| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 2mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DiSC₃(5) targets cell membranes and is sensitive to membrane potential changes. The compound does not target a specific protein or enzyme but rather partitions into membranes based on its lipophilic cationic properties. In hyperpolarized membranes, the dye accumulates, leading to fluorescence quenching. Upon membrane depolarization, the dye is released from cells, resulting in increased fluorescence intensity. This property allows DiSC₃(5) to be used as a probe for monitoring membrane potential changes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
1. DiSC3 (5) 膜染色液的制备：
1.1 DMSO 或 EtOH 储备液的制备：储备液应使用 DMSO 或 EtOH 配制，浓度为 1-5 mM。 注 1)：未使用的储备液应储存在 -20 ℃。避免反复冻融。 1.2 工作液的制备：将储备液稀释到合适的缓冲液中，例如无血清培养基、HBSS 或 PBS，配制成浓度为 1-5 μM 的工作液。 注 2)：对于不同的细胞类型和/或实验条件，工作液的浓度应根据您的具体需求确定。 2.将细胞染色成悬液： 2.1 将细胞悬浮于染料工作液中，细胞密度为 1 × 10~6/mL。 2.2 在 37 °C 下孵育 2-20 分钟。孵育时间取决于细胞类型。首先孵育 20 分钟，然后根据需要进行调整，以获得均匀的标记。 2.3 将标记好的悬液管以 1000 至 1500 rpm 的转速离心 5 分钟。 2.4 移除上清液，并将细胞轻轻重悬于预热至 37 °C 的培养基中。 根据步骤 2.3 和 2.4 洗涤两次。 3. 染色贴壁细胞： 3.1 将贴壁细胞培养在无菌玻璃盖玻片上。 3.2 将盖玻片从培养基中取出，轻轻沥干多余的培养基。将盖玻片放入湿度箱中。 3.3 将100 μL染料工作液滴加到盖玻片的一角，轻轻搅拌直至所有细胞都被覆盖。 3.4 将盖玻片在37℃下孵育2-20分钟。培养时间因细胞类型而异。初始孵育20分钟，然后根据需要进行调整以获得均匀的标记。 3.5 倒掉染料工作液，并用培养基清洗盖玻片2-3次。每次清洗时，用预热的培养基覆盖细胞，孵育5-10分钟，然后倒掉培养基。 4. 显微镜检查。 5. 流式细胞术检测： 用DiS标记的细胞可以使用常规FL3流式细胞仪进行分析。 DiSC₃(5)的体外活性在于其作为膜电位敏感荧光探针的功能。该化合物是一种亲脂性阳离子染料，会在超极化的细胞膜上积聚，导致荧光猝灭。当细胞膜去极化时，染料从细胞中释放出来，荧光强度增加。这使得实时监测线粒体膜电位变化和膜超极化成为可能。该染料的激发/发射波长最大值分别为 622/670 nm。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DiSC₃(5) 不用作治疗药物。其体内用途仅限于测量细胞和线粒体膜电位的研究应用。该化合物不适用于全身治疗。
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| 酶活实验 |
3,3'-二丙基-2,2'-硫代二碳菁碘化物[DiS-C₃₅]常被用作示踪染料以评估线粒体膜电位，本研究详细探讨了其对分离线粒体结构和功能的影响。如先前报道，DiS-C₃₅对NADH驱动的线粒体电子传递具有抑制作用。相反，在无机磷酸盐存在下，DiS-C₃₅对琥珀酸供能的线粒体表现出剂量依赖性的双相效应。在高浓度（例如50 μM）下，DiS-C₃₅可加速线粒体耗氧量。通过测定DiS-C(3)(5)处理的线粒体膜对聚乙二醇的通透性，并利用透射电镜分析线粒体构型，结果表明DiS-C(3)(5)对线粒体耗氧量的加速作用反映了线粒体通透性转换（PT）的诱导。当DiS-C(3)(5)诱导线粒体PT时，观察到线粒体细胞色素c的释放，这与Ca(2+)诱导PT的情况类似。相反，在低浓度（如5 μM）下，DiS-C(3)(5)对线粒体的潜在耗氧量表现出抑制作用。这种抑制作用被证实反映了对低浓度Ca(2+)诱导的PT的抑制。此外，在缺乏无机磷酸盐的情况下，DiS-C(3)(5)会导致线粒体肿胀。在此条件下，DiS-C(3)(5) 引起线粒体膜状态的改变，但并未诱导线粒体细胞色素c的释放[1]。
DiSC₃(5) 的体外膜电位测定方法是将细胞或分离的线粒体与荧光探针孵育。染料会根据膜电位在膜上积累。使用荧光分光光度计或微孔板读数仪测量荧光强度，激发波长为622 nm，发射波长为670 nm。荧光强度的变化反映了膜电位的变化。该测定方法可用于研究药物或其他处理对线粒体功能的影响。 |
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将DiSC₃(5)溶解于DMSO中，并用细胞培养基稀释。将细胞与染料孵育，并使用荧光显微镜或酶标仪实时监测荧光。该染料用于评估线粒体膜电位并监测膜超极化。
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| 动物实验 |
DiSC₃(5) 通常不进行体内动物实验，因为该化合物主要用作体外膜电位测量探针。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于DiSC₃(5)是一种研究用荧光探针而非候选药物，因此其药代动力学性质尚未得到表征。该化合物的分子量为546.53 g/mol，应在避光条件下于适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DiSC₃(5) 仅供研究用途，不得用于人体治疗或诊断。处理此化学试剂时，应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
另见：3,3'-二丙基-2,2'-硫代二氰染料（优选）。
DiSC₃(5)（3,3'-二丙基硫代二氰染料碘化物）是一种对膜电位变化敏感的亲脂性阳离子荧光探针。它用于评估线粒体膜电位并实时监测膜超极化。该化合物没有临床或治疗应用。 |
| 分子式 |
C25H27IN2S2
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|---|---|
| 分子量 |
546.53
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| 精确质量 |
546.066
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| 元素分析 |
C, 54.94; H, 4.98; I, 23.22; N, 5.13; S, 11.73
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| CAS号 |
53213-94-8
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| PubChem CID |
5706741
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| 外观&性状 |
Blue to dark blue solid powder
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| 熔点 |
245ºC (dec.)(lit.)
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| LogP |
3.36
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| tPSA |
65.29
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
564
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCN\1C2=CC=CC=C2S/C1=C/C=C/C=C/C3=[N+](C4=CC=CC=C4S3)CCC.[I-]
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| InChi Key |
GDEURKKLNUGTDA-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C25H27N2S2.HI/c1-3-18-26-20-12-8-10-14-22(20)28-24(26)16-6-5-7-17-25-27(19-4-2)21-13-9-11-15-23(21)29-25;/h5-17H,3-4,18-19H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
(2E)-3-propyl-2-[(2E,4E)-5-(3-propyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]-1,3-benzothiazole;iodide
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| 别名 |
3,3'-Dipropylthiadicarbocyanine iodide; 53213-94-8; Disc3(5); Dptdci; Dis C3-(5); 3,3'-Dipropylthiodicarbocyanine iodide; 3,3'-dipropyl-2,2'-thiadicarbocyanine; Di-S-C3-5; NK 2251;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 16.67 mg/mL (30.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.29 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.29 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8297 mL | 9.1486 mL | 18.2973 mL | |
| 5 mM | 0.3659 mL | 1.8297 mL | 3.6595 mL | |
| 10 mM | 0.1830 mL | 0.9149 mL | 1.8297 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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