| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
trans-11-Eicosenoic acid does not have a defined pharmacological target as it is a biochemical research reagent rather than a therapeutic agent. However, studies have demonstrated that it can inhibit glycerophosphate acyltransferase, cholinephosphotransferase, and ethanolaminephosphotransferase in V79-R cells. These enzymes are involved in phospholipid biosynthesis pathways. As a fatty acid, it may also interact with fatty acid-binding proteins and membrane lipid bilayers through hydrophobic interactions. Its trans configuration distinguishes it from natural cis-fatty acids and may affect its membrane fluidity-modulating properties.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，反式-11-二十碳烯酸能够抑制V79-R中国仓鼠肺成纤维细胞中参与磷脂合成的关键酶，包括甘油磷酸酰基转移酶、胆碱磷酸转移酶和乙醇胺磷酸转移酶。这种酶抑制作用提示该化合物可以调节培养细胞的脂质代谢。该化合物也可用作生化试剂，用于研究磷脂膜的结构和功能。目前尚无具体的细胞毒性或细胞活力数据，但作为一种脂肪酸，预计它会被整合到细胞膜中，并可能影响膜的性质。
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| 体内研究 (In Vivo) |
反式-11-二十碳烯酸不具有药理活性，因此不具备体内治疗活性。目前尚未在动物模型中评估其对任何疾病的疗效。该化合物主要用作脂肪酸分析的研究标准品，以及用于研究脂质代谢和膜生物学的生化试剂。作为霍霍巴籽油的成分之一（其中C20:1异构体占总脂肪酸的70%之多），它可能具有营养或美容用途，但尚未有药理作用的报道。
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| 酶活实验 |
体外酶抑制试验中，反式-11-二十碳烯酸的活性测定通常包括将该化合物与酶制剂孵育，并使用放射性标记或比色底物测定酶活性。对于甘油磷酸酰基转移酶抑制研究，将V79-R细胞匀浆与[¹⁴C]-甘油-3-磷酸和棕榈酰辅酶A在不同浓度的待测脂肪酸存在下孵育。反应通过萃取终止，标记产物通过闪烁计数法定量。对于胆碱磷酸转移酶和乙醇胺磷酸转移酶的活性测定，采用类似的方案，分别使用CDP-[¹⁴C]-胆碱或CDP-[¹⁴C]-乙醇胺作为底物。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，反式-11-二十碳烯酸（TEA）的作用机制是利用V79-R中国仓鼠肺成纤维细胞，在添加胎牛血清的标准培养基中培养。细胞在6孔或12孔板中培养至汇合，然后将TEA与不含脂肪酸的牛血清白蛋白形成复合物，以提高其溶解度。细胞用浓度为10-100 µM的TEA处理24-48小时。处理后，收集细胞，匀浆，并测定酶活性。可使用台盼蓝染色排除法或MTT法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。
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| 动物实验 |
文献中尚未报道反式-11-二十碳烯酸的体内动物研究，因为该化合物是一种研究试剂而非候选药物。若用于动物研究，典型的脂肪酸给药方案包括对啮齿动物进行灌胃或静脉注射，剂量范围为10-100 mg/kg。在不同时间点采集血样进行药代动力学分析，并采集组织进行脂质谱分析。同时监测动物的临床症状、体重变化和食物摄入量。然而，目前尚未有针对该化合物的此类研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
反式-11-二十碳烯酸的药代动力学性质尚未得到充分表征。该化合物是一种长链脂肪酸，分子量为310.51，具有高亲脂性（预测LogP值为8.44），预计可通过乳糜微粒进入胃肠道吸收。吸收后，它会分布到各种组织，整合到细胞膜中，并通过β-氧化代谢。该化合物的水溶性极低（5.6×10⁻⁴ g/L），这将限制其生物利用度。与顺式异构体相比，反式双键可能会影响其代谢。目前尚未进行正式的ADME研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
反式-11-二十碳烯酸的毒理学数据有限。作为一种天然存在于霍霍巴油中的脂肪酸，它通常被认为在正常膳食水平下可安全用于局部外用和营养用途。该化合物在德国水文分类等级（WGK）中为3级，储存等级为11级（可燃固体）。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程。应将其储存在-20°C。目前尚无急性毒性、致突变性或致癌性数据。该化合物不拟用作药物，也未经过正式的毒理学评估。
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| 其他信息 |
反式二十烯酸（TEA）是一种长链脂肪酸。已在Hoya crassipes、Hoya pseudolanceolata及其他生物中报道相关数据。另见：二十烯酸（注释已移至）；反式-2-二十烯酸（注释已移至）。
反式-11-二十烯酸是一种单不饱和脂肪酸，是花生酸的反式异构体。它也被称为11-反式-二十烯酸和反式-戈多酸。该化合物作为高纯度（≥98%）的分析标准用于脂质研究。它是几种单不饱和C20:1脂肪酸之一。该化合物尚未进行临床试验，也未获得药品批准。其在酶抑制中的作用机制涉及干扰磷脂生物合成途径。它仅用于实验室研究目的。 |
| 分子式 |
C20H38O2
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|---|---|
| 分子量 |
310.51
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| 精确质量 |
310.287
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| CAS号 |
62322-84-3
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| PubChem CID |
5282769
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.895 g/cm3
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| 沸点 |
426.3ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
52-53℃
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| 闪点 |
110ºC
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| 折射率 |
1.467
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| LogP |
6.888
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
17
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
258
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCCCC(O)=O
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| InChi Key |
BITHHVVYSMSWAG-MDZDMXLPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H38O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h9-10H,2-8,11-19H2,1H3,(H,21,22)/b10-9+
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| 化学名 |
(E)-icos-11-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (322.05 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.05 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.05 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2205 mL | 16.1025 mL | 32.2051 mL | |
| 5 mM | 0.6441 mL | 3.2205 mL | 6.4410 mL | |
| 10 mM | 0.3221 mL | 1.6103 mL | 3.2205 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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