| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5g |
|
||
| 10g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Chromium(III) acetate does not have a defined biological target as it is a chemical reagent and catalyst rather than a pharmacologically active compound. Chromium(III) is an essential trace element involved in carbohydrate and lipid metabolism, but the acetate salt is primarily used for its chemical properties. The compound's biological effects, if any, would be related to chromium ion interactions with proteins and nucleic acids. However, chromium(III) acetate is not designed for therapeutic use. Its function is chemical—serving as a catalyst, crosslinking agent, and precursor for other chromium complexes.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，乙酸铬(III)作为一种化学试剂，不具有药理活性。其用途已在催化、配位化学和材料合成领域得到证实。该化合物可用作离子交联剂以及有机合成和染料工业中的催化剂。在细胞实验中，由于铬在胰岛素信号传导中发挥着重要作用，铬(III)化合物可能影响细胞代谢，但乙酸铬(III)盐不作为治疗药物使用。目前尚无具体的药理学数据。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
乙酸铬(III)不具有药理活性，也不具备体内治疗活性。铬(III)是一种必需微量元素，能够增强胰岛素的作用，并参与碳水化合物和脂质代谢。然而，乙酸铬(III)仅用作化学试剂和催化剂，而非营养补充剂或治疗药物。该化合物不供人类食用，也未进行过治疗效果评估。其作用仅限于化学层面——作为其他铬化合物的催化剂和前体。
|
| 酶活实验 |
由于三乙酸铬主要是一种化学试剂，因此体外酶活性测定并非标准方法。在催化应用中，典型的方案是将三乙酸铬用作氧化或聚合反应的催化剂。在配位化学研究中，将该化合物溶解于合适的溶剂中，并与配体反应生成铬配合物。配合物的形成可通过紫外-可见光谱、电子顺磁共振谱或质谱进行监测。在交联应用中，将三乙酸铬添加到聚合物溶液中，并通过流变学或溶胀实验测量交联密度。
|
| 细胞实验 |
体外细胞培养实验中，使用乙酸铬(III)的研究主要局限于毒性研究或铬的生物效应研究。标准实验方案包括将哺乳动物细胞（例如HepG2或3T3-L1脂肪细胞）培养于合适的培养基中，并用浓度为1-100 µM的乙酸铬(III)处理24-72小时。细胞活力通过MTT或LDH释放试验进行评估。在胰岛素信号通路的研究中，细胞用乙酸铬(III)和胰岛素处理，并检测葡萄糖摄取或Akt磷酸化水平。然而，此类研究并不常见。
|
| 动物实验 |
使用乙酸铬(III)进行的体内动物研究通常是毒理学评价或铬代谢研究。啮齿动物口服毒性试验的标准方案遵循经合组织(OECD)指南。该化合物以不同剂量灌胃给药，并监测动物的临床症状、体重变化和死亡率。采集血液和组织样本，用于分析铬水平和毒性生物标志物。在研究结束时，对主要器官进行组织病理学检查。由于该化合物并非治疗药物，因此不用于疗效研究。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
铬酸钾可通过口服、吸入或皮肤接触吸收，并分布于几乎所有组织，其中肾脏和肝脏中的浓度最高。骨骼也是主要的储存部位，可能导致长期滞留。六价铬酸钾的结构与硫酸盐和铬酸盐相似，可通过硫酸盐转运机制进入细胞。在细胞内，六价铬酸钾首先被还原为五价铬酸钾，然后被包括抗坏血酸、谷胱甘肽和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在内的多种物质进一步还原为三价铬酸钾。几乎所有铬酸钾都经尿液排出。(A12, L16) 由于人们对铬作为营养补充剂的兴趣，乙酸铬(III)的药代动力学特性已得到部分表征。口服后，铬(III)在胃肠道的吸收率很低（<1-2%）。吸收的铬分布于各种组织，其中肝脏、肾脏和骨骼中的浓度最高。铬主要经尿液排出。其消除半衰期存在个体差异，初始阶段较快，末期较慢。铬(III)的代谢并不显著。然而，醋酸盐不适用于作为膳食补充剂供人类使用。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：乙酸铬(III)是一种蓝紫色结晶粉末。目前它在美国尚未注册为杀虫剂，但获批的杀虫剂用途可能会定期变更，因此务必咨询联邦、州和地方当局以了解其当前获批的用途。它用于染色、鞣制、硬化照相乳剂、作为氧化催化剂、提高纺织品和聚合物的光稳定性和染料亲和力，以及作为烯烃聚合的催化剂。