N'-Phenylacetohydrazide (Phenylhydrazine acetate)   中文名称: N-乙酰苯肼

N'-Phenylacetohydrazide is a chemical reagent used for carbonyl compound determination rather than a direct pharmacological agent. As a reagent, it does not have specific biological receptors as its primary targets. The compound's mechanism of action in analytical chemistry involves condensation with carbonyl compounds to form hydrazones, which can be identified by their characteristic melting points or spectroscopic properties. Its primary applications are as a reagent for the identification of aldehydes and ketones in organic chemistry.

N'-苯基乙酰肼是一种生化试剂，可作为有机化合物或生物材料应用于生命科学研究。

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在体外，N'-苯基乙酰肼可用作生命科学研究的生化试剂和有机化合物。它常被用作有机化学试剂，用于测定羰基化合物，例如醛和酮。由于其主要应用领域是分析化学和有机化学，因此通常不将其作为直接的细胞调节剂用于细胞分析。该化合物与羰基的反应活性使其在醛和酮的衍生化和鉴定方面具有重要价值。

由于N'-苯基乙酰肼主要用作研究试剂和分析试剂，因此其体内数据有限。该化合物仅供研究使用，不适用于人类或兽医治疗。其主要用途是分析化学中羰基化合物的鉴定。公开文献中没有关于该母体化合物的具体体内数据。该化合物并非治疗候选药物。

N'-苯基乙酰肼的体外测定通常评估其作为羰基化合物测定试剂的用途。标准方案包括将该化合物溶解于合适的溶剂（例如乙醇）中，然后将其加入含有待测羰基化合物的溶液中。将混合物加热或静置以生成腙衍生物。分离产物并测定其熔点。将测定的熔点与已知值进行比较，以鉴定羰基化合物。评估该化合物的反应活性和对羰基化合物的选择性。

由于N'-苯基乙酰肼主要用作分析试剂而非细胞调节剂，因此其细胞活性检测方法尚未标准化。该化合物的肼结构提示其可能具有细胞毒性和遗传毒性。任何细胞研究都将侧重于评估该化合物的细胞毒性或遗传毒性。典型的实验方案包括在37°C、5% CO₂的培养基中培养合适的细胞系。细胞将用不同浓度的化合物处理。细胞活力将使用MTT或类似方法进行评估。遗传毒性将使用彗星试验或微核试验进行评估。

由于N'-苯基乙酰肼主要用作研究试剂和分析试剂，因此其体内动物研究并非标准流程。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。任何动物研究都仅限于对该化合物作为工业化学品的毒理学评估。该化合物的肼结构提示其可能具有毒性和致癌性。目前公开文献中尚无具体的体内研究方案。

由于N'-苯基乙酰肼主要用作研究试剂，其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为150.18 g/mol，分子式为C₈H₁₀N₂O。室温下为固体，熔点为128-132°C。作为酰肼，它可能发生代谢氧化和结合反应。目前尚无具体的ADME数据。该化合物应储存于阴凉干燥处。

