| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Dansylglycine is a fluorescent probe that binds to drug site II on human serum albumin (HSA). It is also used for the specific determination of halogenating activity of myeloperoxidase and eosinophil peroxidase. The dansyl fluorophore provides strong fluorescence that can be used to monitor protein binding, enzyme activity, and other biochemical interactions. The compound's fluorescence properties make it valuable for various analytical and diagnostic applications.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
市售麦角补充剂由氨基酸及其衍生物制成。它们能够影响合成代谢激素的释放、活动所需能量的供应、压力下的清晰思维能力以及预防运动引起的肌肉损伤。它们被认为是具有协同增效作用的有益食品成分[1]。
丹磺酰甘氨酸可用作荧光探针,用于特异性测定髓过氧化物酶和嗜酸性粒细胞过氧化物酶的卤化活性。它已被证实可用作人血清白蛋白 (HSA) 药物结合位点 II 的探针。通过测量该化合物的荧光强度,可以量化结合相互作用和酶活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
丹酰甘氨酸已被用作体内荧光探针,用于研究药物与人血清白蛋白的结合。其荧光特性使其能够检测和定量生物样品中的该化合物。
|
| 酶活实验 |
丹酰甘氨酸的非细胞实验流程通常涉及基于荧光的检测方法。该化合物可用作荧光探针,用于特异性测定髓过氧化物酶和嗜酸性粒细胞过氧化物酶的卤化活性。典型的实验流程包括配制不同浓度的丹酰甘氨酸溶液、建立校准曲线以及测量荧光强度。该化合物也可用作人血清白蛋白(HSA)II 号药物结合位点的探针。结合研究通常涉及监测加入测试化合物后荧光的变化。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验流程可能涉及使用丹酰甘氨酸作为荧光探针来研究细胞系统中的蛋白质结合或酶活性。将细胞培养在合适的培养基中,用丹酰甘氨酸处理,然后使用流式细胞仪或荧光显微镜测量荧光强度。
|
| 动物实验 |
体内动物实验流程可能包括向动物注射丹酰甘氨酸,以研究药物与血清白蛋白的结合或监测酶活性。采集血样并进行荧光分析。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
丹酰甘氨酸因其可用作探针,其药代动力学性质已得到部分表征。该化合物与人血清白蛋白的药物结合位点II结合。其荧光特性使其可用于生物样品中的检测。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
丹酰甘氨酸的毒理学数据有限。应遵循标准的实验室安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Dansylglycine是一种荧光的dansyl氨基酸衍生物,已被确立为人血清白蛋白(HSA)药物位点II的探针。它是特定测定髓过氧化物酶和嗜酸性粒细胞过氧化物酶卤化活性的荧光探针。该化合物仅供研究使用。它不是药物,且没有临床试验或批准。
|
| 分子式 |
C14H16N2O4S
|
|---|---|
| 分子量 |
308.35
|
| 精确质量 |
308.083
|
| CAS号 |
1091-85-6
|
| PubChem CID |
70666
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.381g/cm3
|
| 沸点 |
525.7ºC at 760mmHg
|
| 熔点 |
159ºC
|
| 闪点 |
271.7ºC
|
| 蒸汽压 |
7.01E-12mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.643
|
| LogP |
2.74
|
| tPSA |
95.09
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
21
|
| 分子复杂度/Complexity |
472
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
S(C1=C([H])C([H])=C([H])C2C(=C([H])C([H])=C([H])C=21)N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])(N([H])C([H])([H])C(=O)O[H])(=O)=O
|
| InChi Key |
QHFXORCWAQTTGH-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C14H16N2O4S/c1-16(2)12-7-3-6-11-10(12)5-4-8-13(11)21(19,20)15-9-14(17)18/h3-8,15H,9H2,1-2H3,(H,17,18)
|
| 化学名 |
2-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]acetic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (405.38 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2431 mL | 16.2153 mL | 32.4307 mL | |
| 5 mM | 0.6486 mL | 3.2431 mL | 6.4861 mL | |
| 10 mM | 0.3243 mL | 1.6215 mL | 3.2431 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。