| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Nonanal targets various biological systems depending on the context. As a metabolite, it is involved in cancer metabolism and has been found in both human and plant metabolism. It acts as a growth factor for wood-rotting fungi and as an attractant for the pine shoot beetle. Its antidiarrheal activity suggests potential interactions with gastrointestinal targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
壬醛对蜡样芽孢杆菌和单核细胞增生李斯特菌均表现出显著的抗菌活性，其最低抑菌浓度（MIC）值分别为7.8 μg/ml[1]。体外研究表明，壬醛对蜡样芽孢杆菌和单核细胞增生李斯特菌均具有显著的抗菌活性，对这两种病原体的MIC值均为7.8 μg/ml。这种抗菌活性提示其具有作为抗菌剂的潜在应用价值。此外，体外研究也证实了该化合物作为木腐菌生长因子的活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在蓖麻油诱导腹泻的小鼠模型中，壬醛表现出强烈的抑制作用[1]。
壬醛的体内活性数据有限。该化合物在人体臭氧暴露后的代谢产物中被发现。已有报道称其具有止泻活性，提示其可能对胃肠道功能产生体内影响。然而，文献中尚未广泛报道全面的体内药理学研究。 |
| 酶活实验 |
壬醛的非细胞活性检测通常包括使用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法进行抗菌药物敏感性试验。最小抑菌浓度 (MIC) 值是通过将化合物与细菌培养物一起孵育并测量生长抑制率来确定的。该化合物作为真菌生长因子的活性是通过测量不同浓度壬醛存在下真菌的生长情况来评估的。其作为代谢产物的作用则使用气相色谱-质谱联用 (GC-MS) 等分析技术进行表征。
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| 细胞实验 |
对壬醛的细胞活性测定主要集中在其抗菌活性上。将蜡样芽孢杆菌和单核细胞增生李斯特菌的细菌培养物用不同浓度的壬醛处理，并通过测量光密度或菌落形成单位来监测细菌生长。该化合物对哺乳动物细胞的影响尚未得到充分研究。
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| 动物实验 |
壬醛的体内动物实验数据有限。该化合物曾作为代谢物在人体暴露研究中进行过研究，尤其是在臭氧暴露方面。其止泻活性表明它可能已在腹泻动物模型中进行过测试，但现有文献中并未详细记录具体的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
本研究采用多种内源性和外源性醛类化合物，以及NAD+和NADP+作为辅因子，测定了虹鳟（Oncorhynchus mykiss）肝脏粗匀浆、线粒体上清液、胞质和微粒体组分中醛脱氢酶（ALDH）的比活性。粗匀浆中观察到的所有活性均可由胞质和微粒体活性的总和解释。在所有组分中，中链底物己醛和壬醛的活性最高。β-不饱和醛，如(E,E)-2,4-壬二烯醛-1-醛和反式,反式-2,4-癸二烯醛，是两种组分的良好底物，而羟基化的β-不饱和反式-4-羟基-2-壬烯醛仅是微粒体组分的良好底物。短链和芳香族外源底物的代谢速率要低得多；只有微粒体组分对乙醛、丙烯醛和苯甲醛有效。两种组分均不能代谢2,5-二羟基苯甲醛。NAD+是大多数底物的首选辅因子。胞质组分中己醛和壬醛的表观亲和力（Km）与大鼠相当，但这些底物的理论最大反应速率（Vmax）和其他底物的比活性远低于哺乳动物。生化结果表明，鳟鱼能够很好地解毒内源性脂质过氧化产物，但对异源醛的解毒能力较差。尿毒症毒素常因过度摄食或肾脏滤过功能不良而在血液中积聚。大多数尿毒症毒素是代谢废物，通常通过尿液或粪便排出。壬醛的药代动力学特性尚未得到充分表征。作为一种挥发性醛类化合物，它可通过吸入或摄入被人体吸收，并代谢为壬酸。臭氧暴露后，已在人体内检测到该化合物的代谢产物。文献中尚未广泛报道该化合物在各种介质中的稳定性和溶解度。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：壬醛是一种无色液体。目前它尚未在美国注册使用，但获批的农药用途可能会定期变更，因此务必咨询联邦、州和地方当局以了解其当前获批的用途。它用于香水工业和作为调味剂。人体暴露和毒性：臭氧暴露会导致人体呼吸道黏膜液中壬醛水平在早期显著升高。暴露后18小时内，壬醛水平恢复至基线水平。体外通过臭氧脂质体产生的壬醛可诱导人红细胞溶血；壬醛与过氧化氢（H₂O₂）的组合比单独使用壬醛的毒性显著更强。在3-100 mM浓度范围内，壬醛在成人肝细胞的非计划DNA合成试验中呈阴性。动物实验：对3只皮肤完整的兔子和3只皮肤有擦伤的兔子单次经皮给予5 g/kg壬醛，结果导致1只兔子死亡，且给药部位出现严重水肿和烧伤。在妊娠第6-15天，以1500 mg/kg体重/天的剂量给妊娠雌性大鼠给予壬酸（壬醛的代谢产物），未发现胚胎毒性、胎儿毒性或致畸性。浓度为0.1-100 μM的壬酸可诱导大鼠肝细胞发生姐妹染色单体交换，浓度为3-100 mM的壬酸可诱导成年大鼠肝细胞发生非计划性DNA合成。浓度为 0.1-0.3 mM 的壬酸可诱导 V79 中国仓鼠肺细胞发生阳性突变，且在改良的 Ames 试验（预孵育法）中，浓度为 1-666 μg/平板时，壬酸对鼠伤寒沙门氏菌 TA98、TA100 和 TA1535 菌株的致病性为阴性。浓度高达 1 mg/平板时，壬酸对鼠伤寒沙门氏菌 TA102 和 TA104 菌株的 Ames 试验结果也为阴性。使用浓度为 0.4 μg/mL 的壬酸对大鼠肝细胞进行了染色体畸变试验。