| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
10(Z)-Pentadecenoic acid does not have a defined biological target as it is a fatty acid standard and research reagent rather than a pharmacologically active drug. However, it has been shown to inhibit IFN-γ-induced production of kynurenine in Thp-1 cells by 16%. This suggests potential immunomodulatory activity through interference with the kynurenine pathway, which is involved in tryptophan metabolism and immune regulation. As a fatty acid, it may also interact with fatty acid-binding proteins and membrane lipid bilayers through hydrophobic interactions.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，10(Z)-十五碳烯酸可抑制Thp-1细胞中IFN-γ诱导的犬尿氨酸生成达16%。这一活性提示该化合物可能通过影响犬尿氨酸通路来调节免疫反应，而犬尿氨酸通路可被IFN-γ等促炎细胞因子上调。作为一种脂肪酸，它也可能掺入细胞膜，影响膜流动性和信号传导。该化合物主要用作分析和生化研究中的高纯度脂质标准品。
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| 体内研究 (In Vivo) |
10(Z)-十五碳烯酸并非经药理学批准的药物，也未显示出已确立的体内治疗活性。其主要用途是作为研究试剂和分析生物化学中的脂质标准品。该化合物尚未在动物模型中进行疗效评估。任何体内效应都可能与其作为脂肪酸在脂质代谢和免疫调节中的作用有关。该化合物不适用于人类或兽医用途。
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| 酶活实验 |
10(Z)-十五碳烯酸的体外检测主要集中于其生物活性及其作为脂肪酸标准品的应用。犬尿氨酸抑制研究的标准方案包括培养Thp-1细胞（人单核细胞白血病细胞），并在不同浓度的脂肪酸（通常为1-100 µM）存在下，用IFN-γ（通常为10-100 ng/mL）处理细胞。孵育24-48小时后，采用高效液相色谱法（HPLC）或酶联免疫吸附试验（ELISA）测定培养上清液中的犬尿氨酸水平。在脂质分析应用中，该化合物可用作色谱标准品，用于通过气相色谱法（GC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）鉴定和定量脂肪酸。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，10(Z)-十五碳烯酸通常用于研究其对犬尿氨酸途径的影响，实验对象包括Thp-1细胞等免疫细胞。细胞在添加10%胎牛血清的RPMI培养基中培养，并用浓度为1-100 µM的脂肪酸处理24-48小时。IFN-γ刺激可诱导犬尿氨酸的产生。使用MTT法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。该化合物还用于研究各种细胞类型中的脂肪酸代谢和脂质信号传导。
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| 动物实验 |
10(Z)-十五碳烯酸的体内动物研究文献较少，因为该化合物主要用作研究试剂和脂质标准品。如果进行此类研究，典型的脂肪酸给药方案包括对啮齿动物进行灌胃或静脉注射，剂量范围为10-100 mg/kg。之后会采集血样进行药代动力学分析和脂质谱分析。然而，由于该化合物并非候选药物，因此此类研究并非其标准操作。该化合物不用于疗效研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于10(Z)-十五碳烯酸并非药物，其药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物是一种分子量为240.38的长链单不饱和脂肪酸，具有高亲脂性，预计可通过乳糜微粒进入胃肠道吸收。吸收后，该化合物会分布至各种组织，整合到细胞膜中，并通过β-氧化代谢。该化合物水溶性低。目前尚未进行正式的ADME研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于10(Z)-十五碳烯酸是一种研究试剂，其毒理学数据有限。作为一种天然存在的脂肪酸，它在正常膳食水平下通常被认为毒性较低。处理该化合物时应遵循标准实验室防护措施，包括佩戴手套和护目镜。该化合物应储存在-20°C。该化合物不适用于人类或兽医用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
顺-10-十五烯酸是十五烷酸的顺异构体，是一种代谢物。
据报道，10Z-十五烯酸已在热源菌（Pyrococcus furiosus）中被检测到，并有相关数据可供参考。 10(Z)-十五烯酸是一种15碳的长链单不饱和脂肪酸，用作分析和生化研究的高纯度脂质标准。它也被称为FA 15:1和顺-10-十五烯酸。该化合物通过16%抑制IFN-γ诱导的Thp-1细胞中犬尿氨酸的产生。它尚未进行临床试验，也未获得药品批准。其作用机制可能涉及对犬尿氨酸途径和免疫反应的调节。 |
| 分子式 |
C15H28O2
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|---|---|
| 分子量 |
240.38
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| 精确质量 |
240.209
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| CAS号 |
84743-29-3
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| 相关CAS号 |
10(E)-Pentadecenoic acid;321744-58-5
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| PubChem CID |
5312411
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| LogP |
4.938
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
197
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(CCCCCC(=O)O)CC/C=C\CCCC
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| InChi Key |
APXSAEQXOXTDAM-WAYWQWQTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H28O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(16)17/h5-6H,2-4,7-14H2,1H3,(H,16,17)/b6-5-
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| 化学名 |
(Z)-pentadec-10-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (416.01 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1601 mL | 20.8004 mL | 41.6008 mL | |
| 5 mM | 0.8320 mL | 4.1601 mL | 8.3202 mL | |
| 10 mM | 0.4160 mL | 2.0800 mL | 4.1601 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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