| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Hydroxyl radicals (·OH) are the primary molecular target. The probe is designed for the selective detection of ·OH, a highly reactive oxygen species, over other ROS.
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| 体外研究 (In Vitro) |
1. HKOH-1r 工作液的制备 1.1：将 1 mg HKOH-1r 溶解于 107 μL DMSO 中，配制成 10 mM 的储备液。注意：建议将储备液避光保存于 -20°C 至 80°C 之间，以避免反复冻融。1.2 配制 HKOH-1r 工作液：使用无血清细胞培养基或 PBS 稀释储备液，配制成 1–10 μM 的工作液。请注意：根据实际情况调整 HKOH-1r 工作液的浓度。2. 将悬浮细胞接种于 6 孔板（2.1）中，进行染色。A. 在 4°C 下以 1000 g 离心 3 至 5 分钟后，弃去上清液。用 PBS 洗涤细胞，每次 5 分钟，重复两次。b 为细胞密度 1×10⁶/mL。加入 1 mL 工作液后，室温静置 5 至 30 分钟。a. 在 4 °C 下以 400 g 离心 3 至 4 分钟后，弃去上清液。D. 用 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。E. 使用荧光显微镜或流式细胞仪，将细胞重悬于 PBS 或无血清细胞培养基中。贴壁细胞 2.2 a. 将贴壁细胞培养在无菌盖玻片上。B. 将盖玻片从培养基中取出，用吸液器吸去多余的培养基。a. 加入 100 μL 工作液，轻轻摇晃，室温孵育 5 至 30 分钟，使细胞完全被覆盖。D. 使用中等设置洗涤两次，每次 5 分钟。可通过流式细胞仪监测或荧光显微镜观察。
HKOH-1r 在无细胞检测中对羟基自由基表现出高灵敏度和选择性。与·OH 反应后，该探针发生化学转化，产生强烈的荧光增强或比率信号，从而实现精确检测。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无该化合物的具体体内活性数据。作为一种活性物质的荧光探针，它设计用于活细胞，类似的化合物通常也用于动物模型中·OH的成像。
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| 酶活实验 |
检测·OH的标准方案包括在室温下，将HKOH-1r（例如，5 uM）与不同浓度的羟基自由基生成体系（例如，芬顿反应：Fe2+ + H2O2）在缓冲溶液（例如，pH 7.4的PBS缓冲液）中孵育。然后用分光光度计测量荧光强度比（例如，激发/发射波长：500/520 nm）。
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| 细胞实验 |
细胞成像的一般流程包括将细胞（例如巨噬细胞或神经元细胞）接种于共聚焦培养皿中，并在37℃下用HKOH-1r（例如1-10 uM）孵育20-30分钟。之后洗涤细胞以去除过量的探针。对于比率成像，用氧化应激诱导剂处理细胞以产生·OH，并在两个发射波长下采集图像，然后进行处理以获得比率图像。
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| 动物实验 |
典型的体内成像方案包括将优化浓度的HKOH-1r通过静脉或腹腔注射到活体动物模型中。经过适当的循环时间（例如30分钟至2小时）后，将动物置于体内成像系统下，以监测·OH诱导的荧光。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
小分子探针的通用药代动力学特性不适用，因为这些化合物通常用于急性成像。然而，其制剂可以溶于PBS或生理盐水中，并添加DMSO等助溶剂，以用于体内实验。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
成像探针的总体毒性被认为较低。对于HKOH-1r，目前尚无具体的毒性研究报道。在类似实验中，使用相关探针（例如，在RAW264.7巨噬细胞中，以1-20 μM的浓度孵育HKPerox-1 24小时）也未观察到细胞毒性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
HKOH-1r 是一种用于研究多种生物学背景下氧化应激和羟基自由基介导损伤的研究工具，这些生物学背景包括神经炎症、缺血再灌注损伤和衰老。与仅能激活羟基自由基的探针相比，其比率式设计能够更精确地量化·OH 水平。
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| 分子式 |
C34H25CL2I2NO11
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|---|---|
| 分子量 |
948.2774
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| 精确质量 |
946.889
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| CAS号 |
2138472-08-7
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| PubChem CID |
156588681
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| tPSA |
158
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
50
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| 分子复杂度/Complexity |
1060
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
IC1C(=C(C([H])=C(C=1[H])OC1=C(C([H])=C2C(=C1[H])OC1=C([H])C(=C(C([H])=C1C12C2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C2C(=O)O1)Cl)O[H])Cl)I)O[H].O(C([H])([H])[H])C(C([H])([H])N(C(C([H])([H])[H])=O)C([H])([H])C(=O)OC([H])([H])[H])=O
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| InChi Key |
VHPOZCLVPZPUPA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H12Cl2I2O6.C8H13NO5/c27-16-7-14-21(9-20(16)31)35-22-10-23(34-11-5-18(29)24(32)19(30)6-11)17(28)8-15(22)26(14)13-4-2-1-3-12(13)25(33)36-26;1-6(10)9(4-7(11)13-2)5-8(12)14-3/h1-10,31-32H;4-5H2,1-3H3
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| 化学名 |
2',7'-dichloro-3'-hydroxy-6'-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)spiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one;methyl 2-[acetyl-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 95 mg/mL (101.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 4.75 mg/mL (5.06 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 47.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 4.75 mg/mL (5.06 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 47.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0545 mL | 5.2727 mL | 10.5454 mL | |
| 5 mM | 0.2109 mL | 1.0545 mL | 2.1091 mL | |
| 10 mM | 0.1055 mL | 0.5273 mL | 1.0545 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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