Chromium(III) acetate (Chromium acetate; Chromium acetate; Chromic acetate; Chromium triacetate) 中文名称: 醋酸铬

别名: 醋酸铬;乙酸铬;乙酸铬(III)盐;乙酸铬溶液;乙酸铬盐;醋酸鉻;乙酸鉻(III);乙酸铬,水溶液;乙酸铬,AR;乙酸铬,Chromic acetate,CP;乙酸铬(醋酸铬);醋酸铬,乙酸铬盐;醋酸铬

目录号: V65283 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

乙酸铬(III)（乙酸铬）是一种离子交联剂。

Chromium(III) acetate (Chromium acetate; Chromium acetate; Chromic acetate; Chromium triacetate) CAS号: 1066-30-4
产品类别: Biochemical Assay Reagents

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

乙酸铬(III)（乙酸铬）是一种离子交联剂。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	代谢/代谢物铬可通过口服、吸入或皮肤接触吸收，并分布到几乎所有组织，其中肾脏和肝脏中的浓度最高。骨骼也是主要的储存部位，可能导致长期滞留。六价铬与硫酸盐和铬酸盐结构相似，可通过硫酸盐转运机制进入细胞。在细胞内，六价铬首先被还原为五价铬，然后被包括抗坏血酸、谷胱甘肽和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在内的多种物质还原为三价铬。铬几乎全部随尿液排出体外。(A12, L16)
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	毒性概述鉴别与用途：乙酸铬(III)是一种蓝紫色结晶粉末。它目前未在美国注册为农药，但已批准的农药用途可能会定期变更，因此必须咨询联邦、州和地方当局以了解其当前已批准的用途。它用于染色；鞣制；硬化照相乳剂；作为氧化催化剂；提高纺织品和聚合物的光稳定性和染料亲和力；以及作为烯烃聚合的催化剂。人体暴露和毒性：尚无相关数据。动物研究：在对小鼠和大鼠进行口服以及对大鼠进行胸膜内和肌肉内注射乙酸铬(III)的研究中，未发现肿瘤发生率增加。鼠伤寒沙门氏菌TA102菌株特别适用于检测氧化诱变剂，在9株鼠伤寒沙门氏菌中，其对六价铬化合物的诱变性最为敏感。各菌株的敏感性排序如下：TA102、TA100、TA97、TA92、TA1978、TA98、TA1538和TA1537，TA1535是唯一不敏感的菌株。三价铬化合物（乙酸铬、硝酸铬和硫酸铬钾）对所有菌株均无活性。三价铬还可以与肽、蛋白质和DNA形成络合物，导致DNA-蛋白质交联、DNA链断裂、DNA-DNA链间交联、铬-DNA加合物、染色体畸变以及细胞信号通路改变。研究表明，铬可通过过度刺激细胞调控通路并激活某些丝裂原活化蛋白激酶来增加过氧化物水平，从而诱发癌变。它还可以通过将组蛋白去乙酰化酶 1-DNA 甲基转移酶 1 复合物交联到 CYP1A1 启动子染色质上，抑制组蛋白修饰，从而导致转录抑制。铬可能通过修饰金属调控转录因子 1 来增强自身毒性，导致锌诱导的金属硫蛋白转录受到抑制。(A12, L16, A34, A35, A36) 毒性数据 LD50：2365 mg/kg/天（口服，大鼠）(L16) 非人类毒性值 LD50：Cartworth-Wistar 雄性大鼠口服 2365 mg/kg/天醋酸铬(III)。
参考文献	[1]. Rheological and transport properties of sulfonated polyacrylamide hydrogels for water shutoff in porous media. Polym. Adv. Technol. 2014, 25 396-405.
其他信息	醋酸铬呈灰绿色至蓝绿色粉末状。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其向环境扩散。它用于鞣革和纺织品染色。三价铬乙酸盐是铬的化合物。铬是一种化学元素，符号为Cr，原子序数为24。它天然存在于岩石、动物、植物和土壤中，通常以铬铁矿的形式开采。由于六价铬（Cr(VI)）更容易进入细胞且氧化还原电位更高，因此其毒性最强。然而，三价铬（Cr(III)）是人体糖和脂质代谢所必需的。(L17) 另见：乙酸、铬盐、碱性（注释已移至）。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C6H9CRO6
分子量	229.13
精确质量	228.98
CAS号	1066-30-4
PubChem CID	14012
外观&性状	Light green to green solid powder
密度	1.705
沸点	212 °F at 760 mmHg
熔点	>400 °C
LogP	0.041
tPSA	78.9
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	6
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	13
分子复杂度/Complexity	25.5
定义原子立体中心数目	0
InChi Key	WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K
InChi Code	InChI=1S/3C2H4O2.Cr/c31-2(3)4;/h31H3,(H,3,4);/q;;;+3/p-3
化学名	chromium(3+);triacetate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 14.29 mg/mL (62.37 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 14.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 1.43 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 14.3mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 14.29 mg/mL (62.37 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 14.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 1.43 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 14.3mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.3643 mL	21.8217 mL	43.6433 mL
	5 mM	0.8729 mL	4.3643 mL	8.7287 mL
	10 mM	0.4364 mL	2.1822 mL	4.3643 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。