| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Tetrahydro-4H-pyran-4-one does not have a defined pharmacological target of its own, as it is a synthetic intermediate. As a cyclic ketone, it serves as a building block for the synthesis of various biologically active compounds. The ketone group provides a handle for nucleophilic addition and other transformations.
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| 体外研究 (In Vitro) |
用于生成对称的四取代甲烷和4-甲氧基四氢吡喃-4-基保护基。甲基烯醇醚与3,4-二氢-2H-吡喃相比具有优势,是一种有用的醇保护剂,例如在核苷酸合成中。此外,它还被用于研究在离子液体中使用亚硝基苯和L-脯氨酸对酮进行对映选择性α-氨基氧化反应。在螺咪唑酮和二肽的合成过程中,它参与缩合反应。它还在维特希反应中发挥作用,该反应用于生成维生素D3环和青霉素。
在体外,四氢-4H-吡喃-4-酮主要用作化学试剂和合成中间体。作为一种环状酮,它是构建含四氢吡喃化合物的结构单元,这些化合物常见于天然产物和药物中。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
由于四氢-4H-吡喃-4-酮并非用于直接体内给药,因此目前尚无该化合物本身的体内活性数据。它是一种前体,用于合成后续在动物模型中进行评估的候选药物。
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| 酶活实验 |
在体外化学合成中,四氢-4H-吡喃-4-酮被用作结构单元。其酮基可与有机金属试剂发生亲核加成反应,生成叔醇。此外,它还可以被还原为相应的醇或转化为其他官能团。标准操作流程包括在受控条件下将该化合物与合适的试剂反应。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,四氢-4H-吡喃-4-酮用作合成化合物的中间体,这些化合物用于细胞活力、增殖和细胞毒性试验。该化合物本身通常不进行细胞试验评估。由该中间体合成的测试化合物的标准细胞培养方案包括将最终产物溶解于二甲基亚砜(DMSO)中。
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| 动物实验 |
使用四氢-4H-吡喃-4-酮进行的体内动物研究,是针对由其合成的最终药物化合物进行的,而不是针对中间体本身。对于源自该结构单元的候选药物,疗效研究通常会在相关疾病的小鼠模型中进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中尚未报道四氢-4H-吡喃-4-酮作为单一化合物的药代动力学性质。该化合物为液体,应在适宜条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
四氢-4H-吡喃-4-酮是一种研究用化学品,应在实验室安全防护措施下操作。作为一种酮类化合物,它可能引起皮肤和眼睛刺激。该化合物仅供研究使用,不得用于人体治疗或诊断。
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| 其他信息 |
四氢-4H-吡喃-4-酮 (CAS 29943-42-8) 主要是一种研究级化学中间体,而非FDA批准的药物。其主要应用是作为有机合成的构建块和生物医学研究的生化试剂。
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| 分子式 |
C5H8O2
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|---|---|
| 分子量 |
100.12
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| 精确质量 |
100.052
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| CAS号 |
29943-42-8
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| PubChem CID |
121599
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid(Density:1.0980 g/cm³)
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
167.5±15.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
56.7±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
1.7±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.440
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| LogP |
-0.78
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
70.1
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O1C([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])C1([H])[H])=O
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| InChi Key |
JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2
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| 化学名 |
oxan-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (998.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (24.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (24.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (24.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 9.9880 mL | 49.9401 mL | 99.8801 mL | |
| 5 mM | 1.9976 mL | 9.9880 mL | 19.9760 mL | |
| 10 mM | 0.9988 mL | 4.9940 mL | 9.9880 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。