| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzydamine N-Oxide does not directly target biological receptors; it is an inactive metabolite of the parent drug. The parent compound, benzydamine, is a locally-acting NSAID that exerts its anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic effects by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines (TNF-alpha, IL-1beta, IL-6) and the activation of NF-kappaB. It also stabilizes cell membranes, inhibits the release of histamine and other inflammatory mediators, and has local anesthetic properties. Benzydamine N-Oxide has significantly reduced pharmacological activity and is used primarily as a marker compound to study the oxidative metabolism of benzydamine.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，苯扎明与肝微粒体或重组CYP酶（特别是CYP3A4）在NADPH存在下孵育时会生成苯扎明N-氧化物。该化合物本身几乎没有抗炎或镇痛活性。它被用作液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法中苯扎明定量分析的内标，用于生物基质（血浆、尿液、组织匀浆）中的苯扎明含量。苯扎明N-氧化物与苯扎明具有不同的质荷比（m/z），并且在分析条件下稳定，因此是理想的分析校准化合物。该化合物还用于研究其他结构相关的含氮药物的氧化代谢。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯扎明N-氧化物不具有体内生物活性，因为它是一种无活性的代谢产物。口服、局部或肠外给药苯扎明后，一部分苯扎明经肝脏CYP3A4和FMO代谢为苯扎明N-氧化物。该N-氧化物代谢产物随后进一步代谢或经尿液排出。测定血浆或尿液中苯扎明与其N-氧化物的比值，可以反映药物代谢酶（例如CYP3A4）的活性。作为内标，该化合物可以以示踪量（如果进行同位素标记）给药，用于校正分析研究中的回收率和基质效应，但其本身并不产生生物效应。
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| 酶活实验 |
使用苯扎明N-氧化物作为内标的典型非细胞分析方案是将其加入液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）样品制备中。首先，配制浓度为1 mg/mL的内标甲醇储备液。对于血浆样品，取50 uL血浆转移至微量离心管中。然后，加入10 uL浓度为1 ug/mL的内标溶液，使最终浓度达到100-200 ng/mL。加入150 uL含0.1%甲酸的乙腈沉淀蛋白质，涡旋混匀，并在4℃下以14,000 rpm离心10分钟。取150 uL上清液转移至自动进样器小瓶中，并与150 uL水混合。将样品（5-10 uL）注入到液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）系统中，该系统采用正离子模式，并使用多反应监测（MRM）模式检测苯扎明和苯扎明N-氧化物。分析物与内标的峰面积比值用于根据校准曲线进行定量分析。
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| 细胞实验 |
本研究采用苯扎明N-氧化物作为分析标准，对培养细胞中的苯扎明进行定量分析。将原代人肝细胞或HepG2细胞以1×10⁶个细胞/孔的密度接种于6孔板中，培养24小时。用10 uM苯扎明（未标记）处理细胞0.5-4小时。收集培养基。用PBS洗涤细胞，并通过刮取法收集细胞。将细胞沉淀重悬于200 uL PBS中。向培养基和细胞裂解液中均加入10 uL浓度为1 ug/mL的苯扎明N-氧化物。用800 uL乙腈沉淀蛋白质。离心后，取上清液进行LC-MS/MS分析。使用校准曲线定量培养基和细胞中苯扎明的浓度。内标法可校正萃取效率和基质效应。
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| 动物实验 |
本研究采用体内动物实验方案，以苯扎明N-氧化物作为内标，对苯扎明及其代谢物进行定量分析。雄性Sprague-Dawley大鼠（200-250 g）分别经口灌胃（10-20 mg/kg）或静脉注射（5 mg/kg）给予苯扎明。给药后不同时间点（0、0.5、1、2、4、6、8、12、24 h）经尾静脉采集血样（200 μL），置于EDTA抗凝管中。离心分离血浆。提取时，取50 μL血浆，加入10 μL苯扎明N-氧化物内标溶液（1 μg/mL）和150 μL乙腈。离心后，取上清液进行LC-MS/MS分析。苯扎明和苯扎明N-氧化物的浓度采用校准曲线进行定量。内标用于校正样品制备和基质效应的差异。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯扎明N-氧化物作为内标，不具备典型的药代动力学参数。母体药物苯扎明具有以下药代动力学特征：口服后，苯扎明吸收迅速，达峰时间（Tmax）为1-2小时，消除半衰期（t½）约为4-6小时，由于首过代谢，口服生物利用度约为50%。苯扎明N-氧化物是其主要代谢产物，其达峰时间略晚于母体化合物。该N-氧化物代谢产物经尿液排泄。氘代内标添加到样品中后，不会影响体内药代动力学曲线。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于苯扎明N-氧化物是代谢物和分析标准品，因此没有针对苯扎明N-氧化物的毒性数据。母体化合物苯扎明局部用药安全性良好，但口服可能引起胃肠道不适、恶心和头晕。苯扎明N-氧化物的活性低于母体药物，且不被认为具有毒性。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物应储存在-20℃，避光防潮。本品仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯扎明 N-氧化物是母体化合物；其结构式见第一个来源；它是苯扎氯铵的代谢物。
苯扎明N-氧化物（CAS 36504-71-9）是一种稳定的、分析上有用的内标物，用于定量分析非甾体抗炎药苯扎明。它是苯扎明的主要代谢产物，主要由CYP3A4和FMOs代谢生成。该化合物对于药代动力学研究和药物相互作用研究的LC-MS/MS方法开发具有重要价值。它也可用作氧化代谢的标志物。苯扎明N-氧化物不具有药理活性，也没有显著的抗炎或镇痛作用。其分子式为C19H23N3O3，分子量为341.41。本品仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C19H23N3O2
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|---|---|
| 分子量 |
325.40
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| 精确质量 |
122.061
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| CAS号 |
36504-71-9
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| PubChem CID |
65465
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| LogP |
2.167
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| tPSA |
40.92
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
385
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C[N+](CCCOC1=NN(CC2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C12)(C)[O-]
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| InChi Key |
VHKKEFPZHPEYJK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H23N3O2/c1-22(2,23)13-8-14-24-19-17-11-6-7-12-18(17)21(20-19)15-16-9-4-3-5-10-16/h3-7,9-12H,8,13-15H2,1-2H3
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| 化学名 |
3-(1-benzylindazol-3-yl)oxy-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (153.66 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.68 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.68 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.68 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0731 mL | 15.3657 mL | 30.7314 mL | |
| 5 mM | 0.6146 mL | 3.0731 mL | 6.1463 mL | |
| 10 mM | 0.3073 mL | 1.5366 mL | 3.0731 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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