
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| 酶活实验 |
使用癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 作为膜蛋白提取去垢剂的标准非细胞方案包括制备储备液。称取一定量的 DMNG，并将其溶解于合适的缓冲液（例如，20 mM Tris-HCl，pH 8.0，150 mM NaCl，5 mM 咪唑）中，使其最终浓度为 1-2% (w/v)。搅拌溶液直至澄清；可轻柔加热（最高 37℃）以促进溶解。进行膜蛋白提取时，将细胞膜（例如，表达重组 AlkB 或 GPCR 的大肠杆菌）重悬于缓冲液中，使其蛋白浓度为 5-10 mg/mL。从储备液中加入 DMNG，使其最终浓度为 0.5-1.0% (w/v)。将混合物在 4℃ 下轻柔振荡孵育 1-2 小时。不溶性物质通过在 4℃ 下以 40,000 g 离心 30-60 分钟去除。收集上清液（溶解的膜蛋白）。为了纯化，可将溶解的蛋白质在含有 0.03-0.1% DMNG（低于临界胶束浓度）的缓冲液中进行亲和层析（例如，His 标签蛋白的 Ni-NTA 层析），以维持蛋白质的稳定性。纯度和寡聚状态可通过 SDS-PAGE、尺寸排阻层析或非变性 PAGE 进行分析。
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| 细胞实验 |
典型的体外细胞实验方案中，使用癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 的方法并不适用，因为 DMNG 用于蛋白质提取和纯化，而非处理活细胞。然而，我们可以描述一种将纯化的蛋白质（例如 AlkB）应用于酶活性测定的方案。使用 DMNG 纯化后，将酶（例如 AlkB）稀释于测定缓冲液（50 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM NaCl，10% 甘油，0.03% DMNG）中，使其浓度为每反应 0.5-2 ug。然后加入底物（例如十六烷或其他烷烃，100 uM）和辅因子（例如 10 uM Fe(NH4)2(SO4)2，1 mM 抗坏血酸，1 mM α-酮戊二酸）。加入 AlkB 引发反应，并在 25℃ 下孵育 30-60 分钟。加入等体积的乙腈终止反应。提取产物（例如 1-十六醇），并用 GC-MS 进行定量。酶活性以每毫克蛋白质每分钟产生的产物纳摩尔数 (nmol) 计算。缓冲液中的 DMNG 可确保酶的稳定性，且不抑制其催化活性。
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| 动物实验 |
由于癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 不用于体内给药，因此不适用其体内动物实验方案。DMNG 是一种研究级去污剂，仅用于体外生化应用。如果研究人员希望将使用 DMNG 纯化的膜蛋白应用于动物模型（例如，用于疫苗开发或治疗性蛋白递送），则必须去除 DMNG 或将其替换为生物相容性去污剂（例如，通过透析进行去污剂替换，或将蛋白质重构为脂质体或纳米盘）。之后，动物实验方案应遵循针对该特定蛋白质或制剂的标准程序。DMNG 本身不应注射到动物体内，因为它尚未经过生物相容性和毒性测试。DMNG 仅供研究使用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 是一种用于生化研究的表面活性剂，不适用于体内给药，因此目前尚无其药代动力学 (PK) 数据。DMNG 并非候选药物，也未对其吸收、分布、代谢或排泄进行过研究。该化合物未用于动物或人体，因此，Cmax、Tmax、AUC 和半衰期等药代动力学参数不适用。DMNG 的分子量为 949.08 g/mol，可溶于水。其临界胶束浓度 (CMC) 较低，且在高于 CMC 时可形成胶束。出于研究目的，该化合物在 4℃ 或 -20℃ 下避光防潮保存可长期稳定。为防止降解，应将该化合物存放于干燥处。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 是一种实验室洗涤剂，尚未在药物研发领域进行毒性评估。它不适用于人类或动物。处理 DMNG 时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、实验服和护目镜。避免吸入、吞咽以及直接接触皮肤或眼睛。如果接触到皮肤或眼睛，请立即用大量清水冲洗至少 15 分钟，如果刺激持续存在，请就医。该化合物的毒性并不高，但与所有实验室化学品一样，应小心处理。该化合物应储存在 4°C 的密封容器中，避光防潮，并远离不相容的物质。DMNG 仅供研究使用，不得用于人类或动物的治疗或诊断目的。
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| 参考文献 |
[1]. Hernan Alonso, et al. Characterization and two-dimensional crystallization of membrane component AlkB of the medium-chain alkane hydroxylase system from Pseudomonas putida GPo1. Appl Environ Microbiol. 2012 Nov;78(22):7946-53.
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| 其他信息 |
癸基麦芽糖新戊二醇 (DMNG) 是一种新戊二醇类去垢剂 (MNG)，广泛应用于膜蛋白研究。其低临界胶束浓度 (CMC) 和高溶解度使其成为溶解和稳定天然寡聚状态膜蛋白的理想选择。DMNG（2,2-二辛基丙烷-1,3-双-β-D-麦芽糖苷）的分子量为 949.08 g/mol，分子式为 C43H80O22。该去垢剂能够保持 AlkB（非血红素双铁烷烃羟化酶）等酶的催化活性，且不会破坏蛋白质-蛋白质相互作用。它可用于 G 蛋白偶联受体 (GPCR)、离子通道、转运蛋白和其他整合膜蛋白的提取、纯化、结晶和冷冻电镜分析。DMNG 还可用于将膜蛋白重组到人工膜中。本产品仅供研究使用，不可用于人体治疗或诊断。产品应储存于4℃，避光防潮，纯度通常≥98%。
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| 分子式 |
C43H80O22
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|---|---|
| 分子量 |
949.08
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| 精确质量 |
948.514
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| CAS号 |
1257852-99-5
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| PubChem CID |
122398623
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.41±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1083.6±65.0 °C
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| LogP |
-0.2
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| tPSA |
357
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| 氢键供体(HBD)数目 |
14
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
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| 可旋转键数目(RBC) |
28
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| 重原子数目 |
65
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| 分子复杂度/Complexity |
1200
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| 定义原子立体中心数目 |
20
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| SMILES |
O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)O)O)CC(CO[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)O)O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC
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| InChi Key |
GDAZOFIUKHGYGD-VLJUBQHSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C43H80O22/c1-3-5-7-9-11-13-15-43(16-14-12-10-8-6-4-2,21-58-39-35(56)31(52)37(25(19-46)62-39)64-41-33(54)29(50)27(48)23(17-44)60-41)22-59-40-36(57)32(53)38(26(20-47)63-40)65-42-34(55)30(51)28(49)24(18-45)61-42/h23-42,44-57H,3-22H2,1-2H3/t23-,24-,25-,26-,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-6-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-2-octyldecoxy]-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (105.37 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (2.63 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.63 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0537 mL | 5.2683 mL | 10.5365 mL | |
| 5 mM | 0.2107 mL | 1.0537 mL | 2.1073 mL | |
| 10 mM | 0.1054 mL | 0.5268 mL | 1.0537 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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