| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Soybean oil does not have a defined biological target as a therapeutic agent. It is a food ingredient and pharmaceutical excipient. The compound is not intended to exert pharmacological effects. Its utility lies in its nutritional properties and its use as a vehicle for drug delivery and as an excipient in pharmaceutical formulations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
大豆油作为药理活性物质的具体体外活性数据在文献中尚未见报道，因为它主要用作食品配料和辅料。虽然大豆油的脂肪酸组成可能具有一些生物学效应，例如调节脂质代谢和炎症，但它本身并不被认为是药理活性物质。
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| 体内研究 (In Vivo) |
大豆油并非作为药物化合物用于体内药理活性评估。它是一种食品成分和药用辅料。该化合物并非拟用于药物治疗目的。其安全性已在作为食品和药物制剂辅料的背景下进行了评估。
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| 酶活实验 |
大豆油通常不作为测试化合物用于酶/受体结合试验。它的主要用途是作为食品配料和赋形剂。在研究中，它可以用作药物载体或脂质代谢研究中的对照品。其特性分析采用标准的脂质分析方法。
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| 细胞实验 |
大豆油不作为测试化合物用于细胞实验。它的主要用途是作为食品配料和赋形剂。大豆油可用于脂质代谢研究或作为细胞培养基的成分，但它并不被认为是具有直接细胞效应的药理活性物质。
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| 动物实验 |
大豆油在动物研究中可用作饲料成分或药物载体。大豆油可通过口服或注射给药，作为亲脂性化合物的载体。研究可评估其对脂质代谢、炎症和其他生理参数的影响。所有操作均须遵守机构动物护理和使用指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
大豆油是一种成分复杂的甘油三酯混合物，脂肪酸组成不一。它是一种清澈的淡黄色至浅琥珀色液体。大豆油广泛用作食用油、食品配料和药用辅料。通常在标准实验室条件下储存，避光避热以防止氧化。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
大豆油通常被认为是安全的（GRAS），可用于食品生产。它不适用于人类治疗，也不作为药物使用。作为一种研究用化学品，处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。该化合物应在通风良好的区域进行操作，并遵循正确的废物处理程序。
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| 其他信息 |
大豆油（CAS#: 8001-22-7）是一种从大豆提取的植物油，主要由亚油酸、油酸、棕榈酸和亚麻酸的甘油三酯组成。它用作食用油、食品成分和药物辅料。该化合物不是药物，是一种食品成分。
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| CAS号 |
8001-22-7
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|---|---|
| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.917 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 闪点 |
>230 °F
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| 折射率 |
n20/D 1.4743(lit.)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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