β-Bisabolene 中文名称: β-红没药烯

别名: β-Bisabolene 1-甲基-4-(1-亚甲基-5-甲基-4-己烯基)环己烯

目录号: V64574 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

β-Bisabolene 是从牡丹 (Commiphora guidotti) 中分离出来的倍半萜。

β-Bisabolene CAS号: 495-61-4
产品类别: Terpenoids

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

COA

MSDS

NMR

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

β-红没药烯是一种从芍药（Commiphora guidotti）中分离得到的倍半萜烯。在乳腺癌研究中，β-红没药烯作为一种抗癌剂，具有应用价值。
β-红没药烯（CAS 495-61-4）是一种单环倍半萜烃，分子式为C₁₅H₂₄，分子量为204.35 g/mol。它从没药（Commiphora guidotti）中分离得到。β-红没药烯是一种可用于乳腺癌研究的抗癌剂。它对乳腺癌细胞系具有选择性细胞毒性，并具有协同抗菌活性。β-红没药烯对小鼠细胞也表现出选择性细胞毒性。

生物活性&实验参考方法

靶点	Natural Sesquiterpene β-Bisabolene does not have a defined biological target but exhibits anticancer activity. It induces apoptosis in breast cancer cell lines, including MCF-10A, MDA-MB-231, and BT474 cells. β-Bisabolene may induce apoptosis in the A549 cancer cell line. It also exhibits anti-inflammatory, antimicrobial, and anticancer properties. The compound's mechanism of action involves the induction of apoptosis in cancer cells.
体外研究 (In Vitro)	β-红没药烯对小鼠细胞表现出特异性细胞毒性作用，对正常Eph4、MG1361和4T1细胞的IC50值分别为>200 µg/ml、65.49 µg/ml和48.99 µg/ml。对正常MCF-10A、MCF-7、MDA-MB-231、SKBR3和BT474细胞的IC50值分别为114.3 µg/mL、66.91 µg/mL、98.39 µg/mL、70.62 µg/mL和74.3 µg/mL[1]。体外实验表明，β-红没药烯对乳腺癌细胞系具有细胞毒性，可诱导MCF-10A、MDA-MB-231和BT474细胞凋亡。它对小鼠细胞表现出选择性细胞毒性。 β-红没药烯可能诱导A549癌细胞系凋亡。它已被研究用于探索其潜在的抗炎、抗菌和抗癌特性。该化合物也是先进生物燃料红没药烷的前体。
体内研究 (In Vivo)	β-红没药烯能有效抑制移植的4T1乳腺肿瘤在体内的生长（终点时肿瘤体积减少37.5%）[1]。体内研究表明，β-红没药烯在乳腺癌模型中可使肿瘤体积在实验终点时减少37.5%。它具有抗癌活性，并已被研究用于治疗乳腺癌。该化合物尚未进行临床试验，也未获准用于治疗用途。β-红没药烯是一种用于研究癌症和炎症的科研化合物。
酶活实验	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析[1] 使用配备MD 800质谱检测器和AS800自动进样器的Finnegan GC 8000气相色谱仪分析阿魏提取物。毛细管柱采用DB-5熔融石英毛细管柱，规格为：30 × 0.32 mm内径，0.25 µm膜厚。柱温程序为：从50 °C升温至240 °C，升温速率为3 °C/min，并在240 °C下保持2 min。氦气载气流速设置为1 ml/min，并保持恒压。进样器和离子源温度均设置为260 °C。质谱检测器采用正离子电子轰击电离（EI+）模式，电离电压为70 eV。质谱采集采用 0.45 秒内扫描 35 至 450 个质量单位的扫描范围，扫描间隔时间为 0.08 秒。体外 β-红没药烯活性测定通常包括细胞活力和增殖测定。标准方案是将乳腺癌细胞（例如 MDA-MB-231、MCF-7）培养于 96 孔板中，并用不同浓度的 β-红没药烯（通常为 1-100 µM）处理 24-72 小时。细胞活力采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法进行评估。细胞凋亡采用 Annexin V/PI 染色或 caspase 活性测定进行检测。IC₅₀ 值由剂量反应曲线计算得出。
细胞实验	细胞活力检测[1] 进行细胞活力检测时，将小鼠细胞以10,000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，人细胞以20,000个细胞/孔的密度接种于96孔板中。接种24小时后，用培养基中配制的相应试剂处理细胞。处理24小时后，使用Cell Titer Blue试剂盒，按照制造商的说明，对每个孔中的细胞活力进行定量。细胞凋亡检测[1] 使用Caspase Glo 3/7 Assay Kit试剂盒，按照制造商的说明，分析经特定处理后的细胞裂解液。使用死细胞凋亡试剂盒，按照制造商的说明进行Annexin-V/碘化丙啶(PI)分析，并使用BD FACSCanto流式细胞仪分析染色细胞。 β-甜没药烯的体外细胞培养实验通常涉及乳腺癌细胞系，例如MCF-10A、MDA-MB-231和BT474。将细胞培养在合适的培养基中，并用浓度为1-100 µM的化合物处理24-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。使用Annexin V/PI染色或caspase活性检测来测量细胞凋亡。
