CY5.5-COOH (Cyanine 5.5 carboxylic acid)

别名: Cy5.5-cooh; 1449612-07-0; 6-(1,1-Dimethyl-2-(5-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dien-1-ylidene)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoate; 1144107-80-1; 6-[(2Z)-1,1-dimethyl-2-[(2E,4E)-5-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]benzo[e]indol-3-yl]hexanoate Cy5.5 carboxylic acid

目录号: V67169 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

CY5.5-COOH（花青5.5羧酸）是一种广泛应用于生物成像的荧光染料。

CY5.5-COOH (Cyanine 5.5 carboxylic acid) CAS号: 1449612-07-0
产品类别: Fluorescent Dye

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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CY5.5-COOH chloride (Cyanine 5.5 carboxylic acid chloride)

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

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Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

CY5.5-COOH（花青5.5羧酸）是一种广泛应用于生物成像的荧光染料。 CY5.5-COOH吸收光谱窄、灵敏度高、稳定性好。

生物活性&实验参考方法

靶点	Fluorescent dye
体外研究 (In Vitro)	体外稳定性研究[1] 通过测量信号强度的变化，对分散在玉米油中的Cy-PP微塑料的荧光稳定性进行了10分钟的评估，以确认Cy-PP微型塑料的包封（图S4）。所有三个样品（Cy5.5-COOH、Cy-PP（约5µm）和Cy-PP的荧光强度在10分钟的暴露时间内保持在95%以上。此外，在体内生物分布研究之前，进行了体外消化过程模拟，以证明Cy-PP微塑料在体内的稳定性。模拟消化由三种溶液组成：唾液、胃液和肠液（分别为SF、GF和IF）。Cy-PP微塑料按照已知的方法经历了模拟消化系统的三个阶段的消化过程（图5a）。根据一系列消化步骤，没有观察到Cy5.5-COOH的显著释放，每种消化液的荧光信号很小（图5b）。
体内研究 (In Vivo)	目前，聚丙烯（PP）用于各种产品中，因此导致人体每天接触量很高。因此，有必要评估PP微塑料在人体内的毒理学效应、生物分布和积累。在这项研究中，与ICR小鼠的对照组相比，施用两种粒径的PP微塑料（约5和10-50µm）不会导致包括体重和病理检查在内的几个毒理学评估参数发生任何显著变化。因此，确定了PP微塑料在ICR小鼠中的近似致死剂量和未观察到的不良反应水平为≥2000mg/kg。此外，我们制造了花青5.5羧酸（Cy5.5-COOH）标记的碎片化PP微塑料，以实时监测体内生物分布。小鼠口服Cy5.5-COOH标记的微塑料后，在胃肠道中检测到大多数PP微塑料，并在IVIS Spectrum CT中观察到24小时后排出体外。因此，本研究为PP微塑料在哺乳动物中的短期毒性、分布和积累提供了新的见解[1]。
酶活实验	聚丙烯微塑料的荧光标记[1] 使用CSD方法对PP微塑料进行荧光标记，以进行生物分布分析。首先，将15克PP微塑料加入150毫升蒸馏水和150毫升THF中，搅拌10分钟。将0.5毫升DMSO中的Cy5.5-COOH溶液（50毫克毫升-1）加入PP微塑料悬浮液中，搅拌4天。反应后，使用定性滤纸（2至3µm）通过真空过滤分离Cy-PP微塑料，以去除反应悬浮液中未标记的Cy5.5-COOH，然后用蒸馏水和乙醇洗涤。Cy-PP微塑料在40°C的暗处干燥。分别使用SEM和FT-IR光谱分析了Cy5.5标记的PP的形态和化学结构。
动物实验	单次毒性试验[1] \n本研究进行单次口服毒性试验，观察两种粒径的聚丙烯（PP）微塑料单次口服给药的毒性反应，并确定其绝对致死剂量（ALD）。将12只6周龄的雄性和雌性ICR小鼠随机分为对照组、低剂量组（500 mg/kg）、中剂量组（1000 mg/kg）和高剂量组（2000 mg/kg），分别给予两种不同粒径的PP微塑料。对照组给予玉米油，其余各组给予溶于玉米油的PP微塑料溶液（10 mL/kg液体量），单次口服给药。试验期间，每天观察一次临床症状，每天观察两次发病或死亡情况，每周测量一次体重。观察期结束后，所有动物均采用二氧化碳麻醉，经腹主动脉放血处死，随后进行尸检和肉眼尸检。所有实验条件均参照OECD测试指南423 [60] 制定。\n \n四周重复毒性试验[1] \n进行为期四周的重复口服毒性试验，以评估PP微塑料的毒性反应和安全性。将40只6周龄的雄性和雌性ICR小鼠随机分为对照组、低剂量组（500 mg/kg）、中剂量组（1000 mg/kg）和高剂量组（2000 mg/kg）。除对照组外，其余各组小鼠均每日口服一次溶于玉米油的PP微塑料悬浮液（剂量为10 mL/kg），持续4周。在为期4周的观察期内，每天分别进行1次和2次临床症状和发病率或死亡动物的观察。每周测量1次体重和食物及饮水消耗量。观察期结束后，在异氟烷麻醉下经腹主动脉采集血液。