| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Methylanisole does not have a defined primary pharmacological target as it is primarily a chemical reagent and fragrance compound. In medicinal chemistry, the compound serves as a building block for synthesizing various organic molecules. The methoxy and methyl substituents on the benzene ring provide handles for further functionalization through electrophilic aromatic substitution and other reactions. The compound has been used to prepare 5-methoxy-1,8-dimethyltetralin and as a solubilizate molecule to study the site of incorporation of solubilizates in sodium dodecyl sulfate (SDS) micellar systems. Its utility as an electrophilic fluorinating agent precursor suggests applications in radiochemistry and imaging.
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| 体外研究 (In Vitro) |
4-甲基苯甲醚作为单一化合物的体外活性通常不在药理学研究中进行评估，因为它主要是一种化学试剂和香料化合物。在生物化学研究中，该化合物可用作研究气味分子-受体相互作用的模型化合物，或作为分析化学中的参考标准。由于它是一种木质素衍生的生物油，也是某些食品的主要成分，因此在毒理学和食品安全研究中可能会遇到它。然而，目前尚无该化合物的具体药理活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
4-甲基苯甲醚的体内活性数据在药理学文献中记载较少。该化合物主要用作化学试剂、香料和食品配料。其在食品中的存在表明，它作为食品添加剂或调味剂的安全性已得到评估。然而，目前尚无具体的体内药理学研究。该化合物的挥发性（沸点174°C）表明，在职业环境中，吸入暴露可能是一个相关因素。需要进一步开展毒理学和药代动力学研究，以全面了解其体内特性。
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| 酶活实验 |
由于4-甲基苯甲醚是一种化学试剂而非候选药物，因此针对该化合物的体外酶或受体结合试验并非标准方法。如果进行评估，该化合物可用于嗅觉受体的研究，或作为细胞色素P450酶的底物来研究代谢途径。典型的试验方法可能包括将该化合物与重组酶或组织制备物孵育，并通过色谱法分析代谢产物。然而，由于该化合物的主要应用领域是香料和化学合成，而非药理学，因此此类研究并不常见。
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| 细胞实验 |
由于4-甲基苯甲醚是一种化学试剂和香料化合物，因此在药理学研究中通常不进行基于细胞的体外实验。在细胞生物学研究中，该化合物可用于测试其细胞毒性，或作为挥发性有机化合物（VOCs）的模型化合物，用于研究细胞对VOCs的反应。标准的细胞培养方案包括：在37°C、5% CO₂的条件下，将细胞接种于合适的培养基中；用不同浓度的化合物处理细胞；并使用标准检测方法评估细胞活力或其他终点指标。实验设计中应考虑该化合物的挥发性和有限的水溶性。
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| 动物实验 |
由于4-甲基苯甲醚主要用作化学试剂和香料，因此在药理学领域，通常不进行其体内动物研究。在毒理学或安全性评估中，可通过灌胃、吸入或皮肤接触等途径，以不同剂量水平给动物施用该化合物，并评估其总体毒性、器官组织病理学和临床化学指标。由于该化合物存在于食品中，因此可能已进行过口服毒性研究以评估其安全性。所有动物研究均须按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
肝微粒体通过NIH迁移诱导芳香族甲基的迁移，因为对甲基苯甲醚的羟基化代谢物之一是间甲基对羟基苯甲醚。对甲基苯甲醚在兔体内代谢为茴香酸和对甲酚。2-甲氧基-5-甲基苯酚和5-甲氧基-2-甲基苯酚是大鼠和兔体内产生的代谢物。（引自表格） 4-甲基苯甲醚的药代动力学特性已在其作为食品配料和香料化合物的用途中得到部分表征。该化合物是一种分子量为122.16 g/mol、LogP值为2.7的小分子亲脂性化合物，预计可通过口服和吸入途径良好吸收。该化合物会分布于富含脂质的组织，并主要通过细胞色素P450酶进行O-去甲基化和芳香族羟基化代谢。甲基也可能被氧化成相应的羧酸。代谢产物将以葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合物的形式经尿液和粪便排出。然而，目前关于该化合物的详细药代动力学研究有限。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 1,205 ppm/4h 4-甲基苯甲醚的毒理学数据在药理学文献中有限。该化合物用作食品配料和香料，表明其在这些应用中的安全性已得到评估。作为一种挥发性有机化合物，吸入暴露可能引起呼吸道刺激。该化合物的闪点为53°C，表明其易燃。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备和保持良好的通风。如不慎接触，应立即用大量清水冲洗受影响区域。该化合物应远离热源、火花和氧化剂储存。目前尚未有全面的毒理学研究报告。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-甲氧基-4-甲基苯是一种甲氧基苯化合物。已报道其存在于抗坏血酸（Antidesma laciniatum）、木犀草（Mimusops elengi）及其他相关生物中。
4-甲基苯甲醚是一种化学试剂、香料化合物和食品成分，而不是一种批准的药物。它的主要应用在有机合成中，作为制备各种化合物的构件，包括5-甲氧基-1,8-二甲基四氢萘和电亲和氟化剂。该化合物还用作溶解剂分子，以研究胶束系统。作为一种挥发性有机化合物，它为植物的花香贡献了成分，并且是某些食品产品的主要成分。没有关于该化合物作为治疗剂的临床试验或监管批准的记录。该化合物以研究级化学品的形式商业出售，纯度通常为99%或更高，供实验室合成和研究应用。 |
| 分子式 |
C8H10O
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|---|---|
| 分子量 |
122.16
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| 精确质量 |
122.073
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| CAS号 |
104-93-8
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| 相关CAS号 |
4-Methylanisole-d4;350818-57-4;4-Methylanisole-d3;14202-49-4;4-Methylanisole-13C;117923-70-3;4-Methylanisole-d7;1036431-36-3;4-Methylanisole-d7-1;1219798-94-3
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| PubChem CID |
7731
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.96
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| 沸点 |
174 ºC
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| 熔点 |
-32 °C
; -32 °C
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| 闪点 |
53 ºC
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| 蒸汽压 |
1.7±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.494
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| LogP |
2.59
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| tPSA |
9.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
72.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C([H])([H])[H])C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
CHLICZRVGGXEOD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H10O/c1-7-3-5-8(9-2)6-4-7/h3-6H,1-2H3
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| 化学名 |
1-methoxy-4-methylbenzene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (818.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.46 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.1860 mL | 40.9299 mL | 81.8599 mL | |
| 5 mM | 1.6372 mL | 8.1860 mL | 16.3720 mL | |
| 10 mM | 0.8186 mL | 4.0930 mL | 8.1860 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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