| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ecamsule disodium functions as a sunscreen agent by absorbing ultraviolet (UV) radiation, specifically UVA rays. It reduces biological damage caused by solar radiation, such as the formation of pyrimidine dimers, the accumulation of p53 protein, or the expression of collagenase 2. It is known for its excellent photostability and water solubility.
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| 体外研究 (In Vitro) |
广谱UVA吸收剂EcamsuLe的最大吸收波长为344 nm [1]。野生型Fibs E6/E7细胞对EcamsuLe处理（200–1600 μM）的敏感性更高 [1]。EcamsuLe可抑制UV和AAPH产生的活性氧（ROS）[1]。这种抑制作用呈剂量依赖性；在UV环境下，ROS的减少幅度最大出现在1600 μM，即最高测试浓度。在相同浓度下，基础ROS水平和AAPH引起的氧化应激分别降低了16.9%和10.8% [1]。当EcamsuLe以1600 μM的最高剂量应用时，可提高AAPH处理细胞的存活率 [1]。体外实验中，对依卡舒二钠的UV吸收特性和光稳定性进行了评估。使用紫外-可见分光光度法测定了该化合物吸收UVA辐射的能力。它还在细胞培养模型中测试了其保护皮肤细胞免受紫外线损伤的能力，例如减少嘧啶二聚体的形成和 p53 蛋白的积累。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，依莨菪碱二钠常用于防晒霜中，以提供针对UVA辐射的光保护。涂抹于皮肤后，它能吸收UVA射线，阻止其穿透皮肤，从而降低晒伤、皮肤过早老化和皮肤癌的风险。它是防晒霜中的一种活性成分，能够保护皮肤免受晒伤和红斑的侵害。
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| 酶活实验 |
在体外紫外吸收测定中，依莨菪二钠用于评估其吸收UVA辐射的能力。标准操作流程包括将该化合物溶解于合适的溶剂中，并使用分光光度计测量其紫外-可见吸收光谱。通过将其暴露于紫外辐射并监测其吸收随时间的变化来评估该化合物的光稳定性。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，可以评估依莨菪二钠对皮肤细胞的光保护作用。例如，在用UVA照射前，用该化合物处理人角质形成细胞。通过测量紫外线诱导的DNA损伤（嘧啶二聚体）和蛋白质表达（p53、胶原酶II）来评估该化合物的保护作用。
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| 动物实验 |
依莨菪二钠的体内动物研究通常在动物模型中进行，以评估其光保护功效和安全性。标准方案包括将该化合物局部涂抹于啮齿动物皮肤上，并使其暴露于UVA辐射。测量紫外线引起的红斑、水肿和皮肤增厚的程度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
本文描述了依莨菪二钠在局部应用条件下的药代动力学特性。当涂抹于皮肤时，部分化合物可能经皮吸收。全身吸收通常较低，预计该化合物不会在体内蓄积。其水溶性会影响其制剂和皮肤渗透特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
依莨菪碱二钠的安全性已由监管机构评估。该化合物获准用作防晒霜成分。它可能会在某些人身上引起皮肤刺激或过敏反应。在研究环境中处理该化合物时，应遵循标准安全操作规程。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
二钠埃卡姆素（CAS 90458-75-6）是一种防晒剂，不是FDA批准的药物。它的主要应用是作为防晒霜中的活性成分，提供广谱UVA保护。
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| 分子式 |
C28H32NA2O8S2
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|---|---|
| 分子量 |
606.66
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| 精确质量 |
634.164
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| CAS号 |
90458-75-6
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| PubChem CID |
77985954
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
165
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
1200
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1(C\\2CCC1(C(=O)/C2=C/C3=CC=C(C=C3)/C=C\\4/C5CCC(C4=O)(C5(C)C)CS(=O)(=O)[O-])CS(=O)(=O)[O-])C.[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
ABZNEHKRFLKURR-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H34O8S2.2Na/c1-25(2)21-9-11-27(25,15-37(31,32)33)23(29)19(21)13-17-5-7-18(8-6-17)14-20-22-10-12-28(24(20)30,26(22,3)4)16-38(34,35)36;;/h5-8,13-14,21-22H,9-12,15-16H2,1-4H3,(H,31,32,33)(H,34,35,36);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;[3-[[4-[[7,7-dimethyl-3-oxo-4-(sulfonatomethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]methyl]phenyl]methylidene]-7,7-dimethyl-2-oxo-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL (82.42 mM)
DMSO: 50 mg/mL (82.42 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6484 mL | 8.2418 mL | 16.4837 mL | |
| 5 mM | 0.3297 mL | 1.6484 mL | 3.2967 mL | |
| 10 mM | 0.1648 mL | 0.8242 mL | 1.6484 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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