尿毒症毒素（如壬醛）可通过有机离子转运蛋白，特别是 OAT3，主动转运至肾脏。尿毒症毒素水平升高可刺激活性氧 (ROS) 的产生。这似乎是由尿毒症毒素直接结合或抑制NADPH氧化酶（尤其是肾脏和心脏中含量丰富的NOX4）介导的（A7868）。活性氧（ROS）可以诱导多种不同的DNA甲基转移酶（DNMTs），这些酶参与KLOTHO蛋白的沉默。KLOTHO已被证实对抗衰老、矿物质代谢和维生素D代谢起着重要作用。多项研究表明，由于局部ROS水平升高，急性或慢性肾脏疾病期间KLOTHO mRNA和蛋白水平降低（A7869）。 毒性数据 LC（大鼠）> 9,500 mg/m³/4h 非人类毒性值 LD50 大鼠口服 > 5,000 mL/kg 体重 / 出自表格 / LD50 兔皮肤 > 5,000 mL/kg 体重 / 出自表格 / LC50 大鼠吸入 > 0.46 mg/L 但 < 3.8 mg/L/4 小时 / 壬酸，97% / 壬醛的毒理学数据有限。臭氧暴露已被证实会导致壬醛水平早期显著升高，提示其可能是氧化应激的生物标志物。壬醛是一种饱和脂肪醛，可代谢为壬酸，壬酸通常被认为毒性较低。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
壬醛是一种清澈的棕色液体，带有玫瑰橙香味，不溶于水。它存在于至少20种精油中，包括玫瑰油、柑橘油和几种松油。壬醛是一种饱和脂肪醛，由壬酸羧基还原而来。它是癌症代谢中观察到的一种代谢产物，在人类和植物代谢中均有发现。壬醛是一种饱和脂肪醛、正构烷烃和中链脂肪醛，其功能与壬酸相关。据报道，壬醛存在于茶叶（Camellia sinensis）、啤酒花（Humulus lupulus）和其他一些具有相关数据的生物体中。壬醛是一种尿毒症毒素。根据化学和物理性质，尿毒症毒素可分为三大类：1）小分子、水溶性、非蛋白结合化合物，例如尿素； 2) 小分子脂溶性化合物和/或蛋白结合化合物，例如酚类化合物；以及 3) 较大的所谓中分子化合物，例如 β2-微球蛋白。长期接触尿毒症毒素可导致多种疾病，包括肾损伤、慢性肾病和心血管疾病。壬醛属于中链醛类。中链醛是碳链长度为 6 至 12 个碳原子的醛类化合物。另见：醛类，C9-11（注：已移至此处）。
其他信息包括壬醛作为人和植物代谢物的作用、其作为木腐菌生长因子的功能以及其作为松梢小蠹引诱剂的潜力。该化合物具有止泻活性，并对蜡样芽孢杆菌和单核细胞增生李斯特菌表现出显著的抗菌活性（MIC = 7.8 μg/ml）。在癌症代谢中也观察到了壬醛的存在。 |
| 分子式 |
C9H18O
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|---|---|
| 分子量 |
142.24
|
| 精确质量 |
142.135
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| CAS号 |
124-19-6
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| 相关CAS号 |
Nonanal-d18; 1466552-36-2
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| PubChem CID |
31289
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
190.8±3.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
145 °F (NTP, 1992)
; -19.3 °C
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| 闪点 |
63.9±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.5±0.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.418
|
| LogP |
3.56
|
| tPSA |
17.07
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
69.1
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCCCCCCC=O
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| InChi Key |
GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C9H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h9H,2-8H2,1H3
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| 化学名 |
nonanal
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| 别名 |
Nonanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (703.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (17.58 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.0304 mL | 35.1519 mL | 70.3037 mL | |
| 5 mM | 1.4061 mL | 7.0304 mL | 14.0607 mL | |
| 10 mM | 0.7030 mL | 3.5152 mL | 7.0304 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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