| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biochemical assay reagent/probe
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| 体外研究 (In Vitro) |
反应与药物外排的相关性[2]
我们评估了预处理白血病母细胞中3,3'-二乙基氧碳菁碘化物/DiOC2的流出，作为功能性耐药性的衡量标准。图3显示了测量的白血病母细胞药物外排水平与CD33位点饱和度之间的关系。白血病的消除似乎与白血病母细胞挤出DiOC2的能力低有关。例如，在用该试验评估的30名患者中，CMA-676的剂量饱和了外周血母细胞上75%以上的可用CD33位点，17名白血病母细胞DiOC2外排通道数≤40的患者中有8名在治疗后骨髓中有<5%的母细胞。相比之下，13名白血病母细胞表达>40个DiOC2外排通道数的患者均未进入缓解期。 对一系列单羟基醇中的碳菁染料3,3'-二乙基氧杂碳菁碘化物（DOCI）的荧光研究表明，荧光量子产率和荧光寿命随溶剂粘度呈单调增加趋势。结果被解释为DOCI的光异构化速率随着溶剂粘度的增加而延迟，并建立了这两个参数之间的明确反比关系。这种关系被用来估计DOCI在超分子组装体中经历的微粘度，如几种著名的表面活性剂和两亲性嵌段共聚物的胶束和微乳液。在大多数组件中，DOCI周围的局部环境具有相当高的微粘度，与丁醇和癸醇之间的高级醇的微粘度相当。我们的观察表明，棒状的DOCI分子在很大程度上嵌入了表面活性剂分子的疏水尾部，这些疏水尾部施加的粘性阻力足以阻碍其光异构化。DOCI的荧光特性也被用于确定几种表面活性剂在水中的临界胶束浓度。有趣的是，DOCI在无水AOT反胶束中报告的微粘度非常高，可以通过考虑DOC+阳离子和阴离子AOT头基团之间增强的静电引力来解释[1]。 |
| 酶活实验 |
实验室调查[2]
使用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定血浆样本中hP67.6抗体的总浓度。通过流动微荧光法检测与外周血单核细胞结合的抗原抗体CMA-676的形成。细胞与生物素化的山羊单克隆抗人IgG4一起孵育，然后与抗生物素蛋白异硫氰酸荧光素一起孵育。单独用抗生物素蛋白-异硫氰酸荧光素孵育的细胞构成阴性对照。饱和百分比定义为患者单核细胞（减去阴性对照）的荧光强度与最大荧光强度（减去阴性对照相比）之比的100倍。在加入抗人IgG4抗体之前，通过在体外用饱和量的CMA-676孵育来自同一时间点的患者单核细胞来确定最大可实现的饱和度。测量CD33阳性母细胞中3,3'-二乙基氧碳菁碘化物（DiOC2）的流出量，作为功能性药物流出的指示。11通过ELISA分析每个患者在CMA-676给药前、初始剂量后第7天和CMA-676最终剂量给药后第7、14、21和28天的血清样本的抗hP67.6（人源化小鼠抗体）或抗钙粘菌素/接头免疫反应。[2] 分别在岛津UVPC-3200分光光度计和PerkinElmer LS55荧光计中测量了3,3'-二乙基氧碳菁碘化物/DOCI溶液的吸收光谱和荧光光谱。溶液的皮秒荧光动力学研究是使用时间相关单光子计数（TCSPC）装置进行的，该装置使用在λex=440 nm和0.9 MHz重复率下工作的皮秒二极管激光器（IBH NanoLED-07）作为激发源。该装置的总体时间和光谱分辨率分别为70 ps和10 nm。所有光谱测量均在22°C下进行[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. 3,3′-Diethyloxacarbocyanine iodide: A new microviscosity probe for micelles and microemulsions. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects.
