| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
TGFβ1-IN-1 targets transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1), a cytokine that plays a central role in fibrosis, inflammation, and immune regulation. TGF-β1 signaling is mediated through TGFβ receptors (TGFβRI and TGFβRII), leading to phosphorylation of SMAD2 and SMAD3 and subsequent regulation of gene expression. By inhibiting TGF-β1, TGFβ1-IN-1 reduces the production of fibrotic markers such as α-SMA and fibronectin. The compound's mechanism of action involves blocking TGF-β1-induced signaling, making it a valuable tool for studying fibrotic and autoimmune diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
TGFβ1-IN-1（化合物 42）（0-20 μM，72 小时）的 IC50 为 105 μM，可抑制 LO2 细胞的活力和 TGF-β1（5 ng/mL）处理的 LX-2 细胞的增殖[1]。体外实验表明，TGFβ1-IN-1 可抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（包括 α-SMA 和纤连蛋白）的产生。在肝星状细胞 (LX-2) 中，20 μM 的 TGFβ1-IN-1 处理 24 或 72 小时后，细胞活力为 77.5%，抑制率为 30.3%。该化合物的活性通过基于细胞的实验进行评估，这些实验通过 Western blot、免疫荧光或 qPCR 检测纤维化标志物的表达。其对细胞增殖和活力的影响则使用 MTT 或 CCK-8 实验进行评估。该化合物的效力使其成为研究 TGF-β1 生物学的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
TGFβ1-IN-1（化合物 42）（口服，15 或 30 mg/kg，每日一次，持续 3 周）可改善 CCl4 诱导的 C57BL/6J 小鼠肝纤维化和全身毒性的免疫微环境[1]。它还能预防 CCl4 诱导的肝损伤和纤维化，并抑制肝星状细胞 (HSC) 的活化和上皮-间质转化 (EMT)。体内研究表明，TGFβ1-IN-1 在 CCl4 诱导的 C57BL/6J 小鼠肝纤维化模型中具有疗效。每日一次口服 15 或 30 mg/kg 的 TGFβ1-IN-1，持续 3 周，可显著预防 CCl4 诱导的肝损伤，降低肝脏重量系数，并降低血清 ALT、AST、CHO 和 TG 水平。这些结果表明该化合物在肝纤维化和其他纤维化疾病的研究中具有潜力。其良好的口服生物利用度支持在临床前研究中采用便捷的给药方案。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验通常评估TGFβ1-IN-1抑制TGF-β1诱导信号传导的能力。该化合物的活性通过基于细胞的试验进行评估，这些试验通过Western blot检测TGF-β1诱导的SMAD2/3磷酸化水平，或使用SMAD反应性报告基因构建体。该化合物抑制纤维化标志物（如α-SMA和纤连蛋白）生成的能力则通过Western blot、免疫荧光或qPCR进行评估。所有试验均在标准细胞培养条件下，使用合适的细胞系进行。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[1]
细胞类型： HSCs (LX-2) 细胞 测试浓度： 20 μM 孵育时间： 24 或 72 小时 实验结果： LX-2 细胞的存活率为 77.5%，抑制率为 30.3%。显著抑制纤连蛋白和 α-SMA 蛋白的表达。 TGFβ1-IN-1 的体外细胞检测采用对 TGF-β1 刺激有反应的细胞系，例如肝星状细胞 (LX-2) 或成纤维细胞。将细胞用不同浓度的化合物处理 24-72 小时，然后用 TGF-β1 刺激。采用蛋白质印迹法、免疫荧光法或qPCR法检测纤维化标志物（α-SMA、纤连蛋白）的表达。使用MTT法或CCK-8法评估细胞活力和增殖情况。采用蛋白质印迹法检测SMAD2/3的磷酸化水平。所有细胞培养均在标准条件下（37℃，5% CO₂）进行，并使用合适的培养基。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： CCl4诱导的C57BL/6J小鼠肝纤维化[1]
剂量： 15或30 mg/kg 给药途径： 口服；每日一次；持续3周 实验结果： 显著抑制了CCl4诱导的肝损伤，并降低了肝脏重量、血清ALT、AST、CHO和TG水平。显著改善了肝脏的结构损伤和炎症细胞浸润，并减少了肝组织中的胶原沉积。减少CCl4诱导的免疫细胞的积累，例如肝巨噬细胞（F4/80+ CD11b+）、Th1细胞（CD69+ CD4+）和Th2细胞（CD69+ CD8+）等。 TGFβ1-IN-1的体内动物研究通常采用口服给药的方式，将化合物应用于纤维化啮齿动物模型。在CCl₄诱导的C57BL/6J小鼠肝纤维化模型中，TGFβ1-IN-1以15或30 mg/kg的剂量每日一次口服给药，持续3周。研究终点包括肝损伤评估（血清ALT、AST）、肝脏重量系数、肝纤维化组织病理学分析以及肝组织中纤维化标志物的测定。该化合物可配制成10% DMSO + 90%玉米油的溶液用于口服给药。所有操作必须符合机构动物护理和使用指南。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
TGFβ1-IN-1 具有良好的口服活性和药代动力学特性。其分子量为 364.44 g/mol，分子式为 C₂₂H₂₄N₂O₃。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 80 mg/mL，可配制成 10% DMSO + 90% 玉米油溶液（3.3 mg/mL）用于体内给药。作为一种具有良好理化性质的小分子，它具备良好的口服生物利用度。该化合物通常储存于 -20°C。详细的药代动力学参数，包括半衰期、Cmax 和 AUC，可从临床前研究报告中获得。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
TGFβ1-IN-1 仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。作为一种研究用化学品，其全面的毒理学数据在公开文献中尚未得到充分记录。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有研究用化学品一样，在考虑进行临床开发之前，必须进行全面的毒理学分析。该化合物应在通风良好的区域操作，并遵循正确的废物处理程序。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
TGFβ1-IN-1 (CAS#: 2348795-14-0) 的分子式为 C₂₂H₂₄N₂O₃，分子量为 364.44 g/mol。其化学名称为 N-环戊基-3-(3-(4-甲氧基苯基)丙烯酰胺)苯酰胺。它是一种有效的口服 TGF-β1 抑制剂，抑制 TGF-β1 诱导的纤维化标志物（α-SMA 和纤维连接蛋白）的产生。TGFβ1-IN-1 可用于癌症、自身免疫疾病和肝纤维化的研究。该化合物不是药物，未进行临床试验。
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| 分子式 |
C22H24N2O3
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|---|---|
| 分子量 |
364.44
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| 精确质量 |
364.178
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| CAS号 |
2348795-14-0
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| PubChem CID |
165412786
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
636.1±55.0 °C(Predicted)
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| LogP |
3.7
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| tPSA |
67.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
520
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C=C1)/C=C/C(=O)NC2=CC=CC(=C2)C(=O)NC3CCCC3
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| InChi Key |
TZERIKHLXBOLFD-SDNWHVSQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H24N2O3/c1-27-20-12-9-16(10-13-20)11-14-21(25)23-19-8-4-5-17(15-19)22(26)24-18-6-2-3-7-18/h4-5,8-15,18H,2-3,6-7H2,1H3,(H,23,25)(H,24,26)/b14-11+
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| 化学名 |
N-cyclopentyl-3-[[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]amino]benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (274.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7439 mL | 13.7197 mL | 27.4394 mL | |
| 5 mM | 0.5488 mL | 2.7439 mL | 5.4879 mL | |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3720 mL | 2.7439 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
KY1070
Rinvatercept
PF-07868489
TGFβRI-IN-7
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