| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(Rac)-PF-998425 is a potent and selective antagonist of the Androgen Receptor (AR). As a nonsteroidal AR antagonist, it blocks the activation of AR signaling pathways, making it a valuable tool for investigating conditions driven by androgens, such as androgenetic alopecia.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
(Rac)-PF-998425 在无细胞结合试验中表现出极高的活性，IC50 值为 26 nM。它对雄激素受体 (AR) 具有高度选择性，对其他类固醇激素受体的脱靶活性极低。这种强大的结合亲和力是其在细胞系统中发挥拮抗作用的基础。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在细胞试验中，(Rac)-PF-998425 能有效拮抗 AR 介导的转录活性，IC50 为 90 nM。通过阻断与雄激素性脱发相关的细胞中的 AR 信号传导，它抑制了二氢睾酮 (DHT) 的作用，DHT 是参与毛囊微型化的主要雄激素。
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| 酶活实验 |
无细胞雄激素受体（AR）结合试验采用放射性配体竞争法。将纯化的人类AR配体结合域（LBD）与高亲和力放射性标记配体（例如3H-DHT）和不同浓度的待测化合物在4℃下孵育12-16小时。通过活性炭吸附分离结合态和游离态，并用闪烁计数法测定半数抑制浓度（IC50）。
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| 细胞实验 |
将人真皮乳头细胞（一种参与毛发生长的关键细胞类型）接种于96孔板中，并在生长培养基中培养。然后用二氢睾酮（一种强效雄激素）和不同浓度的(Rac)-PF-998425处理细胞48-72小时。使用标准细胞增殖检测方法（例如CCK-8或MTT）评估(Rac)-PF-998425对雄激素诱导的生长抑制的抑制作用，以测量其拮抗活性。
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| 动物实验 |
雄性C57BL/6小鼠是评估毛发再生的标准模型。在脱毛以同步毛发生长周期后，对小鼠进行局部或全身(Rac)-PF-998425治疗，同时用二氢睾酮(DHT)诱导脱发。通过监测毛发再生面积、毛囊密度和形态的组织学分析以及皮肤组织中雄激素反应基因的表达来评估(Rac)-PF-998425对毛发生长的影响。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
正在对 (Rac)-PF-998425 进行药代动力学 (PK) 特征分析，以支持其作为局部或全身用药的开发。目前正在进行相关研究，以评估其经皮吸收、全身暴露和代谢情况。其良好的结合特性表明，它有望成为皮肤病学研究中一种有前景的制剂候选药物。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学研究主要集中于皮肤局部耐受性。(Rac)-PF-998425 在初步评估中显示出良好的安全性，未观察到明显的全身性不良反应。作为一种高选择性雄激素受体拮抗剂，它避免了研究中常用的低选择性抗雄激素药物常见的激素副作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
第一份资料中的结构
(Rac)-PF-998425 是一种用于研究的雄激素受体 (AR) 拮抗剂的外消旋混合物。其高选择性和强效性使其成为在临床前和化妆品研究中研究 AR 驱动通路的关键工具。目前正在研究其在脱发以外的应用，包括痤疮和其他皮脂腺疾病。该产品仅供研究使用，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C14H14F3NO
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|---|---|
| 分子量 |
269.2623
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| 精确质量 |
269.102
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| CAS号 |
1076225-26-7
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| 相关CAS号 |
PF-998425;1076225-27-8
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| PubChem CID |
25093229
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.3
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| tPSA |
44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
359
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC(C1=C(C#N)C([H])=C([H])C(=C1[H])C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])O[H])(F)F
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| InChi Key |
MENRRRXHFQYXDW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H14F3NO/c15-14(16,17)12-7-9(5-6-10(12)8-18)11-3-1-2-4-13(11)19/h5-7,11,13,19H,1-4H2
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| 化学名 |
4-(2-hydroxycyclohexyl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (371.39 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (9.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7139 mL | 18.5694 mL | 37.1388 mL | |
| 5 mM | 0.7428 mL | 3.7139 mL | 7.4278 mL | |
| 10 mM | 0.3714 mL | 1.8569 mL | 3.7139 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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