分别使用血细胞分析仪和血清生化分析仪进行血液学和血液化学分析。对所有动物和组织进行完整的尸检。采集的组织包括：肾上腺、脑、盲肠、结肠、十二指肠、附睾、食管、心脏、回肠、空肠、肾脏、肝脏、肺、卵巢、胰腺、甲状旁腺、垂体、直肠、脊髓、脾脏、胃、睾丸、胸腺、甲状腺、气管和子宫。在提取的器官中，对脑、脾、心、肾、肝、睾丸、附睾和卵巢进行了称重。所有提取的器官均固定于10%中性缓冲福尔马林溶液中。为了进行组织病理学评估，使用组织处理器处理福尔马林固定的组织样本。将石蜡包埋的组织块切成4 µm厚的切片，并贴于载玻片上。使用自动染色仪进行苏木精-伊红染色。所有切片的组织病理学评估均采用盲法进行。\n \n小鼠体内Cy-PP微塑料的生物分布研究[1] \n将15只6周龄的雄性和雌性ICR小鼠分为对照组、Cy-PP（约5 µm）组和Cy-PP（10–50 µm）组。为了最大限度地减少毛发产生的自发荧光，ICR小鼠被剃毛，并在荧光成像前禁食8小时。两种粒径的Cy-PPs以2000 mg/kg的浓度分散于玉米油中，经口给予小鼠。使用IVIS Spectrum CT在激发波长675 nm和发射波长720 nm下采集荧光图像。在2.5%异氟烷麻醉下进行体内成像，分别在给药后0.2、0.5、1、2、4、6、8和24小时进行成像。在分别口服玉米油（作为对照组）、Cy-PP（约5 µm）和Cy-PP（10–50 µm）24小时后，收集笼内小鼠的粪便，并进行体外评估。给药 24 小时后，体内成像作为终点，在处死小鼠前通过左心室进行生理盐水灌注，并进行离体成像。
参考文献	[1]. Toxicity and Biodistribution of Fragmented Polypropylene Microplastics in ICR Mice. Int J Mol Sci. 2023 May 9;24(10):8463.
其他信息	我们用荧光染料Cy5.5-COOH标记了两种粒径的PP微塑料。小鼠口服标记的微塑料后，大部分标记的微塑料存在于胃肠道中。此外，在IVIS Spectrum CT成像中，24小时后大部分标记的微塑料已排出体外。我们观察到，在提取的器官中，部分微塑料仍残留在胃肠道中，而未在其他器官中检测到。上述结果为两种粒径的PP微塑料的毒理学意义，以及PP微塑料在哺乳动物体内的分布和累积水平提供了新的见解。未来的研究应考虑长期给予小鼠更高剂量的微塑料，并分析更多器官。[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C40H42N2O2
分子量	582.773690700531
精确质量	582.324
CAS号	1449612-07-0
相关CAS号	CY5.5-COOH chloride;2410537-32-3
PubChem CID	131637033
外观&性状	Brown to reddish brown solid powder
LogP	10
tPSA	46.4
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	44
分子复杂度/Complexity	1170
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC1(C(N(CCCCCC(=O)[O-])C2C=CC3=CC=CC=C3C1=2)=CC=CC=CC1=[N+](C2C=CC3=CC=CC=C3C=2C1(C)C)C)C
InChi Key	MQFHWNVLHOOSOL-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C40H42N2O2/c1-39(2)34(41(5)32-25-23-28-16-11-13-18-30(28)37(32)39)20-8-6-9-21-35-40(3,4)38-31-19-14-12-17-29(31)24-26-33(38)42(35)27-15-7-10-22-36(43)44/h6,8-9,11-14,16-21,23-26H,7,10,15,22,27H2,1-5H3
化学名	6-[(2Z)-1,1-dimethyl-2-[(2E,4E)-5-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]benzo[e]indol-3-yl]hexanoate
别名	Cy5.5-cooh; 1449612-07-0; 6-(1,1-Dimethyl-2-(5-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dien-1-ylidene)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoate; 1144107-80-1; 6-[(2Z)-1,1-dimethyl-2-[(2E,4E)-5-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]benzo[e]indol-3-yl]hexanoate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 50 mg/mL (85.80 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 50 mg/mL (85.80 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.7159 mL	8.5797 mL	17.1594 mL
	5 mM	0.3432 mL	1.7159 mL	3.4319 mL
	10 mM	0.1716 mL	0.8580 mL	1.7159 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。