| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Spiculisporic acid does not have a well-defined biological target as a drug candidate. As a biosurfactant, its interactions with biological systems are primarily physicochemical—it can insert into lipid membranes, alter membrane fluidity, and affect the function of membrane-associated proteins. The compound has been shown to have anti-oxidative stress properties, suggesting that it may interact with cellular redox systems. However, specific molecular targets such as enzymes or receptors have not been identified. Further research is needed to elucidate the precise mechanism of action of spiculisporic acid in biological systems. Its activity is likely mediated through membrane perturbation and modulation of oxidative stress pathways.
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| 体外研究 (In Vitro) |
孢子孢酸是一种微生物生物表面活性剂，它是一种特殊的长链脂肪酸，具有两个羧基和一个内酯环。利用酵母DNA微阵列生物测定法，已证实孢子孢酸在环境中无毒，并且在生物系统中具有抗氧化应激特性[2]。体外实验表明，孢子孢酸具有生物表面活性剂活性，包括降低表面张力和稳定乳液的能力。该化合物已通过酵母DNA微阵列生物测定法进行评估，结果表明其在环境条件下无毒。在生物系统中观察到其具有抗氧化应激特性，表明孢子孢酸可能保护细胞免受氧化损伤。然而，现有文献中缺乏详细的体外药理学数据，包括特定靶点的IC₅₀值或哺乳动物细胞系中的细胞毒性谱。该化合物的表面活性使其成为药物递送和制剂科学领域的潜在应用对象。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于刺孢酸的体内活性数据有限。据报道，该化合物在环境中无毒，表明其具有良好的生物相容性。在生物系统中观察到其具有抗氧化应激特性，提示其可能具有作为抗氧化剂的体内功效。然而，目前尚未有关于其在疾病模型中疗效、药代动力学特征和毒理学评价等方面的系统性体内药理学研究报道。作为一种生物表面活性剂，刺孢酸可能用于提高难溶性药物的生物利用度或作为生物相容性制剂的成分。需要进一步的体内研究来确定其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
由于刺孢酸主要作为生物表面活性剂而非靶向受体药物进行研究，因此其体外酶/受体结合试验方法尚未完善。其表面活性性质的标准表征包括通过表面张力或电导率法测定临界胶束浓度（CMC），以及利用油水体系评估其乳化活性。抗氧化活性评价的典型试验包括DPPH自由基清除试验、ABTS自由基阳离子脱色试验和铁离子还原抗氧化能力（FRAP）试验。这些试验均需将化合物与自由基生成体系孵育，并通过分光光度法测量吸光度的降低。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养实验通常会评估刺孢酸的细胞毒性及其对氧化应激的潜在保护作用。标准实验方案包括将哺乳动物细胞系（例如HepG2、NIH/3T3或RAW 264.7巨噬细胞）培养于添加10%胎牛血清的DMEM或RPMI培养基中。细胞用浓度为1-200 µM的刺孢酸处理24-48小时。细胞毒性通过MTT或LDH释放试验进行测定。为了评估抗氧化应激作用，细胞先用该化合物预处理，然后暴露于氧化应激剂（例如H₂O₂或叔丁基过氧化氢），随后评估细胞活力并使用荧光探针（例如DCFH-DA）测量活性氧（ROS）水平。
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| 动物实验 |
关于棘孢酸的体内动物研究在文献中记载较少。如果进行此类研究，评估生物表面活性剂或抗氧化剂化合物的典型方案包括对啮齿动物进行口服或腹腔注射给药。在抗氧化功效研究中，动物将每日接受棘孢酸（例如，10-100 mg/kg）治疗，持续1-4周，随后使用四氯化碳或阿霉素等药物诱导氧化应激。将检测血清和组织匀浆中的氧化应激生物标志物（丙二醛、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶）。在毒性研究中，将观察动物的临床症状、体重变化以及主要器官的组织病理学检查。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
刺孢酸的药代动力学特性尚未得到详细阐明。该化合物是一种长链脂肪酸，含有两个羧酸基团和一个内酯环，预计具有中等亲脂性，并可能通过胃肠道吸收。该化合物可能通过内酯环水解和脂肪酸链的β-氧化进行代谢。两个羧酸基团的存在提示该化合物可能发生结合反应（葡萄糖醛酸化）并经肾脏排泄。然而，目前尚未有关于该化合物的正式药代动力学研究报道，包括半衰期、分布容积、清除率和生物利用度的测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
研究表明，刺孢酸在环境中无毒，提示其具有良好的安全性。该化合物是一种天然微生物产物，被认为可生物降解。已发表的文献中尚无哺乳动物急性或慢性毒性数据。该化合物对人类的安全性尚未确定。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。基于其天然来源和环境无毒特性，刺孢酸可能对哺乳动物毒性较低，但在任何治疗应用之前，仍需进行正式的毒理学评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
刺孢酸是一种天然存在的生物表面活性剂，具有独特的结构特征，包括γ-内酯环和两个羧酸基团。它由真菌如*Penicillium spiculisporum*产生，并已被研究其环境应用和潜在的生物医学用途。该化合物表现出抗氧化应激特性，提示其在保护细胞免受氧化损伤方面的潜在应用。刺孢酸未经过临床试验，也未被批准为药物。其作用机制被认为涉及膜相互作用和氧化应激途径的调节。需要进一步研究以全面表征其药理潜力并建立结构-活性关系。
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| 分子式 |
C17H28O6
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|---|---|
| 分子量 |
328.40
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| 精确质量 |
328.189
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| CAS号 |
469-77-2
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| PubChem CID |
316426
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.163g/cm3
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| 沸点 |
549ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
145ºC
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| 闪点 |
195.4ºC
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| 蒸汽压 |
1.68E-13mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.502
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| LogP |
3.378
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| tPSA |
100.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
419
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCC[C@H](C(=O)O)[C@@]1(CCC(=O)O1)C(=O)O
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| InChi Key |
TUXHHVJPGQUPCF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H28O6/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-13(15(19)20)17(16(21)22)12-11-14(18)23-17/h13H,2-12H2,1H3,(H,19,20)(H,21,22)
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| 化学名 |
2-(1-carboxyundecyl)-5-oxooxolane-2-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (761.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.33 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0451 mL | 15.2253 mL | 30.4507 mL | |
| 5 mM | 0.6090 mL | 3.0451 mL | 6.0901 mL | |
| 10 mM | 0.3045 mL | 1.5225 mL | 3.0451 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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