[2]. Selective ablation of acute myeloid leukemia using antibody-targeted chemotherapy: a phase I study of an anti-CD33 calicheamicin immunoconjugate. Blood. 1999 Jun 1;93(11):3678-84. |
| 其他信息 |
C3-氧杂菁是一种C3花菁染料，其两端分别连接有3-乙基-1,3-苯并噁唑-2(3H)-基单元。它是一种荧光染料。它是一种有机碘化物盐，属于花菁染料，也是1,3-苯并噁唑类化合物。它含有一个C3-氧杂菁阳离子。
我们的研究结果表明，在单羟基醇中，3,3'-二乙基氧杂碳菁碘化物/DOCI的光异构化速率常数在较宽的粘度范围内遵循关系式kiso ∝ 1/ηa，(a < 1)。我们还发现，大多数胶束和微乳液中的kiso值在1–3 × 109 s−1范围内，与丁醇和癸醇之间的高级醇中的kiso值相当。显然，DOCI 在这些表面活性剂聚集体中感受到的有效局部粘度与在高级醇中的粘度相似，并且可以使用单羟基醇中 kiso 和 η 之间的关系进行计算。从物理角度来看，这种相似性可以通过假设棒状 DOCI 分子（包括花菁键）被埋藏在表面活性剂分子的疏水尾部之间来解释。因此，围绕该键的光异构化受到这些尾部摩擦的抑制，这些尾部的结构与高级醇的长烃链相似。然而，在 AOT 反胶束中，DOCI 的粘度与其他所有介质相比都异常高。这里，由于没有水作为介电体，导致 DOC+ 阳离子与 AOT 的阴离子头基之间存在强烈的静电吸引力，这进一步限制了 DOCI 分子的运动。 [1] 大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病原始细胞表达 CD33 抗原，但造血干细胞不表达该抗原。我们开展了一项研究，旨在确定通过选择性清除表达 CD33 抗原的细胞是否可以恢复 AML 患者的正常造血功能。在一项剂量递增研究中，40 例复发或难治性 CD33(+) AML 患者接受了免疫偶联物 (CMA-676) 治疗，该偶联物由人源化抗 CD33 抗体与强效抗肿瘤抗生素卡利奇霉素连接而成。我们使用白血病细胞外排 3,3'-二乙基氧杂碳菁碘化物 (DiOC2) 的能力来评估治疗前的功能性耐药性。40 例患者中有 8 例 (20%) 的血液和骨髓中白血病细胞被清除；3 例 (8%) 患者的血细胞计数恢复正常。在体外染料外排低的白血病中观察到较高的临床缓解率。CMA-676输注通常耐受性良好，输注后发热和寒战是最常见的毒性反应。两名接受最高剂量（9 mg/m2）治疗的患者在最后一次CMA-676给药后5周以上出现中性粒细胞减少症。这些结果表明，靶向CD33的免疫偶联物可以选择性地清除部分急性髓系白血病（AML）患者的恶性造血功能。[2] |
| 分子式 |
C21H21IN2O2
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|---|---|
| 分子量 |
460.31
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| 精确质量 |
460.065
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| 元素分析 |
C, 54.80; H, 4.60; I, 27.57; N, 6.09; O, 6.95
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| CAS号 |
905-96-4
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| PubChem CID |
6538326
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| 外观&性状 |
Purplish red to red solid powder
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| 熔点 |
278ºC (dec.)(lit.)
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| LogP |
1.086
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| tPSA |
35.09
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
474
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[I-].O1C(=CC=CC2=[N+](CC)C3C(=CC=CC=3)O2)N(CC)C2C1=CC=CC=2
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| InChi Key |
FIZZUEJIOKEFFZ-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H21N2O2.HI/c1-3-22-16-10-5-7-12-18(16)24-20(22)14-9-15-21-23(4-2)17-11-6-8-13-19(17)25-21;/h5-15H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
(2Z)-3-ethyl-2-[(E)-3-(3-ethyl-1,3-benzoxazol-3-ium-2-yl)prop-2-enylidene]-1,3-benzoxazole;iodide
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| 别名 |
3,3'-Diethyloxacarbocyanine iodide; 905-96-4; C3-oxacyanine; 57441-62-0; 3,3'-Diethyloxacarbocyanine (iodide); DOCI dye; Oxacarbocyanine (C3); DiOC2(3) [3,3'-Diethyloxacarbocyanine Iodide];
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 20.83 mg/mL (45.25 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.52 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1724 mL | 10.8622 mL | 21.7245 mL | |
| 5 mM | 0.4345 mL | 2.1724 mL | 4.3449 mL | |
| 10 mM | 0.2172 mL | 1.0862 mL | 2.1724 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Triphenylmethanol
Triphenylphosphine oxide
2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
FTAC6
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COA
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