| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1-Benzylimidazole targets cytochrome P-450 isozymes, which it induces, and thromboxane A2 synthase, which it inhibits. Cytochrome P-450 enzymes are a family of heme-containing monooxygenases involved in drug metabolism and steroid biosynthesis. Thromboxane A2 synthase is an enzyme that produces thromboxane A2, a potent vasoconstrictor and platelet aggregator. The compound is also a potential aromatase inhibitor. Aromatase is an enzyme that converts androgens to estrogens, and its inhibition is a therapeutic strategy for estrogen-dependent cancers. The imidazole nitrogen coordinates to the heme iron of cytochrome P-450 enzymes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯并咪唑是UDP-葡萄糖基转移酶的激活剂，也是血栓素合成酶的选择性抑制剂。血栓素合成酶是一种细胞色素P450酶。药物代谢以及胆固醇、类固醇和其他脂质的合成等众多反应均由细胞色素P450蛋白催化。止血、心脏病和中风只是该酶发挥关键作用的几种病理生理过程。该基因表达两种转录本变体。1. 苯并咪唑特异性地抑制血栓素合成酶的功能。苯并咪唑可降低TXB2水平，并改善脑缺血再灌注损伤大鼠的血流。在雄性Wistar大鼠剂量依赖性肝炎模型中，通过胃灌注给予1-苯并咪唑（25、75和100 mg/kg/天）。 1. 苯并咪唑可降低血浆甘油三酯水平60-70%。2. 苯并咪唑可刺激三种不同的UDP-葡萄糖醛酸转移酶。1-苯并咪唑对单萜醇类化合物（如诺泊醇、1-萘酚、吗啡和4-甲基苏林酮）的活性显著增强。苯并咪唑以浓度依赖的方式提高肝细胞CYP1A的催化活性和CYP1A mRNA水平。
体外实验表明，1-苯并咪唑可诱导多种细胞色素P-450同工酶的活性，并抑制血栓素A2合酶。它也是一种潜在的芳香化酶抑制剂。这些活性使其成为研究细胞色素P-450诱导、血栓素生物合成和芳香化酶抑制的有用工具化合物。在基于细胞的实验中，该化合物有望调节这些酶的活性并影响下游信号通路。酶抑制研究的典型浓度范围为 1-100 µM。该化合物的咪唑环是与细胞色素 P-450 酶中的血红素铁配位的关键药效团。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
根据其体外活性，1-苄基咪唑在体内有望调节细胞色素P-450酶活性、血栓素生物合成和芳香化酶活性。然而，目前尚缺乏针对该化合物的系统性体内药理学研究，包括动物模型中的疗效研究。该化合物主要用作研究试剂和工具化合物，用于研究酶的诱导和抑制作用。其体内效应取决于剂量、给药途径以及所研究的具体生物系统。该化合物尚未获准用于治疗用途。
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| 酶活实验 |
1-苄基咪唑的体外酶活性测定通常包括细胞色素P-450诱导实验或血栓素A2合酶抑制实验。P-450诱导的标准方案是将肝细胞或肝微粒体用浓度为1-100 µM的化合物处理24-48小时，然后使用特异性底物（例如，CYP1A的底物为乙氧基试卤灵）测定P-450酶活性。对于血栓素A2合酶抑制实验，将酶与底物前列腺素H₂和不同浓度的待测化合物一起孵育，并通过ELISA或放射免疫分析法测定产物生成量。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，1-苄基咪唑通常用于肝细胞或其他表达细胞色素P-450酶的细胞系。细胞在适宜的培养基中培养，并用浓度为1-100 µM的化合物处理24-48小时。使用荧光或发光底物测定P-450酶活性。采用MTT法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。对于芳香化酶抑制研究，用化合物和睾酮处理表达芳香化酶的细胞（例如JEG-3细胞），并通过ELISA法测定雌二醇的生成。
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| 动物实验 |
由于1-苄基咪唑主要用作研究试剂，因此关于其体内动物研究的文献资料并不丰富。如果进行此类研究，典型的实验方案包括对啮齿动物进行口服或腹腔注射，剂量范围为1-50 mg/kg。采集血液和组织样本，用于检测P-450酶活性、血栓素水平或雌二醇水平。同时，监测动物的临床症状和体重变化。然而，由于1-苄基咪唑并非候选药物，因此此类研究并非该化合物的常规研究方法。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于1-苄基咪唑并非药物活性成分，其药代动力学性质尚未得到充分表征。根据其理化性质（分子量158.20，logP值约为2.0-2.5），该化合物预计口服生物利用度良好。它可能通过细胞色素P-450介导的咪唑环或苄基氧化代谢。然而，该化合物并非用于人体，也未进行正式的药代动力学研究。在研究应用中，该化合物通常用于体外实验。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于1-苄基咪唑是一种研究用试剂，其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套、护目镜并在通风橱内操作。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。目前尚无急性毒性数据。该化合物不适用于药物、家用或其他用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
1-苄基咪唑是一种N-咪唑衍生物，已显示出强心作用。
1-苄基咪唑是一种生化试剂，作为多种细胞色素P-450同种型的诱导剂和血栓烷A2合成酶的抑制剂。它也是一种潜在的芳香化酶抑制剂。该化合物也被称为N-苄基咪唑。它尚未进行临床试验，也未获得药品批准。其作用机制涉及咪唑氮与细胞色素P-450酶中的血红素铁的配位，导致酶的诱导或抑制，具体取决于特定的同种型。 |
| 分子式 |
C10H10N2
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|---|---|
| 分子量 |
158.20
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| 精确质量 |
158.084
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| CAS号 |
4238-71-5
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| PubChem CID |
77918
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
310.0±11.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
68-70 °C
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| 闪点 |
141.3±19.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.580
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| LogP |
1.46
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| tPSA |
17.82
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
130
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC=C(C=C1)CN2C=CN=C2
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| InChi Key |
KKKDZZRICRFGSD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H10N2/c1-2-4-10(5-3-1)8-12-7-6-11-9-12/h1-7,9H,8H2
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| 化学名 |
1-benzylimidazole
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (632.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.80 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3211 mL | 31.6056 mL | 63.2111 mL | |
| 5 mM | 1.2642 mL | 6.3211 mL | 12.6422 mL | |
| 10 mM | 0.6321 mL | 3.1606 mL | 6.3211 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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