| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
壬醛对蜡状芽孢杆菌和 L. 具有显着的抵抗活性。单核细胞增多症的 MIC 值为 7.8 μg/ml[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在蓖麻油引起的腹泻小鼠中，壬醛表现出很强的抑制作用[1]。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
在虹鳟（Oncorhynchus mykiss）肝脏的粗匀浆、线粒体后上清液、胞质和微粒体组分中，使用多种内源性和外源性醛类化合物以及NAD+和NADP+作为辅因子，测定了醛脱氢酶（ALDH）的比活性。粗匀浆中发现的所有活性均可由胞质和微粒体活性的总和来解释。在所有组分中，中链底物己醛和壬醛的活性最高。 β-不饱和醛类化合物，如(E,E)-2,4-壬二烯醛-1-醛和反式,反式-2,4-癸二烯醛，是两种组分的良好底物，而羟基化的β-不饱和反式-4-羟基-2-壬烯醛仅是微粒体组分的良好底物。短链和芳香族外源性底物的代谢速率要低得多，只有微粒体组分对乙醛、丙烯醛和苯甲醛有效。两种组分均不能代谢2,5-二羟基苯甲醛。NAD+是大多数底物的首选辅因子。胞质组分中己醛和壬醛的表观亲和力（Km）与大鼠中的值相当，但这些底物的理论最大反应速率（Vmax）以及其他底物的比活性均远低于哺乳动物中的值。生化结果表明，鳟鱼能够很好地解毒内源性脂质过氧化产物，但对异源醛类物质的解毒能力较差。 尿毒症毒素往往会因饮食过量或肾脏过滤功能不佳而在血液中积聚。大多数尿毒症毒素是代谢废物，通常会通过尿液或粪便排出体外。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：壬醛是一种无色液体。目前它未在美国注册使用，但已批准的农药用途可能会定期变更，因此必须咨询联邦、州和地方当局以了解当前已批准的用途。它用于香水工业和作为调味剂。人体暴露和毒性：臭氧暴露导致人体呼吸道上皮衬液中壬醛含量早期显著升高。暴露后18小时，壬醛水平恢复至基线水平。体外通过臭氧化脂质体产生的壬醛可诱导人红细胞溶血，壬醛与H₂O₂的组合比单独使用壬醛的溶血作用显著更强。在3-100 mM浓度范围内，壬醛对成人肝细胞的非计划DNA合成试验呈阴性。动物研究：对 3 只皮肤完整的兔子和 3 只皮肤擦伤的兔子进行单次皮肤给药 5 g/kg 的壬醛，导致 1 只兔子死亡，并在给药部位出现严重水肿和烧伤。在妊娠第6-15天，每天以1500 mg/kg体重/天的剂量给予妊娠雌性大鼠壬酸（壬醛的代谢产物），未发现胚胎毒性、胎儿毒性或致畸性。壬酸在0.1-100 μM浓度下可诱导大鼠肝细胞姐妹染色单体交换，在3-100 mM浓度下可诱导成年大鼠肝细胞非计划DNA合成。壬酸在0.1-0.3 mM浓度下可诱导V79中国仓鼠肺细胞正向突变，在1-666 μg/平板的鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100和TA1535菌株的改良Ames试验（预孵育法）中呈阴性。壬酸在浓度高达1 mg/平板的鼠伤寒沙门氏菌TA102和TA104菌株的Ames试验中也呈阴性。使用浓度为 0.4 μg/mL 的大鼠肝细胞进行染色体畸变试验。 尿毒症毒素（例如壬醛）通过有机离子转运蛋白（尤其是 OAT3）主动转运至肾脏。尿毒症毒素水平升高可刺激活性氧的产生。这似乎是由尿毒症毒素直接结合或抑制 NADPH 氧化酶（尤其是肾脏和心脏中含量丰富的 NOX4）介导的 (A7868)。活性氧可诱导多种不同的 DNA 甲基转移酶 (DNMT)，这些酶参与一种名为 KLOTHO 的蛋白质的沉默。KLOTHO 已被证实对抗衰老、矿物质代谢和维生素 D 代谢具有重要作用。多项研究表明，在急性或慢性肾脏疾病期间，由于局部活性氧水平升高，KLOTHO mRNA 和蛋白质水平会降低 (A7869)。 毒性数据 LC（大鼠）> 9,500 mg/m3/4h 非人类毒性值 LD50 大鼠口服 >5,000 mL/kg 体重 /取自表格/ LD50 兔皮肤 >5,000 mL/kg 体重 /取自表格/ LC50 大鼠吸入 >0.46 mg/L 但 <3.8 mg/L/4 小时 /壬酸，97%/ |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
壬醛是一种清澈的棕色液体，具有玫瑰橙香味，不溶于水。它存在于至少20种精油中，包括玫瑰油、柑橘油和几种松树油。
壬醛是一种饱和脂肪醛，由壬酸羧基还原而来。它是癌症代谢中观察到的一种代谢产物，在人体和植物代谢中均有发现。壬醛是一种饱和脂肪醛、正烷醛和中链脂肪醛，其功能与壬酸相关。 据报道，壬醛存在于茶树（Camellia sinensis）、啤酒花（Humulus lupulus）和其他一些有相关数据的生物体中。 壬醛是一种尿毒症毒素。根据化学和物理特性，尿毒症毒素可分为三大类：1）小型、水溶性、非蛋白结合化合物，例如尿素； 2) 小分子、脂溶性化合物和/或蛋白结合化合物，例如酚类化合物；3) 较大的所谓中分子化合物，例如β2-微球蛋白。长期接触尿毒症毒素可导致多种疾病，包括肾损伤、慢性肾病和心血管疾病。 壬醛属于中链醛类。中链醛是指碳链长度为6至12个碳原子的醛类化合物。 另见：醛类，C9-11（注释已移至）。 |
| 分子式 |
C9H18O
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|---|---|
| 分子量 |
142.24
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| 精确质量 |
142.135
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| CAS号 |
124-19-6
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| 相关CAS号 |
Nonanal-d18; 1466552-36-2
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| PubChem CID |
31289
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
190.8±3.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
-18ºC
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| 闪点 |
63.9±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.5±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.418
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| LogP |
3.56
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
69.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCC=O
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| InChi Key |
GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h9H,2-8H2,1H3
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| 化学名 |
nonanal
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| 别名 |
Nonanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (703.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0304 mL | 35.1519 mL | 70.3037 mL | |
| 5 mM | 1.4061 mL | 7.0304 mL | 14.0607 mL | |
| 10 mM | 0.7030 mL | 3.5152 mL | 7.0304 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
1-Hydroxy-8-methoxy-3-methyl-6-O-β-D-glucopyranosyl-anthraquinone
Sanggenon B
Soybean flour
16-Hydroxy-9-hexadecenoic acid
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