| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
10β,17β-Dihydroxyestra-1,4-dien-3-one (DHED) targets the brain through its conversion to 17β-estradiol. As a brain-selective prodrug, DHED is inactive in the periphery and is converted to the active estrogen 17β-estradiol only in the brain by an enzyme expressed exclusively in the CNS. The released 17β-estradiol then binds to and activates estrogen receptors (ERα and ERβ) in the brain, mediating neuroprotective effects and improving cognitive function. This brain-selective delivery avoids systemic estrogenic effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，DHED 是一种无活性的生物前体药物，在转化为 17β-雌二醇之前不表现出雌激素活性。其转化为 17β-雌二醇的过程由一种脑特异性酶介导。该化合物的活性通过基于细胞的检测方法进行评估，该方法利用表达脑特异性转化酶的细胞中的雌激素受体反应性报告基因构建体来测量雌激素受体的激活情况。在不表达该酶的细胞中，DHED 保持无活性，这表明其具有脑选择性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
10β,17β-二羟基雌甾-1,4-二烯-3-酮 (DHED) 是一种无活性的生物前体药物，它仅在大脑中转化为 17β-雌二醇。一种将雌二醇 (E2) 精准递送至大脑以缓解中暑症状的可行方法是使用 DHED 作为 E2 生物前体 [1]。
在体内，DHED 仅在大脑中转化为 17β-雌二醇，从而实现对大脑的选择性雌激素递送。它具有神经保护作用，并能改善认知功能障碍。该化合物可用于脑损伤的研究。由于 DHED 能将雌激素精准递送至大脑，因此避免了传统雌激素疗法相关的全身性副作用，例如增加乳腺癌和血栓栓塞事件的风险。需要进一步的体内研究来充分评估其治疗潜力。 |
| 酶活实验 |
DHED的体外酶/受体结合试验通常包括评估其在脑特异性转化酶的作用下转化为17β-雌二醇的情况。该化合物转化为17β-雌二醇的过程可通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）或其他分析方法进行测定。释放的17β-雌二醇可采用竞争性结合试验进行评估，该试验使用放射性标记或荧光标记的雌二醇作为示踪剂，以检测其与雌激素受体（ERα和ERβ）的结合亲和力。试验在生理pH值的缓冲溶液中进行，并使用合适的酶制剂。
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| 细胞实验 |
体外细胞检测DHED的方法利用表达脑特异性转化酶的细胞系，评估其转化为17β-雌二醇以及随后的雌激素受体激活情况。将细胞用DHED处理后，使用雌激素反应元件（ERE）-荧光素酶构建体进行报告基因检测，评估雌激素受体介导的转录活性。在不表达转化酶的细胞中，DHED保持无活性，证实了其脑选择性。采用标准细胞培养条件（37°C，5% CO₂）和合适的培养基。
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| 动物实验 |
DHED的体内动物研究通常包括将该化合物施用于脑损伤、神经退行性疾病或认知功能障碍的啮齿动物模型。该化合物通过适当的途径（例如，静脉注射、皮下注射或口服）给药。研究终点包括评估神经保护作用、认知功能、测量脑组织和外周组织中17β-雌二醇的水平、评估脑组织中雌激素靶基因的表达以及药代动力学分析。所有操作必须符合机构的动物护理和使用指南。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DHED的分子量为288.38 g/mol，分子式为C₁₈H₂₄O₃。它是一种17β-雌二醇的脑选择性前药，仅在脑内经中枢神经系统特异性酶转化为活性雌激素。该化合物通常储存在推荐用于研究化学品的条件下。其药代动力学特征表现为脑选择性转化，全身雌激素暴露量极低。需要进一步研究以全面表征其药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DHED仅供研究用途，未获准用于人体治疗。作为一种研究用化学品，其全面的毒理学数据在公开文献中尚未得到充分记录。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有研究用化学品一样，在考虑进行临床开发之前，必须进行全面的毒理学分析。该化合物应在通风良好的区域操作，并遵循正确的废物处理程序。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
10β,17β-二羟基雌烯-1,4-二烯-3-酮 (DHED) (CAS#: 549-02-0) 的分子式为 C₁₈H₂₄O₃，分子量为 288.38 g/mol。它是一种选择性作用于大脑的17β-雌二醇前药，仅在大脑中转化为活性雌激素。DHED 具有神经保护作用，并能改善认知功能障碍。它可用于脑损伤的研究。该化合物不是药物，且未经过临床试验。
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| 分子式 |
C18H24O3
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|---|---|
| 分子量 |
288.38
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| 精确质量 |
288.172
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| CAS号 |
549-02-0
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| PubChem CID |
11851170
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
485.3±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
261.4±25.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.607
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| LogP |
1.82
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| tPSA |
57.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
549
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| 定义原子立体中心数目 |
6
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)CCC4=CC(=O)C=C[C@]34O
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| InChi Key |
UIKDFTLKOKNUJP-UGDFAFBOSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H24O3/c1-17-8-7-15-13(14(17)4-5-16(17)20)3-2-11-10-12(19)6-9-18(11,15)21/h6,9-10,13-16,20-21H,2-5,7-8H2,1H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18+/m0/s1
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| 化学名 |
(8S,9S,10S,13S,14S,17S)-10,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (346.76 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4676 mL | 17.3382 mL | 34.6765 mL | |
| 5 mM | 0.6935 mL | 3.4676 mL | 6.9353 mL | |
| 10 mM | 0.3468 mL | 1.7338 mL | 3.4676 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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