| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
1. HKOH-1r 工作液的配制 1.1：制备储备液，将 1 毫克 HKOH-1r 溶解于 107 μL DMSO 中，制成 10 mM 储备液。注意：建议将原液保存在避免阳光直射和-20°C至80°C之间的地方，以防止反复冻融。 1.2 HKOH-1r工作液的配制：用无血清细胞培养基稀释原液或PBS，配制成1~10 μM的工作液。请注意：根据当前情况，修改HKOH-1r工作液浓度。 2. 将 6 孔板（2.1）中的悬浮细胞染色 A。4°C 1000g 离心 3 至 5 分钟后，弃去上清液。使用 PBS 清洗两次，每次 5 分钟。 1×106/mL b是细胞密度。添加 1 mL 工作溶液后，在室温下静置 5 至 30 分钟。一个。 4°C、400 g 离心三至四分钟后，弃去上清液。 D. 用 PBS 清洗两次，每次 5 分钟。 E. 使用荧光显微镜或流式细胞术，将细胞重悬于 PBS 或无血清细胞培养基中。粘附细胞 2.2 a．贴壁细胞在无菌盖玻片上培养。 B. 将盖玻片从培养基中取出，并使用吸气器除去多余的盖玻片。一个。为了完全覆盖细胞，加入 100 μL 工作液，轻轻摇匀，然后在室温下孵育 5 至 30 分钟。 D. 使用中等设置清洗两次，每次五分钟。流式细胞术监测或荧光显微镜检查。
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|---|---|
| 参考文献 |
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| 分子式 |
C34H25CL2I2NO11
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|---|---|
| 分子量 |
948.2774
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| 精确质量 |
946.889
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| CAS号 |
2138472-08-7
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| PubChem CID |
156588681
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| tPSA |
158
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
50
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| 分子复杂度/Complexity |
1060
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
IC1C(=C(C([H])=C(C=1[H])OC1=C(C([H])=C2C(=C1[H])OC1=C([H])C(=C(C([H])=C1C12C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C(=O)O1)Cl)O[H])Cl)I)O[H].O(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])N(C(C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
VHPOZCLVPZPUPA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H12Cl2I2O6.C8H13NO5/c27-16-7-14-21(9-20(16)31)35-22-10-23(34-11-5-18(29)24(32)19(30)6-11)17(28)8-15(22)26(14)13-4-2-1-3-12(13)25(33)36-26;1-6(10)9(4-7(11)13-2)5-8(12)14-3/h1-10,31-32H;4-5H2,1-3H3
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| 化学名 |
2',7'-dichloro-3'-hydroxy-6'-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one;methyl 2-[acetyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 95 mg/mL (101.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 4.75 mg/mL (5.06 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 47.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 4.75 mg/mL (5.06 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 47.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0545 mL | 5.2727 mL | 10.5454 mL | |
| 5 mM | 0.2109 mL | 1.0545 mL | 2.1091 mL | |
| 10 mM | 0.1055 mL | 0.5273 mL | 1.0545 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
PtdIns-(3)-P1 (1,2-dipalmitoyl) ammonium
Ceramide (Egg)
Homoeriodictyol chalcone
TBE56
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