| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Trimethylhydroquinone does not have a defined biological target as a pharmacological compound. Its function is chemical and antioxidant—it serves as a reducing agent and free radical scavenger. As a hydroquinone derivative, it can undergo reversible oxidation to the corresponding quinone, which is the basis for its antioxidant activity. When used in the synthesis of vitamin E, the final product (α-tocopherol) acts as a potent antioxidant in biological systems. The compound itself is not evaluated for biological activity against specific targets.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，三甲基氢醌具有强效抗氧化活性，能够保护产物免受氧化损伤。它可用作多种化学反应中的还原剂，以及聚合物和食品中的稳定剂。该化合物还可用作合成维生素E的中间体。在细胞实验中，由于氧化还原循环和活性氧的产生，氢醌类化合物在高浓度下可能表现出细胞毒性。然而，三甲基氢醌目前不作为治疗药物使用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
三甲基氢醌不具有体内生物活性，不作为治疗药物。该化合物用作合成维生素E（α-生育酚）的化学中间体，维生素E是一种具有体内抗氧化特性的必需营养素。在药理学研究中，该化合物本身不用于动物，且无已知的生理效应。它的作用仅限于化学层面——作为合成维生素E的前体以及在工业应用中用作抗氧化剂。
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| 酶活实验 |
三甲基氢醌的体外测定主要集中于其抗氧化特性及其作为化学中间体的应用。抗氧化活性测定的标准方案是将该化合物与DPPH或ABTS自由基孵育，并通过分光光度法测量吸光度的降低。为进行质量控制，该化合物通过核磁共振（NMR）、高效液相色谱（HPLC）和熔点测定（169-172°C）进行表征。纯度通常≥98%。该化合物用于维生素E的合成，并可用作医药中间体。
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| 细胞实验 |
三甲基氢醌不用于细胞实验以测试其生物活性。该化合物主要用作工业应用中的化学中间体和抗氧化剂。由于该化合物不适用于哺乳动物系统的生物学应用，因此未对其进行细胞毒性或细胞活力研究。
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| 动物实验 |
由于三甲基氢醌是一种化学中间体而非治疗性试验药物，因此未对其进行体内动物研究。该化合物不用于动物药理学或毒理学研究。其应用仅限于化学合成和工业抗氧化剂领域。目前尚未有关于其体内疗效或安全性的研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于三甲基氢醌并非药物，因此其药代动力学性质尚未明确。根据其理化性质（分子量152.19，中等水溶性2 g/L），预计该化合物口服后具有中等生物利用度。它可能通过结合（葡萄糖醛酸化、硫酸化）和氧化作用进行代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 1,500 mg/m³/4 小时 三甲基氢醌是一种可燃固体，可能引起皮肤和眼睛刺激。处理该化合物时应遵循标准实验室安全预防措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，远离强氧化剂。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。 |
| 参考文献 |
[1]. Y.Ichikawa, et al. A New Process for the Production of Trimethylhydroquinone. Cite this: Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Dev. 1979, 18.
[2]. N Kawasaki, et al. Synthesis of trimethylhydroquinone derivatives as anti-allergic agents with anti-oxidative actions. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1999 Feb;47(2):177-81. |
| 其他信息 |
2,3,5-三甲基氢醌是一种氢醌类化合物，其2、3和5位被甲基取代。它属于氢醌类化合物，也属于甲苯类化合物。
三甲基氢醌是合成维生素E（α-生育酚）的重要中间体，并被用作多种制剂和食品防腐剂中的强效抗氧化剂。它还可用作医药中间体和其他生物活性化合物的合成原料。该化合物尚未进行临床试验，也未被批准作为药物使用。其作用机制是化学性的——作为还原剂和维生素E合成的前体。 |
| 分子式 |
C9H12O2
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|---|---|
| 分子量 |
152.19
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| 精确质量 |
152.083
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| CAS号 |
700-13-0
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| PubChem CID |
12785
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
298.3±35.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
169-172 °C(lit.)
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| 闪点 |
146.3±20.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.573
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| LogP |
2.03
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
136
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C1C(C([H])([H])[H])=C([H])C(=C(C([H])([H])[H])C=1C([H])([H])[H])O[H]
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| InChi Key |
AUFZRCJENRSRLY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H12O2/c1-5-4-8(10)6(2)7(3)9(5)11/h4,10-11H,1-3H3
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| 化学名 |
2,3,5-trimethylbenzene-1,4-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 66.67 mg/mL (438.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.5707 mL | 32.8537 mL | 65.7073 mL | |
| 5 mM | 1.3141 mL | 6.5707 mL | 13.1415 mL | |
| 10 mM | 0.6571 mL | 3.2854 mL | 6.5707 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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