人体暴露和毒性：尚无相关数据。动物研究：对小鼠和大鼠进行口服给药，以及对大鼠进行胸膜内和肌肉内注射乙酸铬(III)，均未观察到肿瘤发生率增加。鼠伤寒沙门氏菌TA102菌株特别适用于检测氧化诱变剂，在九种鼠伤寒沙门氏菌菌株中，它对六价铬化合物的诱变性最为敏感。各菌株的敏感性排序如下：TA102、TA100、TA97、TA92、TA1978、TA98、TA1538 和 TA1537，其中 TA1535 是唯一不敏感的菌株。三价铬化合物（乙酸铬、硝酸铬和硫酸铬钾）对所有菌株均无活性。三价铬还能与肽、蛋白质和 DNA 形成复合物，导致 DNA-蛋白质交联、DNA 链断裂、DNA-DNA 链间交联、铬-DNA 加合物、染色体畸变以及细胞信号通路改变。研究表明，铬可通过过度刺激细胞调控通路和激活某些丝裂原活化蛋白激酶，增加过氧化物水平，从而诱导癌变。它还可以通过将组蛋白去乙酰化酶 1-DNA 甲基转移酶 1 复合物交联到 CYP1A1 启动子染色质上来抑制组蛋白修饰，从而导致转录抑制。铬酸盐可能通过修饰金属调节转录因子 1 来增强其自身毒性，从而抑制锌诱导的金属硫蛋白转录。(A12, L16, A34, A35, A36) 毒性数据 LD50：2365 mg/kg/天（口服，大鼠）(L16) 非人类毒性值 口服给予雄性 Cartworth-Wistar 大鼠的乙酸铬(III) LD50：2365 mg/kg/天。 乙酸铬(III)的毒理学数据表明其急性毒性较低。三价铬的毒性低于六价铬化合物。该化合物接触皮肤和眼睛可能引起刺激。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。与六价铬不同，长期接触三价铬化合物尚未被明确证实与致癌性相关。处理该化合物时应遵循标准的实验室防护措施，包括佩戴手套、安全眼镜并在通风橱内操作。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
铬醋酸盐是一种灰绿色至蓝绿色的粉末。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其向环境的扩散。它用于鞣制和纺织染色。
三价铬醋酸盐是铬的化合物。铬是一种化学元素，符号为Cr，原子序数为24。它自然存在于岩石、动物、植物和土壤中，通常以铬铁矿的形式开采。六价铬（Cr(VI)）是最具毒性的，因为它更容易被细胞吸收，并具有更高的氧化还原电位。然而，三价铬（Cr(III)）对人类的糖和脂质代谢是必需的。（L17） 另见：醋酸、铬盐、基础（注释已移动）。 铬(III)醋酸盐是一种多功能的化学试剂，用作有机合成和染料工业中的催化剂，用于固定纺织染料、硬化摄影乳剂和鞣制。它还用于配位化学研究、催化和材料合成，作为其他铬络合物的前体。该化合物被称为铬醋酸盐、铬三醋酸盐和三醋酸铬(III)。它尚未进行临床试验，也未被批准为药物。其作用机制是化学的——作为催化剂、交联剂和铬络合物的前体。 |
| 分子式 |
C6H9CRO6
|
|---|---|
| 分子量 |
229.13
|
| 精确质量 |
228.98
|
| CAS号 |
1066-30-4
|
| PubChem CID |
14012
|
| 外观&性状 |
Light green to green solid powder
|
| 密度 |
1.705
|
| 沸点 |
212 °F at 760 mmHg
|
| 熔点 |
>400 °C (OECD Guideline 102 (Melting point / Melting Range) resp. EU A.1 (melting / freezing temperature))
|
| LogP |
0.041
|
| tPSA |
78.9
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
25.5
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Cr+3]
|
| InChi Key |
WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K
|
| InChi Code |
InChI=1S/3C2H4O2.Cr/c3*1-2(3)4;/h3*1H3,(H,3,4);/q;;;+3/p-3
|
| 化学名 |
chromium(3+);triacetate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 14.29 mg/mL (62.37 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 14.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 14.3mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3643 mL | 21.8217 mL | 43.6433 mL | |
| 5 mM | 0.8729 mL | 4.3643 mL | 8.7287 mL | |
| 10 mM | 0.4364 mL | 2.1822 mL | 4.3643 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
