Tropone 中文名称: 环庚三烯酮

别名: Tropone 环庚三烯酮;2,4,6-环庚三烯-1-酮

目录号: V64523 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

托品酮是化学合成中的分子构件/中间体。

Tropone CAS号: 539-80-0
产品类别: Plants

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
100mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

环庚三烯酮是化学合成中的一种分子结构单元。
环庚三烯酮（CAS 539-80-0），又称环庚三烯酮或2,4,6-环庚三烯-1-酮，是一种非苯类芳香有机化合物，分子式为C₇H₆O，分子量为106.12 g/mol。它由一个七碳环组成，环上连接着三个共轭烯烃基团和一个酮基。环庚三烯酮是一种天然产物，存在于多种动植物中，是多种托烷类天然产物（如环庚三烯酮和环庚三烯酸）的直接前体。

生物活性&实验参考方法

靶点	Tropone exhibits antiviral and antifungal activities. Tropolone derivatives have been shown to inhibit the replication of hepatitis B virus (HBV) at the submicromolar level. The compound also inhibits cell proliferation in cancer cell lines. Tropone is a derivative of a tropane-type compound and can be used as a drug intermediate.
体外研究 (In Vitro)	体外实验表明，环庚三烯酮具有抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。它能抑制癌细胞系的增殖。作为一种非苯类芳香化合物，环庚三烯酮可用于药物设计和有机合成。其衍生物对乙型肝炎病毒（HBV）具有强效的抗病毒活性。此外，该化合物还是多种具有生物活性的环庚烷类天然产物的前体。
体内研究 (In Vivo)	托洛酮并非经药理学批准的药物。它是一种天然产物和研究化合物，用于研究其生物活性以及作为药物中间体。其体内活性主要在其衍生物（例如托洛酮）的背景下进行研究，这些衍生物已显示出抗病毒功效。
酶活实验	托普酮的生物活性可通过体外抗病毒和抗癌试验进行评估。抗病毒活性的标准方案包括用乙型肝炎病毒（HBV）感染细胞，并用不同浓度的托普酮或其衍生物（通常为0.1-100 µM）处理细胞。病毒复制通过定量病毒DNA或抗原的产生来衡量。抗癌试验中，用化合物处理癌细胞系，并使用MTT法评估细胞活力。
细胞实验	体外细胞培养实验中，通常使用癌细胞系来评估其抗增殖作用，或使用病毒感染模型来评估其抗病毒活性。将细胞培养于合适的培养基中，并用浓度为0.1-100 µM的化合物处理24-72小时。采用标准方法检测细胞活力和病毒复制情况。
动物实验	由于托洛酮主要是一种研究化合物和前体，因此关于其体内动物研究的文献资料并不完善。虽然已在病毒感染动物模型中对其衍生物（例如托洛酮）进行了研究，但此类研究并非托洛酮本身的标准做法。
药代性质 (ADME/PK)	由于托普酮并非药物，因此其药代动力学特性尚未明确。根据其理化性质（分子量106.12，在DMSO中的溶解度为80 mg/mL），预计该化合物具有中等生物利用度。然而，它并非用于人体。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	环庚三烯酮可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。该化合物应在-20°C下长期保存。
参考文献	[1]. Bacterial Tropone Natural Products and Derivatives: Overview of their Biosynthesis, Bioactivities, Ecological Role and Biotechnological Potential. Chembiochem. 2020 Sep 1;21(17):2384-2407.
其他信息	有报告指出，紫花苜蓿含有托品酮，相关数据可供参考。托品酮是一种非苯类芳香族有机化合物，具有抗病毒和抗真菌特性。它是一种天然产物，也是多种托烷类天然产物的前体。托品酮及其衍生物被用于药物设计和有机合成。目前尚未进行临床试验，也未获准作为药物上市。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C7H6O
分子量	106.12
精确质量	106.042
CAS号	539-80-0
PubChem CID	10881
外观&性状	Light yellow to brown liquid
密度	1.094
沸点	113ºC (15 torr)
熔点	-7ºC
闪点	85.6ºC
折射率	n20/D 1.615(lit.)
LogP	1.046
tPSA	17.07
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	1
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	8
分子复杂度/Complexity	155
定义原子立体中心数目	0
SMILES	O=C1C=CC=CC=C1
InChi Key	QVWDCTQRORVHHT-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C7H6O/c8-7-5-3-1-2-4-6-7/h1-6H
化学名	cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
别名	Tropone
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 100 mg/mL (942.33 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (23.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (23.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 100 mg/mL (942.33 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (23.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (23.56 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	9.4233 mL	47.1165 mL	94.2329 mL
	5 mM	1.8847 mL	9.4233 mL	18.8466 mL
	10 mM	0.9423 mL	4.7116 mL	9.4233 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Overview of the bacterial catabolic pathway of 1 and formation of tropone natural products. Top: catabolic pathway converting 1 into 7. Chembiochem . 2020 Sep 1;21(17):2384-2407.

Selected bacterial 1 catabolic gene clusters. Important genes encoding enzymes required for tropone formation are color coded: paaK (brown), paaABC(D)E (yellow), paaG (blue), and paaZ (green; N‐terminal aldehyde dehydrogenase (ALDH) domain in light green, C‐terminal enoyl−CoA hydratase (ECH) domain in dark green). Chembiochem . 2020 Sep 1;21(17):2384-2407.

Tentative biosynthetic schemes of non‐sulfur tropone natural products (for 1 catabolic gene clusters, see Figure 2). Most likely, all compounds are derived from 8 (circled in red). Chembiochem . 2020 Sep 1;21(17):2384-2407.