| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary biological target of α-Synuclein (61-75) is the α-synuclein protein itself, specifically the region corresponding to residues 61-75. This peptide fragment is used to study protein-protein interactions, aggregation mechanisms, and the role of α-synuclein in synaptic vesicle trafficking and neurotransmitter release. As a fragment of the full-length protein, it serves as a tool for investigating the molecular basis of Parkinson's disease and other synucleinopathies, including the formation of toxic oligomers and fibrils.
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| 体外研究 (In Vitro) |
帕金森病 (PD) 的神经病理学特征是含有 α-突触核蛋白的路易体。PD 似乎是由 α-突触核蛋白的错义突变（A30P、E46K、H50Q、G51D、A53E 和 A53T）以及 α-突触核蛋白基因的重复和三倍体引起的。此外，α-突触核蛋白基因调控区域的变异会使人易患帕金森病，并与疾病的早期发作相关。与小鼠 α-突触核蛋白和人 β-突触核蛋白的同源区域相比，人 α-突触核蛋白的非 Aβ 淀粉样蛋白成分 (NAC) 区域具有高度疏水性，且易于聚集。然而，在N端序列中，β-突触核蛋白与α-突触核蛋白的相似性比γ-突触核蛋白高74%（67%）。体外实验中，α-突触核蛋白（61-75）被用于多种生化和生物物理分析，以研究蛋白质聚集和原纤维形成。该肽段可用于研究α-突触核蛋白聚集的动力学、突变和翻译后修饰的影响，以及鉴定聚集抑制剂。它还用于结合研究，以表征其与膜、其他蛋白质和小分子的相互作用。该肽段作为全长蛋白的片段，其特性使其成为结构-活性关系研究的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
α-突触核蛋白(61-75)作为独立治疗药物的体内数据尚不充分。该肽段主要用作研究工具，而非直接给药。然而，包括61-75区域在内的α-突触核蛋白片段已在帕金森病动物模型中进行研究，以了解α-突触核蛋白聚集的病理作用，并评估靶向蛋白聚集的潜在治疗策略。该肽段的体内应用主要体现在神经退行性疾病机制的基础研究中。
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| 酶活实验 |
在体外结合和聚集研究中，α-突触核蛋白（61-75）通常采用生物物理技术进行评估，例如硫黄素T（ThT）荧光测定法监测原纤维形成，圆二色谱（CD）光谱法评估二级结构，以及透射电子显微镜（TEM）观察聚集体形态。标准实验方案包括将肽溶解于合适的缓冲液（例如，pH 7.4的PBS）中，浓度范围为10-200 µM，在37°C下持续振荡孵育，并在激发/发射波长为440/485 nm处测量ThT荧光强度随时间的变化。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，α-突触核蛋白（61-75）可用于研究其对神经元细胞系（例如SH-SY5Y或PC12细胞）的影响。将细胞用不同浓度（通常为1-100 µM）的肽处理24-72小时。使用MTT或刃天青法评估细胞摄取、细胞毒性和对细胞活力的影响。通过测量氧化应激标志物、线粒体膜电位和凋亡标志物（例如caspase-3激活）来评估该肽诱导聚集或发挥神经毒性作用的能力。
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| 动物实验 |
使用α-突触核蛋白（61-75）的体内动物研究通常在帕金森病啮齿动物模型中进行。该肽可通过脑内注射或渗透泵给药，以研究其对多巴胺能神经元存活、运动功能和神经炎症的影响。标准的体内实验方案包括向小鼠或大鼠给药该肽，随后进行行为学测试（例如，转棒测试、旷场测试）、酪氨酸羟化酶阳性神经元的免疫组织化学分析以及脑组织中α-突触核蛋白聚集的测量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-突触核蛋白(61-75)作为治疗药物的药代动力学特性尚未得到充分阐明。作为一种肽类药物，预计其口服生物利用度低，且由于蛋白水解降解而迅速清除。当通过脑内或全身途径给药时，该肽很可能被肽酶快速代谢。三氟乙酸盐形式可提高其在体外和体内应用中的溶解度。目前，公开文献中尚无关于该特定肽片段的经验药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-突触核蛋白(61-75)的毒理学数据尚不充分。作为一种天然蛋白质的肽片段，它通常被认为具有较低的固有毒性。然而，已知α-突触核蛋白的聚集体具有神经毒性，并与帕金森病的发病机制有关。在研究中使用时，应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备。目前尚无该肽段的具体LD₅₀值和急性毒性分类。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-突触核蛋白（61-75）（TFA）是一种研究级肽，而非FDA批准的药物。其主要应用是在帕金森病和其他突触核蛋白病的基础研究中，包括蛋白质聚集、蛋白质-蛋白质相互作用的研究，以及聚集抑制剂的开发。该肽以三氟乙酸盐的形式提供，以增强其在研究应用中的溶解度和稳定性。该肽片段没有临床试验或批准的治疗适应症。
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| 分子式 |
C62H104F3N17O25
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|---|---|
| 分子量 |
1544.58
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO :~100 mg/mL (~64.74 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (1.62 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (1.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6474 mL | 3.2371 mL | 6.4743 mL | |
| 5 mM | 0.1295 mL | 0.6474 mL | 1.2949 mL | |
| 10 mM | 0.0647 mL | 0.3237 mL | 0.6474 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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