| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
This compound does not have a biological target; it is a chemical catalyst. As a palladium(II) source, it participates in the activation of alkenic and aromatic compounds towards oxidative inter- and intramolecular nucleophilic reactions. It plays a central role in numerous C–C and C–N bond-forming reactions, including Heck, Suzuki–Miyaura, Stille, and Buchwald–Hartwig couplings.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
其中一种催化剂是乙酸钯。
该化合物并非生物活性物质，也没有体外生物活性。它的化学活性在于作为催化剂。它可用于乙烯基化反应、瓦克法、布赫瓦尔德-哈特维希胺化反应、羰基化反应、氧化反应、二烯重排反应（例如科佩重排反应）、碳碳键形成反应和还原胺化反应。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物不用于体内研究作为治疗剂。它是一种研究用化学品，用作有机合成中的催化剂，用于合成候选药物。钯催化剂通常会从最终产物中去除。它本身并非治疗剂。
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| 酶活实验 |
非细胞检测方法不适用。其“活性”是通过化学反应来评估的。典型的实验方案是将底物和催化剂溶解在溶剂中，并在特定条件下进行反应。反应进程会被监测，产物也会被分析。催化剂能够促进新化学键的形成。
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| 细胞实验 |
该化合物不用于细胞实验，而是一种合成化学催化剂。它是一种橙棕色固体，可溶于多种有机溶剂，常温保存。由于其毒性，不适用于直接应用于生物系统。
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| 动物实验 |
体内动物实验并不使用该化合物作为试验对象。它是一种合成化学试剂。如果用于合成候选药物，则该候选药物才会进行动物试验。实验中不会给动物使用钯催化剂本身。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
钯可通过口服、皮肤接触和吸入途径吸收。进入体内后，它会分布到肾脏、肝脏、脾脏、淋巴结、肾上腺、肺和骨骼。钯具有形成络合物的能力，使其能够与氨基酸、蛋白质、DNA和其他大分子结合。钯及其代谢物通过尿液和粪便排出体外。(A21) 由于钯并非药物，因此其药代动力学性质不适用。钯是一种配位化合物，分子量为224.51 g/mol。它是一种固体，熔点为205°C。钯对光和湿气敏感。它的主要用途是作为催化剂，而不是作为一种全身性化合物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
由于钯离子能与无机和有机配体形成稳定的络合物，它们会破坏细胞稳态，置换其他必需离子，并与蛋白质或DNA等大分子中的功能基团相互作用。钯络合物与DNA和RNA的结合会导致链断裂。钯离子可以抑制大多数主要的细胞功能，包括DNA和RNA的合成。研究表明，钯化合物可以结合并抑制多种酶的活性，例如肌酸激酶和脯氨酰羟化酶。(L798) 钯化合物的毒性令人担忧。乙酸钯(II)对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性。它可能引起过敏性皮肤反应。吞咽有害。应在通风橱内佩戴适当的个人防护装备，极其小心地操作。本品不适用于人类或兽医用途。 |
| 其他信息 |
醋酸钯是一种钯的化合物。它可以作为催化剂用于多种有机反应，也是其他钯(II)化合物的前体。钯是一种化学元素，符号为Pd，原子序数为46。它以元素形式存在，通常与金和其他铂族金属形成合金。它也存在于铜矿和极化钯等稀有矿物中。(L794, L804)
醋酸钯(II)是一种多功能且广泛使用的钯催化剂，应用于有机合成。它是形成碳-碳和碳-氮键的关键试剂，广泛用于药物和精细化学品的合成。它不是药物，没有临床试验或批准的治疗状态。 |
| 分子式 |
C4H6O4PD
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|---|---|
| 分子量 |
224.51
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| 精确质量 |
223.93
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| CAS号 |
3375-31-3
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| PubChem CID |
167845
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| 外观&性状 |
Yellow to brown solid powder
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| 沸点 |
117.1ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
205ºC
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| 闪点 |
40ºC
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| tPSA |
80.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
9
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| 分子复杂度/Complexity |
25.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].[Pd+2]
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| InChi Key |
YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2
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| 化学名 |
palladium(2+);diacetate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (445.41 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.4541 mL | 22.2707 mL | 44.5414 mL | |
| 5 mM | 0.8908 mL | 4.4541 mL | 8.9083 mL | |
| 10 mM | 0.4454 mL | 2.2271 mL | 4.4541 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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