| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
HEPES does not have a specific biological target. It is a chemical buffer used to maintain pH. Its role is to provide a stable ionic environment for biological molecules and cells, not to modulate a biological pathway. It does not interact with biological targets in a specific, functional manner.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
HEPES至少能维持钛的超亲水性三个月，从而持续保持其骨传导性和生物活性[1]。在培养的RAW264.7细胞中，HEPES促进溶酶体的形成，改变MiT/TFE的胞质-核分布，并改变细胞整体转录模式。这些作用最终激活MiT/TFE依赖的溶酶体-自噬基因网络[3]。体外实验中，HEPES用于缓冲细胞培养基（例如，浓度为10-25 mM）和各种生化分析溶液。它本身不具有任何生物活性；其功能纯粹是稳定pH值。在无CO₂条件下进行的实验中，HEPES通常优于碳酸氢盐缓冲液。
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| 体内研究 (In Vivo) |
HEPES通常不作为体内试验化合物使用。然而，在动物研究中，它有时会被用作静脉注射或其他肠外给药制剂中的缓冲剂。在这种情况下，它作为赋形剂来维持制剂的pH值。
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| 酶活实验 |
HEPES在酶/受体结合实验中并非作为测试化合物使用，而是作为实验缓冲液的组成部分。其作用是在实验过程中维持pH值的稳定，确保待测酶或受体处于最佳状态。
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| 细胞实验 |
在细胞培养中，HEPES 作为缓冲液添加到培养基中。例如，许多细胞培养基会添加 10-25 mM 的 HEPES 以提供额外的缓冲能力，尤其是在空气中培养细胞时。在标准浓度下，HEPES 不会影响细胞生长或活力。
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| 动物实验 |
HEPES不用作动物试验中的测试化合物。它可以作为赋形剂添加到测试化合物的制剂中。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
HEPES 不是一种药物，因此无需进行药代动力学评价。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
HEPES作为生物研究和某些药物制剂中的缓冲液，通常被认为是安全的（GRAS）。它的毒性较低。使用时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
2-[4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基]乙烷磺酸是一种HEPES（羟基乙基磷酸盐）
HEPES不是药物。它是一种广泛使用的生物缓冲液（Good's buffer），用于细胞培养和生化研究。它未获得治疗用途的批准。 |
| 分子式 |
C8H18N2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
238.30
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| 精确质量 |
238.098
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| CAS号 |
7365-45-9
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| 相关CAS号 |
HEPES sodium;75277-39-3;HEPES-d18;203805-87-2
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| PubChem CID |
23831
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
234-238 °C
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| 折射率 |
1.543
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| LogP |
-2.67
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| tPSA |
89.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
267
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CCN1CCO)CCS(=O)(=O)O
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| InChi Key |
JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H18N2O4S/c11-7-5-9-1-3-10(4-2-9)6-8-15(12,13)14/h11H,1-8H2,(H,12,13,14)
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| 化学名 |
2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 250 mg/mL (1049.10 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (419.64 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1964 mL | 20.9820 mL | 41.9639 mL | |
| 5 mM | 0.8393 mL | 4.1964 mL | 8.3928 mL | |
| 10 mM | 0.4196 mL | 2.0982 mL | 4.1964 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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