| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
TGFβ1-IN-1（化合物 42）（0-20 μM，72 h）的 IC 50 为 105 μM，抑制 LO2 细胞的活力和 TGF-β1 (5 ng/mL) 处理的 LX-2 的增殖细胞[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TGFβ1-IN-1（化合物 42）（口服，15 或 30 mg/kg，每日，3 周）可改善 C57BL/6J 小鼠中 CCl4 诱导的肝纤维化和 CCl4 诱导的全身毒性的免疫微环境[1]。它还可以预防 CCl4 诱导的肝损伤和纤维化，并抑制肝星状细胞 (HSC) 和上皮间质转化 (EMT) 的活化。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： HSC (LX-2) 细胞 测试浓度： 20 μM 孵育时间： 24或72小时 实验结果：对LX-2细胞的存活率为77.5%，抑制率为30.3%。显着抑制纤连蛋白和 α-SMA 蛋白的表达。 |
| 动物实验 |
Animal/Disease Models: Liver fibrosis C57BL/6J mice induced by CCl4[1]
Doses: 15 or 30 mg /kg Route of Administration: Oral administration; daily; 3 weeks Experimental Results: Dramatically prevented CCl4-induced liver injury and decreased liver weight factor, serum ALT, AST, CHO and TG levels. Dramatically improved structural damage and inflammatory cell infiltration in the liver, and decreased collagen deposition in liver tissue. decreased accumulation of CCl4-induced immune cells, such as hepatic macrophages (F4/80+ CD11b+), Th1 cells (CD69+ CD4+), and Th2 cells (CD69+ CD8+) so on. |
| 参考文献 |
[1]. Lin Yue, et al. Discovery and evaluation of phenacrylanilide derivatives as novel potential anti-liver fibrosis agents. Eur J Med Chem. 2022 Nov 15;242:114685.
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| 分子式 |
C22H24N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
364.44
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| CAS号 |
2348795-14-0
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| SMILES |
C(NC1CCCC1)(=O)C1=CC=CC(NC(=O)C=CC2=CC=C(OC)C=C2)=C1
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month Note: Please store this product in a sealed and protected environment (e.g. under nitrogen), avoid exposure to moisture and light. |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外) |
DMSO: 100 mg/mL (274.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7439 mL | 13.7197 mL | 27.4394 mL | |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7439 mL | 5.4879 mL | |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3720 mL | 2.7439 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
KRFK TFA
Nadecnemab
BMPR2-IN-1
MU1700
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