| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 2mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
1. DiSC3(5)膜染色液的制备:
1.1 DMSO或乙醇储备液的制备:储备液应在DMSO或乙醇中制备至1~5mM的浓度。 注1):储备液中未使用的部分应储存在-20℃下。避免重复的冷冻/解冻循环 1.2工作液的制备:将储备液稀释到合适的缓冲液中,如无血清培养基、HBSS或PBS,以制备1至5 uM的工作液。 注2):对于不同的细胞类型和/或实验条件,应根据您的具体需求确定工作液的浓度 2. 将细胞染色成悬浮液: 2.1悬浮在染料工作液中的细胞密度为1×10~6/mL。 2.2在37°C下孵育2-20分钟。孵育时间取决于细胞类型。首先,孵育20分钟,然后根据需要进行优化以获得均匀的标记 2.3将标记的悬浮管以1000至1500rpm的速度离心5分钟 2.4去除上清液,将细胞轻轻重新悬浮在预热(37°C)的生长培养基中 按照步骤2.3和2.4洗涤两次。 3. 染色贴壁细胞: 3.1在无菌玻璃盖玻片上培养贴壁细胞 3.2从生长培养基中取出盖玻片,轻轻沥干多余的培养基。将盖玻片放入湿度室 3.3将100μL染料工作液转移到盖玻片的角落,轻轻搅拌,直至所有细胞都被覆盖 3.4将盖玻片在37°C下孵育2-20分钟。培养时间因细胞类型而异。开始孵育20分钟,然后根据需要进行优化以获得均匀的标记 3.5排出染料工作液,用生长介质清洗盖玻片两到三次。对于每个洗涤周期,用预热的生长培养基覆盖细胞,孵育5-10分钟,然后沥干培养基 4. 显微镜检查 5. 流式细胞术检测: 用DiS标记的细胞可以使用常规FL3流式细胞仪进行分析。 |
|---|---|
| 酶活实验 |
3,3'-二丙基-2,2'-硫代二碳菁碘化物[DiS-C(3)(5)]通常用作评估线粒体膜电位的示踪染料,对其对分离线粒体结构和功能的影响进行了详细研究。如前所述,DiS-C(3)[5)对NADH驱动的线粒体电子转移具有抑制作用。相反,在无机磷酸盐存在下,DiS-C(3)(5)对琥珀酸激发的线粒体表现出剂量依赖性的两相效应。在较高浓度下,如50微米,DiS-C(3)(5)加速了线粒体耗氧量。测量DiS-C(3)(5)处理的线粒体膜对聚乙二醇的渗透性,并通过透射电子显微镜分析线粒体构型,结果表明DiS-C对线粒体耗氧量的加速作用反映了线粒体渗透性转变(PT)的诱导。当DiS-C(3)(5)诱导线粒体PT时,观察到线粒体细胞色素C的释放,与Ca(2+)诱导的PT的情况一样。相反,在5微米等低浓度下,DiS-C(3)(5)对线粒体的潜氧消耗显示出抑制作用。这种作用反映了低浓度Ca(2+)对PT的抑制作用。此外,在没有无机磷酸盐的情况下,DiS-C(3)(5)引起线粒体肿胀。在这种情况下,DiS-C(3)(5)引起线粒体膜状态的变化,但没有诱导线粒体细胞色素C的释放。[1]
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
See also: 3,3'-dipropyl-2,2'-thiodicarbocyanine (preferred).
|
| 分子式 |
C25H27IN2S2
|
|---|---|
| 分子量 |
546.53
|
| 精确质量 |
546.066
|
| 元素分析 |
C, 54.94; H, 4.98; I, 23.22; N, 5.13; S, 11.73
|
| CAS号 |
53213-94-8
|
| PubChem CID |
5706741
|
| 外观&性状 |
Blue to dark blue solid powder
|
| 熔点 |
245ºC (dec.)(lit.)
|
| LogP |
3.36
|
| tPSA |
65.29
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
30
|
| 分子复杂度/Complexity |
564
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCN\1C2=CC=CC=C2S/C1=C/C=C/C=C/C3=[N+](C4=CC=CC=C4S3)CCC.[I-]
|
| InChi Key |
GDEURKKLNUGTDA-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C25H27N2S2.HI/c1-3-18-26-20-12-8-10-14-22(20)28-24(26)16-6-5-7-17-25-27(19-4-2)21-13-9-11-15-23(21)29-25;/h5-17H,3-4,18-19H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
|
| 化学名 |
(2E)-3-propyl-2-[(2E,4E)-5-(3-propyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]-1,3-benzothiazole;iodide
|
| 别名 |
3,3'-Dipropylthiadicarbocyanine iodide; 53213-94-8; Disc3(5); Dptdci; Dis C3-(5); 3,3'-Dipropylthiodicarbocyanine iodide; 3,3'-dipropyl-2,2'-thiadicarbocyanine; Di-S-C3-5; NK 2251;
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 16.67 mg/mL (30.50 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.29 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浮液;超声助溶。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.29 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8297 mL | 9.1486 mL | 18.2973 mL | |
| 5 mM | 0.3659 mL | 1.8297 mL | 3.6595 mL | |
| 10 mM | 0.1830 mL | 0.9149 mL | 1.8297 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。