| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Chloro-6-methylpyridazine does not have a defined biological target as a standalone compound, but it is used in the synthesis of integrase inhibiting antiviral agents. Integrase is an enzyme essential for HIV replication, and its inhibition is a key strategy in antiretroviral therapy. The compound is also used in the synthesis of a p38 MAP kinase inhibitor with therapeutic potential in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases. The pyridazine scaffold can interact with various biological targets through hydrogen bonding and hydrophobic interactions. The compound itself is not evaluated for biological activity against specific targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种化学试剂，3-氯-6-甲基哒嗪在体外本身不具有药理活性。其用途体现在制备杂环化合物（作为整合酶抑制剂抗病毒剂）以及合成用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病的p38 MAP激酶抑制剂。该化合物可与芳香族和杂芳香族卤化物发生镍催化的交叉偶联反应，生成取代的芳基和杂芳基哒嗪。在基于细胞的检测中，并不直接测试该化合物本身的生物活性，而是评估由该试剂合成的产物的药理学性质。
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| 体内研究 (In Vivo) |
3-氯-6-甲基哒嗪不具有体内生物活性，因为它并非治疗药物。该化合物用作合成抗病毒和抗炎候选药物的结构单元。任何体内效应都与由该中间体合成的最终产物有关，而非中间体本身。该化合物未在药理学研究中用于动物，且无已知的生理效应。它的作用仅限于化学层面——提供一种用途广泛的氯甲基哒嗪骨架，用于构建复杂的分子。
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| 酶活实验 |
3-氯-6-甲基哒嗪衍生物的体外酶活性测定通常包括整合酶抑制研究（用于抗病毒应用）或p38 MAP激酶抑制研究（用于抗炎应用）。激酶抑制的标准方案是将纯化的p38 MAP激酶与肽底物和ATP在不同浓度的待测化合物存在下孵育。磷酸化水平通过ELISA或放射性测定法测定。IC₅₀值由剂量-反应曲线计算得出。在合成应用中，该化合物可与芳基卤化物进行镍催化的交叉偶联反应。
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| 细胞实验 |
使用3-氯-6-甲基哒嗪衍生物进行的体外细胞培养实验通常包括抗病毒活性测定或抗炎活性测定。在抗病毒研究中，用浓度范围为0.1-100 µM的化合物处理感染HIV的细胞，并通过p24抗原的产生来检测病毒复制。在抗炎研究中，用LPS刺激免疫细胞（例如巨噬细胞），然后用化合物处理，并通过ELISA检测细胞因子（TNF-α、IL-6）的产生。使用MTT法评估细胞活力。通常不在细胞系统中测试中间体本身，而是评估最终产物。
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| 动物实验 |
3-氯-6-甲基哒嗪本身不用于体内动物研究，因为它是一种用于化学合成的研究试剂。当该化合物用于合成候选药物（例如，整合酶抑制剂或p38 MAP激酶抑制剂）时，最终产物需进行标准的临床前评估。典型的候选药物评估方案包括啮齿动物药代动力学研究（口服或静脉注射给药，采集血液样本进行LC-MS/MS分析）、疾病模型疗效研究和毒理学研究。这些研究评估的是最终药物分子的安全性和有效性，而非合成中间体的安全性和有效性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于3-氯-6-甲基哒嗪并非药物活性成分，因此其药代动力学性质尚未进行表征。根据其理化性质（分子量128.56，logP值约为1.5-2.0），该化合物预计口服生物利用度中等。它可能通过细胞色素P450介导的氧化和结合反应进行代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。对于由该中间体合成的候选药物，其药代动力学性质的测定是药物开发过程的一部分。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于3-氯-6-甲基哒嗪是一种研究用试剂，其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。该化合物应在惰性气氛下于2-8°C保存。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。
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| 其他信息 |
3-氯-6-甲基吡嗪是一种吡嗪化合物。
3-氯-6-甲基吡嗪是药物化学中用于合成整合酶抑制抗病毒剂和p38 MAP激酶抑制剂（用于自身免疫和炎症疾病）的多用途构建块。它还显示出神经保护作用。该化合物与芳香族和杂芳香族卤化物进行镍催化的交叉偶联反应。它尚未进行临床试验，且未获得药品批准。其作用机制是化学的——作为生物活性吡嗪衍生物合成的前体。 |
| 分子式 |
C5H5CLN2
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|---|---|
| 分子量 |
128.56
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| 精确质量 |
128.014
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| CAS号 |
1121-79-5
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| PubChem CID |
227254
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
257.9±20.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
50 °C
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| 闪点 |
134.7±7.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.530
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| LogP |
0.56
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| tPSA |
25.78
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
76.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=NN=C(Cl)C=C1
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| InChi Key |
PRORLQAJNJMGAR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H5ClN2/c1-4-2-3-5(6)8-7-4/h2-3H,1H3
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| 化学名 |
3-chloro-6-methylpyridazine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (777.85 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.45 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.7785 mL | 38.8923 mL | 77.7847 mL | |
| 5 mM | 1.5557 mL | 7.7785 mL | 15.5569 mL | |
| 10 mM | 0.7778 mL | 3.8892 mL | 7.7785 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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