| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ARC12 targets regulatory pathways involved in secondary metabolism in S. coelicolor. It modulates the production of various secondary metabolites, including antibiotics, by influencing signaling cascades that control gene expression of biosynthetic gene clusters. The specific molecular target within the bacterial signaling network has not been fully elucidated.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞实验中，ARC12 未显示出直接的抗菌活性。其生物活性通过其改变链霉菌（S. coelicolor）培养物代谢谱的能力来评估。该化合物特异性地降低杀菌素（一种聚酮类抗生素）的产生，同时以浓度依赖的方式调节其他次级代谢产物的水平，包括放线菌素和十一烷基灵菌红素。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于ARC12在哺乳动物体内直接活性的报道。它是一种细菌次级代谢探针，专门用于微生物学研究。该化合物正因其能够调控与细菌信号传导相关的细胞功能而受到研究，并可能通过激活沉默的生物合成基因簇，在发现新型抗生素方面具有潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
典型的实验方案包括在液体或固体培养基中培养天蓝色链霉菌（Streptomyces coelicolor）。在接种时或指数生长期，向培养物中加入终浓度为10-100 uM的ARC12（来自DMSO储备液）。培养3-7天后，用有机溶剂（例如乙酸乙酯）从培养液中提取次级代谢产物，并通过HPLC-UV或LC-MS进行分析。将杀菌素、放线菌素和其他代谢产物的峰面积与DMSO处理的对照组进行比较。
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| 细胞实验 |
该化合物不用于哺乳动物细胞实验，其用途严格限于细菌培养。在链霉菌（S. coelicolor）的细胞研究中，细胞在摇瓶或24孔板中用液体培养基培养。加入ARC12后，将培养物置于30℃摇床中培养3-7天。每日监测pH值、生长情况（OD600）和代谢产物生成情况。对照组培养物加入等体积的DMSO（最终DMSO浓度≤1%）。
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| 动物实验 |
目前尚无针对ARC12的标准体内动物实验方案。该化合物不用于动物实验。它是一种用于细菌微生物学和次级代谢研究的工具，而非用于体内药理学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于该化合物并非药物，因此其药代动力学性质不适用。ARC12（分子式 C22H18N2O2，分子量 342.39）可溶于 DMSO（100 mg/mL，需超声辅助溶解）。长期储存时，储备液应置于 -20℃。该化合物在水溶液中的稳定性有限，应以固体形式储存于 -20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
尚未有关于ARC12一般毒性的报道。作为一种细菌小分子探针，预计其在所用浓度（10-100 μM）下对哺乳动物细胞的急性毒性较低。操作有机化合物时应遵循标准的实验室安全防护措施（佩戴手套和护目镜）。该化合物仅供研究使用。
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| 其他信息 |
ARC12是一种用于化学生物学的次级代谢探针，用于研究链霉菌（一种重要的细菌属，可产生大多数临床使用的抗生素）中抗生素合成的调控机制。ARC12通过调节杀菌素的产生，帮助研究人员了解控制次级代谢产物生物合成的信号通路，从而可能通过激活隐蔽的生物合成基因簇来发现新的抗生素。
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| 分子式 |
C22H18N2O2
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|---|---|
| 分子量 |
342.39
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| 精确质量 |
342.137
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| CAS号 |
64433-38-1
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| PubChem CID |
2853037
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
4.241
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| tPSA |
52.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
512
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C(N(N=C1C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)C(=O)O)C4=CC=CC=C4
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| InChi Key |
LRYRYLONUXSKTL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H18N2O2/c25-22(26)18-11-13-19(14-12-18)24-21(17-9-5-2-6-10-17)15-20(23-24)16-7-3-1-4-8-16/h1-14,21H,15H2,(H,25,26)
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| 化学名 |
4-(3,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)benzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (292.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9206 mL | 14.6032 mL | 29.2065 mL | |
| 5 mM | 0.5841 mL | 2.9206 mL | 5.8413 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4603 mL | 2.9206 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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