| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
N'-苯乙酰肼是一种生化试剂，可作为有机化合物或生物材料用于生命科学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
本研究探讨了木糖醇对乙酰苯肼诱导的兔溶血性贫血的缓解作用。动物实验采用两种不同浓度的木糖醇溶液，分别为5%和10%，总剂量为2 g/kg体重，输注速率分别为10 mg/kg体重/min和20 mg/kg体重/min。将两种剂量的乙酰苯肼（APH）（5 mg/kg和10 mg/kg）腹腔注射到不同组别的兔子体内作为溶血诱导剂。所有输注木糖醇的兔子均表现出显著降低的急性APH诱导溶血。与10%木糖醇溶液相比，5%等渗木糖醇溶液能更好地维持和恢复血液学参数（红细胞压积、血红蛋白浓度、还原型谷胱甘肽（GSH）含量和网织红细胞计数）。 51CR标记红细胞存活率的提高证实了木糖醇的有益作用。在用10 mg/kg APH处理后，输注5%木糖醇的兔子的红细胞存活率（以铬标记表示）从约33%（单独注射APH的兔子的红细胞存活率）提高到正常兔子的67%。APH处理组动物的红细胞比对照组动物的红细胞更容易吸收木糖醇。1毫摩尔抗坏血酸和α-巯基丙酰甘氨酸在乙酰苯肼孵育期间能显著（p<0.005）抑制红细胞海因茨小体的形成，而半胱氨酸、半胱胺和蛋氨酸则没有这种作用。抗坏血酸的作用呈浓度依赖性，浓度低至 0.1 mM 即可产生显著的抗氧化作用。 本研究探讨了蝶酰谷氨酸 (PGA) 对乙酰苯肼 (APH) 诱导溶血期间叶酸分布的影响。一组兔子每日注射 APH，剂量为 1 mL 2.5% 溶液/kg；另一组兔子在注射 APH 的同时，每日注射 3 次 10 mg PGA。采集血样进行血细胞计数和叶酸活性测定。于第 8 天处死动物，并通过 3 种不同的生物测定方法分析骨髓和肝脏中的叶酸活性。将浓缩红细胞与放射性标记的 PGA 孵育以测量其摄取量。随着 APH 引起的网织红细胞增多在第 7 天增加至 87%，红细胞叶酸活性也逐渐升高。与未处理的对照组相比，血清叶酸活性正常，肝脏叶酸活性略有降低，骨髓叶酸活性升高。当兔子同时接受PGA治疗时，叶酸活性升高2-5倍，且在3项生物测定中的2项中升高更为显著，但在使用酿酒乳球菌（Pediococcus cerevisiae）测定时未观察到此现象。血清叶酸活性测定也观察到类似结果。所有3项生物测定均显示，与单独使用APH相比，APH联合PGA可提高叶酸水平，而肝脏叶酸水平在两个对照组之间存在显著差异。当兔子仅接受APH治疗时，浓缩红细胞对标记PGA的平均摄取量为孵育液中叶酸含量的2.7%；而当兔子同时接受APH和PGA治疗时，该摄取量为0.72%。研究结论表明，虽然溶血刺激会导致骨髓中大量叶酸转移，但当通过肠外途径给予前列腺素A（PGA）补充叶酸时，造血组织可以利用更多的叶酸。氧合血红蛋白与乙酰苯肼的反应会导致血红蛋白变性和沉淀，该反应受反应过程中产生的过氧化氢（H₂O₂）和超氧阴离子（O₂⁻）的影响。通过分析不同的血红蛋白氧化产物，发现H₂O₂通过影响氧合血红蛋白的氧化速率来加速血红蛋白的整体分解，而O₂⁻则抑制血红蛋白的整体分解。添加还原型谷胱甘肽（GSH）或抗坏血酸可以减缓氧合血红蛋白的氧化速率、O₂⁻的生成速率以及血红蛋白的整体分解速率。这些结果与乙酰苯肼自由基的生成机制相符，并且谷胱甘肽（GSH）、抗坏血酸和超氧阴离子（O2-）作为自由基清除剂，阻止了其进一步反应。该反应生成了胆红素、乙酰苯二嗪和高铁血红蛋白，它们结合形成了一种半色素。这种半色素稳定性较差，首先发生沉淀。它也比乙酰苯二嗪与高铁血红蛋白直接反应生成的半色素更不稳定，据推测，这是因为由氧合血红蛋白和乙酰苯肼生成的高铁血红蛋白被反应中产生的自由基和过氧化氢（H2O2）修饰所致。 非人类毒性值 小鼠口服LD50：270 mg/kg |
| 其他信息 |
1-乙酰基-2-苯基肼呈无色棱柱状或白色固体。(NTP, 1992)
APH是苯肼类化合物的一员。 治疗用途 /既往用途：/治疗红细胞增多症。 |
| 分子式 |
C8H10N2O
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|---|---|
| 分子量 |
150.18
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| 精确质量 |
150.079
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| CAS号 |
114-83-0
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| PubChem CID |
8247
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| 外观&性状 |
Hexagonal prisms
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| 密度 |
1.143g/cm3
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| 沸点 |
214.1ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
128-131 °C(lit.)
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| 蒸汽压 |
1E-06mmHg at 25°C
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| LogP |
1.613
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| tPSA |
41.13
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
130
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C([H])([H])[H])N([H])N([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H10N2O/c1-7(11)9-10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6,10H,1H3,(H,9,11)
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| 化学名 |
N'-phenylacetohydrazide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol: 100 mg/mL (665.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6587 mL | 33.2934 mL | 66.5868 mL | |
| 5 mM | 1.3317 mL | 6.6587 mL | 13.3174 mL | |
| 10 mM | 0.6659 mL | 3.3293 mL | 6.6587 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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