动物实验	β-甜没药烯的体内给药[1] 将溶于玉米油的油状化合物β-甜没药烯以1.12 g/kg的剂量腹腔注射，每周两次，持续两周，所有动物均未出现任何不良反应。尸检显示，这些小鼠的肝脏、肾脏、脾脏和肺脏的组织学检查结果正常（数据未显示）。当给药剂量增加到2.24 g/kg时，小鼠在单次给药后即出现发病迹象。因此，我们在肿瘤生长研究中使用了1.12 g/kg的β-甜没药烯最大非致死剂量。治疗方案包括每周两次腹腔注射（ip），从触诊发现肿瘤（2周后）开始，直至小鼠达到实验终点或出现疾病症状。原位细胞移植和肿瘤测量[1] 所有动物实验均按照英国1986年《动物法》进行，并获得内政部许可证30/2849。将4T1细胞用胰蛋白酶消化并解离成单细胞悬液，然后移植到8至12周龄野生型BALB/c小鼠的腹部乳腺脂肪垫中。之后检查小鼠是否有可触及的肿瘤，并使用游标卡尺每周三次测量肿瘤大小。在适当的实验终点，收集肿瘤、乳腺、肺和肝脏组织。组织样本在4%甲醛溶液中于4℃固定过夜，然后进行组织学分析。免疫组织化学[1] 固定后的组织包埋于石蜡中，切成5 µm厚的切片，贴于聚赖氨酸包被的载玻片上，并用苏木精-伊红染色。根据制造商的说明，使用针对裂解型caspase-3和Ki-67的抗体（Vector Labs）进行免疫组织化学染色。体内动物实验旨在研究β-红没药烯的抗癌作用。典型的实验方案是将β-红没药烯以10-100 mg/kg的剂量口服或腹腔注射给携带乳腺癌异种移植瘤的小鼠。每周测量两次肿瘤体积。实验结果表明，在实验终点，β-红没药烯可使肿瘤体积减少37.5%。
药代性质 (ADME/PK)	由于β-甜没药烯并非药物，因此其药代动力学性质尚未明确。根据其理化性质（分子量204.35，亲脂性烃），该化合物预计具有良好的口服生物利用度。然而，该化合物并非用于人体，也未经过正式的药代动力学研究。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	β-红没药烯通常被认为毒性较低。处理该化合物时应遵循标准实验室防护措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。
参考文献	[1]. β-Bisabolene, a Sesquiterpene From the Essential Oil Extract of Opoponax (Commiphora Guidottii), Exhibits Cytotoxicity in Breast Cancer Cell Lines. Phytother Res. 2016 Mar;30(3):418-25.
其他信息	(S)-β-甜没药烯是一种具有(1S)构型的β-甜没药烯，它是(R)-β-甜没药烯的对映异构体。据报道，β-甜没药烯存在于厚朴（Magnolia officinalis）、胡芦巴（Citronella foenum-graecum）和其他具有相关数据的生物体中。β-甜没药烯是一种从没药（Commiphora guidotti）中分离得到的单环倍半萜。它对乳腺癌细胞系表现出选择性细胞毒性和协同抗菌活性。β-甜没药烯因其潜在的抗炎、抗菌和抗癌特性而受到研究。它尚未进行临床试验，也未被批准作为药物使用。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C15H24
分子量	204.35
精确质量	204.188
CAS号	495-61-4
PubChem CID	10104370
外观&性状	Colorless to light yellow liquid
密度	0.854g/cm3
沸点	275.441ºC at 760 mmHg
闪点	109.79ºC
蒸汽压	0.009mmHg at 25°C
折射率	1.484
LogP	5.035
tPSA	204.188
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	0
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	15
分子复杂度/Complexity	274
定义原子立体中心数目	1
SMILES	[#6]\[#6](-[#6])=[#6]\[#6]-[#6]-[#6](=[#6])-[#6]-1-[#6]-[#6]-[#6](-[#6])=[#6]-[#6]-1 \|c:12\|
InChi Key	XZRVRYFILCSYSP-OAHLLOKOSA-N
InChi Code	InChI=1S/C15H24/c1-12(2)6-5-7-14(4)15-10-8-13(3)9-11-15/h6,8,15H,4-5,7,9-11H2,1-3H3/t15-/m1/s1
化学名	(4S)-1-methyl-4-(6-methylhepta-1,5-dien-2-yl)cyclohexene
别名	β-Bisabolene
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 100 mg/mL (489.36 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 100 mg/mL (489.36 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.8936 mL	24.4678 mL	48.9356 mL
	5 mM	0.9787 mL	4.8936 mL	9.7871 mL
	10 mM	0.4894 mL	2.4468 mL	4.8936 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。