| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Phosphatidylglycerol does not have a defined pharmacological target. It is a structural lipid that plays a key role in membrane structure and function. It is the metabolic precursor of cardiolipin. It is widely used in research to study membrane dynamics, cell signaling, and lipid interactions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中，磷脂酰甘油被用于研究膜动力学、细胞信号传导和脂质相互作用。含有多不饱和脂肪酰链的磷脂酰甘油和含有单不饱和脂肪酰链的磷脂酰甘油分别抑制和促进小鼠角质形成细胞的增殖。此外，磷脂酰甘油还因其乳化性能而被用于药物和化妆品配方中。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，磷脂酰甘油是肺表面活性物质的主要成分，在患有呼吸窘迫综合征的婴儿体内含量降低。它是一种天然存在于生物膜中的脂质。其在体内发挥结构和功能作用，有助于维持膜的完整性和表面活性物质的功能。
|
| 酶活实验 |
在体外脂质分析中，磷脂酰甘油可用作模型膜的组成成分或脂质修饰酶的底物。标准实验方案包括制备含有磷脂酰甘油的脂质体或脂质双层，并利用荧光光谱、表面等离子共振或显微镜等技术研究其性质。此外，还可以利用角质形成细胞进行细胞增殖实验，以研究不同脂肪酰基组成的影响。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，可将磷脂酰甘油添加到细胞培养基中，以研究其对细胞增殖、信号传导或膜动力学的影响。例如，用不同浓度的磷脂酰甘油制剂处理角质形成细胞等细胞，并使用标准检测方法评估其增殖情况。
|
| 动物实验 |
利用磷脂酰甘油进行的体内动物实验旨在研究肺表面活性物质的功能或脂质代谢。标准实验方案包括向呼吸窘迫综合征或其他肺部疾病的动物模型施用磷脂酰甘油制剂。随后评估肺功能、表面活性物质组成和炎症标志物。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
磷脂酰甘油的药代动力学特性不适用于治疗。作为一种天然脂质，它会被代谢并整合到细胞膜中。给药后，预计它会通过正常的脂质代谢途径进行处理。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
磷脂酰甘油是细胞膜的天然成分，通常被认为具有生物相容性和无毒性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
磷脂酰甘油（蛋黄）（钠盐）（CAS 383907-64-0）是一种研究级脂质，而不是FDA批准的药物。它的主要应用是在膜生物学、细胞信号传导和脂质相互作用研究中，以及在制药和化妆品配方中因其乳化特性。
|
| 分子式 |
C40H76NAO10P
|
|---|---|
| 分子量 |
770.98898601532
|
| 精确质量 |
268.032
|
| CAS号 |
383907-64-0
|
| PubChem CID |
46891828
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
152
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
|
| 可旋转键数目(RBC) |
41
|
| 重原子数目 |
52
|
| 分子复杂度/Complexity |
875
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC(CO)O)OC(=O)CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC.[Na+]
|
| InChi Key |
FJXDNGDRHUDFST-XQYKCTAGSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C40H77O10P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-20-22-24-26-28-30-32-40(44)50-38(36-49-51(45,46)48-34-37(42)33-41)35-47-39(43)31-29-27-25-23-21-19-16-14-12-10-8-6-4-2;/h17-18,37-38,41-42H,3-16,19-36H2,1-2H3,(H,45,46);/q;+1/p-1/b18-17-;/t37?,38-;/m1./s1
|
| 化学名 |
sodium;2,3-dihydroxypropyl [(2R)-3-hexadecanoyloxy-2-[(Z)-octadec-9-enoyl]oxypropyl] phosphate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 10 mg/mL
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2970 mL | 6.4852 mL | 12.9703 mL | |
| 5 mM | 0.2594 mL | 1.2970 mL | 2.5941 mL | |
| 10 mM | 0.1297 mL | 0.6485 mL | 1.2970 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