相互作用
本研究探讨了木糖醇对乙酰苯肼诱导的兔溶血性贫血的缓解作用。动物实验采用两种不同浓度的木糖醇溶液，分别为5%和10%，总剂量为2 g/kg体重，输注速率分别为10 mg/kg体重/min和20 mg/kg体重/min。将两种不同浓度（5 mg/kg和10 mg/kg）的乙酰苯肼（APH）腹腔注射到不同组的兔子体内，作为溶血诱导剂。所有输注木糖醇的兔子均表现出急性APH诱导溶血的显著减轻。与10%木糖醇溶液相比，5%等渗木糖醇溶液能更好地维持和恢复血液学参数（血细胞比容、血红蛋白浓度、还原型谷胱甘肽（GSH）含量和网织红细胞计数）。 51CR标记红细胞存活率的提高证实了木糖醇的有益作用。经10 mg/kg APH处理后，输注5%木糖醇的兔子的红细胞存活率（以铬标记表示）从约33%（单独注射APH的兔子的红细胞存活率）提高到正常兔子的67%。APH处理组的红细胞比对照组更容易吸收木糖醇。1 mM抗坏血酸和α-巯基丙酰甘氨酸显著抑制了乙酰苯肼孵育过程中红细胞内海因茨小体的形成（p<0.005），而半胱氨酸、半胱胺和蛋氨酸则没有这种作用。抗坏血酸的作用呈浓度依赖性，在低至0.1 mM的浓度下即可表现出显著的抗氧化活性。本研究探讨了蝶酰谷氨酸（PGA）对乙酰苯肼（APH）诱导溶血期间叶酸分布的影响。一组兔子每日注射APH，剂量为1 mL 2.5%溶液/kg；另一组兔子在注射APH的同时，每日三次注射10 mg PGA。采集血样进行血细胞计数和叶酸活性测定。于第8天处死动物，并采用三种不同的生物测定方法分析骨髓和肝脏中的叶酸活性。将浓缩红细胞与放射性标记的PGA孵育以测定其摄取量。随着APH诱导的网织红细胞增多在第7天增加至87%，红细胞叶酸活性逐渐升高。与未处理的对照组相比，血清叶酸活性正常，肝脏叶酸活性略有下降，而骨髓叶酸活性升高。当兔子同时接受PGA治疗时，叶酸活性增加了2-5倍，在三种生物测定中的两种中增幅更为显著，但在使用酿酒乳球菌（Pediococcus cerevisiae）测定时未观察到此现象。血清叶酸活性测定也观察到了类似的结果。所有三种生物测定均表明，与单独使用APH相比，APH联合PGA可提高叶酸水平，而两组对照组的肝脏叶酸水平存在显著差异。当兔子仅接受APH治疗时，浓缩红细胞对标记PGA的平均摄取量为孵育液中叶酸含量的2.7%；然而，当兔子同时接受APH和PGA治疗时，该摄取量为0.72%。该研究得出结论，尽管溶血刺激会导致大量叶酸从骨髓转移，但通过肠外途径补充前列腺素A（PGA）可使造血组织利用更多的叶酸。氧合血红蛋白与乙酰苯肼的反应会导致血红蛋白变性和沉淀，该过程受反应过程中产生的过氧化氢（H₂O₂）和超氧阴离子（O₂⁻）的影响。对不同血红蛋白氧化产物的分析表明，H₂O₂通过影响氧合血红蛋白的氧化速率加速血红蛋白的整体分解，而O₂⁻则抑制血红蛋白的整体分解。添加还原型谷胱甘肽（GSH）或抗坏血酸可减缓氧合血红蛋白的氧化速率、O₂⁻的生成速率以及血红蛋白的整体分解速率。这些结果与乙酰苯肼自由基的生成机制相符，表明谷胱甘肽（GSH）、抗坏血酸和超氧阴离子（O₂⁻）作为自由基清除剂，阻止了进一步的反应。该反应生成胆红素、乙酰苯肼和高铁血红蛋白，它们结合形成一种半色素。这种半色素不稳定，首先沉淀。它也比乙酰苯肼和高铁血红蛋白直接反应生成的半色素更不稳定，这可能是因为由氧合血红蛋白和乙酰苯肼生成的高铁血红蛋白被反应中产生的自由基和过氧化氢（H₂O₂）修饰。

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非人类毒性值
小鼠口服LD50：270 mg/kg

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N'-苯乙酰肼仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。标准安全预防措施包括在通风良好的区域使用适当的个人防护装备（手套、实验服、护目镜）进行操作。该化合物应储存在干燥阴凉处，远离不相容的物质。公开文献中不易获取急性毒性数据。与所有研究用化学品一样，应遵循适当的实验室安全操作规程。目前尚无公开的LD₅₀值。

1-乙酰基-2-苯肼是一种无色棱柱形或白色固体。(NTP, 1992)
APH是苯肼类化合物的一员。
治疗用途
/以前的用途:/治疗红细胞增多症。

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N'-苯乙酰肼（苯肼乙酸酯，CAS 114-83-0）是一种生化试剂，分子式为C₈H₁₀N₂O。它通常用作有机化学中的试剂，用于测定羰基化合物，如醛和酮。该化合物被归类为仅供研究使用的化合物，不用于诊断或治疗目的。

C8H10N2O

150.18

150.079

114-83-0

8247

Hexagonal prisms

1.143g/cm3

214.1ºC at 760mmHg

264 to 270 °F (NTP, 1992) ; 131 °C

1E-06mmHg at 25°C

1.613

41.13

2

2

2

11

130

0

O=C(C([H])([H])[H])N([H])N([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]

UICBCXONCUFSOI-UHFFFAOYSA-N

InChI=1S/C8H10N2O/c1-7(11)9-10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6,10H,1H3,(H,9,11)

N'-phenylacetohydrazide

2934.99.9001

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

Ethanol: 100 mg/mL (665.87 mM)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

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配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。