| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Amyloid-β[1]
The peptide binds to various cell surface receptors including the prion protein, RAGE, and NMDA receptors. However, rodent Abeta1-42 has much lower affinity for these receptors and reduced ability to aggregate compared to human Abeta. It is primarily a non-toxic control peptide. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
β-淀粉样蛋白聚集指南：以下方法仅供参考，您应根据自身具体需求进行调整。1. 在冷的六氟异丙醇 (HFIP) 介质中溶解固体 Aβ 肽。为实现单体化和结构随机化，将肽在室温下孵育至少 1 小时。2. 将所得肽蒸发除去 HFIP 后，以薄膜形式储存于 -20 或 -80°C。3. 膜溶解后，涡旋振荡，并使用 5 mM 无水 DMSO 将其稀释至合适的浓度和缓冲液（不含血清和酚红的介质）。4. 之后，将混合物在 4–8°C 下老化 48 小时。在 4–8°C 下以 14,000 g 离心 10 分钟后，上清液中含有可溶性寡聚体。研究中，上清液被稀释了10-200倍。根据最终应用的不同，采用不同的方法。
在无细胞实验中，大鼠/小鼠Aβ1-42的聚集动力学显著低于人Aβ1-42。硫黄素T荧光强度在72小时内缓慢增加，仅达到人Aβ信号的20-30%。此外，它与寡聚体特异性抗体（例如A11）的结合也较弱。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
将大鼠/小鼠Aβ1-42注射到小鼠脑内后，不会像人Aβ1-42那样诱发强烈的神经炎症、认知功能障碍或斑块沉积。在行为学研究中，它被用作阴性对照，以证实人Aβ的作用具有序列特异性。
|
| 酶活实验 |
ThT聚集测定：将大鼠/小鼠Aβ1-42溶解于HFIP中，干燥后重悬于10 mM NaOH中，再用PBS（pH 7.4）稀释至50 uM。加入ThT（10 uM）。在37℃下测定荧光强度（激发/发射波长440/480 nm），持续24-72小时。与人Aβ相比，其聚集延迟时间更长，最终荧光强度更低。
|
| 细胞实验 |
将原代皮层神经元或SH-SY5Y细胞用大鼠/小鼠Aβ1-42（1-50 uM）处理24-72小时。MTT或LDH检测显示无明显毒性，这与人Aβ1-42（10 uM时可使细胞活力降低30-50%）形成鲜明对比。该肽用作特异性对照。
|
| 动物实验 |
为了进行行为学控制，将大鼠/小鼠Aβ1-42（5-10 μg溶于2-5 μL PBS）脑室内（ICV）注射到小鼠或大鼠体内。1-4周后，对动物进行莫里斯水迷宫或情境恐惧条件反射测试。未观察到记忆障碍，证实人Aβ的作用并非由非特异性肽注射引起。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
药代动力学：脑室内注射后，该肽通过酶促降解和扩散进入脑脊液，迅速从脑内清除（半衰期约30分钟）。它不会形成斑块。本品配制于含0.1%牛血清白蛋白（BSA）的无菌PBS或生理盐水中，以防止聚集。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性：大鼠/小鼠Aβ1-42毒性极低。在典型的实验剂量（最高50 μg脑室内注射）下，未观察到不良反应。体外实验表明其无细胞毒性。肽类药物的标准操作注意事项：避免反复冻融，冻干后储存于-20℃或-80℃。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
这种肽是阿尔茨海默病研究中一种重要的阴性对照。它与人Aβ在第5位（G vs R）、第10位（F vs Y）和第13位（R vs H）氨基酸残基上存在差异，这破坏了其形成β折叠和有毒寡聚体的能力。通常使用三氟乙酸盐以提高溶解度。本产品仅供研究使用。
|
| 分子式 |
C199H307N53O59S.C2HF3O2
|
|---|---|
| 分子量 |
4532.04
|
| 相关CAS号 |
β-Amyloid (1-42), (rat/mouse);166090-74-0
|
| 外观&性状 |
Solid powder
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 该产品在溶液状态不稳定，请现配现用。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~55 mg/mL (~12.14 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (0.55 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.2207 mL | 1.1033 mL | 2.2065 mL | |
| 5 mM | 0.0441 mL | 0.2207 mL | 0.4413 mL | |
| 10 mM | 0.0221 mL | 0.1103 mL | 0.2207 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
