| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester has been shown to bind to hepcidin, a peptide hormone that regulates iron homeostasis. It has been shown to be active in the treatment of anemic patients with chronic kidney disease. It has ROS-responsive properties and can be used to construct intelligent drug delivery systems.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明,4-羟基苯硼酸频哪醇酯可用作生化试剂和合成中间体。它广泛应用于Suzuki偶联反应,这是一种钯催化的交叉偶联反应。其对活性氧(ROS)的响应特性使其能够修饰透明质酸,构建智能药物递送系统,从而在ROS环境下实现药物的特异性释放。
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| 体内研究 (In Vivo) |
4-羟基苯硼酸频哪醇酯作为治疗药物的体内数据有限。研究表明,它对治疗慢性肾病合并贫血患者有效。其与铁调素结合的能力提示其在铁稳态和贫血的体内研究方面具有潜在价值。
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| 酶活实验 |
在体外化学合成中,4-羟基苯基硼酸频哪醇酯可用作Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的试剂。标准操作流程包括在合适的溶剂中,以钯催化剂和碱为催化剂,使硼酸酯与芳基卤化物反应。频哪醇酯可水解为硼酸,用于后续反应。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,4-羟基苯硼酸频哪醇酯可用作结构单元或试剂。它可用于合成化合物,这些化合物随后会在细胞实验中进行测试。其对活性氧(ROS)的响应特性使其成为研究氧化应激细胞培养模型中药物递送系统的候选化合物。
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| 动物实验 |
使用4-羟基苯硼酸频哪醇酯进行的体内动物研究有限。对于源自该化合物的潜在治疗候选药物,疗效研究通常会在贫血或慢性肾病的鼠模型中进行。标准的体内实验方案包括通过灌胃或静脉注射给药给啮齿动物。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中尚未报道4-羟基苯硼酸频哪醇酯作为单一化合物的药代动力学性质。该化合物的分子量为220.1 g/mol,有利于口服生物利用度。频哪醇酯可能在体内水解为活性硼酸。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4-羟基苯基硼酸频哪醇酯是一种研究用化学品,应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。作为一种硼酸酯,它可能引起皮肤和眼睛刺激。该化合物仅供研究使用,不得用于人体治疗或诊断。
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| 其他信息 |
4-羟基苯基硼酸匹那醇酯 (CAS 269409-70-3) 主要是一种研究级化学中间体和生化试剂,而不是FDA批准的药物。它的主要应用是作为铃木偶联化学中的试剂,作为响应活性氧的药物递送材料,以及作为潜在的贫血研究剂。
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| 分子式 |
C12H17BO3
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|---|---|
| 分子量 |
220.07
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| 精确质量 |
220.127
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| CAS号 |
269409-70-3
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| PubChem CID |
2734624
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| 外观&性状 |
Off-white to light brown solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
333.8±25.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
113-117 °C(lit.)
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| 闪点 |
155.7±23.2 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.515
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| LogP |
1.691
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| tPSA |
38.69
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
241
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CC=C(C=C2)O)O1
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| InChi Key |
BICZJRAGTCRORZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H17BO3/c1-11(2)12(3,4)16-13(15-11)9-5-7-10(14)8-6-9/h5-8,14H,1-4H3
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| 化学名 |
4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (454.40 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.5440 mL | 22.7200 mL | 45.4401 mL | |
| 5 mM | 0.9088 mL | 4.5440 mL | 9.0880 mL | |
| 10 mM | 0.4544 mL | 2.2720 mL | 4.5440 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。