| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25g |
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| Other Sizes |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
大剂量锌可能抑制肠道对铜的吸收;服用锌补充剂应至少在服用铜补充剂 2 小时后。/锌补充剂/ 噻嗪类利尿剂已被发现会增加尿锌排泄。/锌补充剂/ 同时服用大量纤维、磷或植酸盐可能通过形成不可吸收的复合物来降低锌的吸收;食用含纤维、磷或植酸盐的食物应至少在服用锌补充剂 2 小时后。/锌补充剂/ 一些研究发现叶酸会降低锌的吸收,但在锌过量的情况下不会;其他研究则未发现抑制作用。/锌补充剂/ 有关葡萄糖酸锌(共 8 种相互作用)的更多完整数据,请访问 HSDB 记录页面。 |
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
治疗用途
药物(兽用):牛皮肤真菌病(由疣状毛癣菌引起)采用口服制剂治疗,该制剂含有20-70%葡萄糖酸锌、2-10%硫磺、0.2-1%维生素A(106国际单位)、2-6%蛋氨酸以及惰性载体,例如碳酸钙或面粉。 膳食补充剂和食品添加剂;维生素片 实验用途:在次优剂量的Ortho-Gynol凝胶或Delfen乳膏中添加葡萄糖酸锌可提高这些产品的阴道避孕效果。 实验用途:工人服用维生素C和锌(每日2克和60毫克)24周后,血液中铅中毒水平从61.6微克/100毫升降至46.0微克/100毫升。治疗后血红蛋白水平显著升高,血清和全血铜水平降低。 有关葡萄糖酸锌(共8种)的更多治疗用途(完整)数据,请访问HSDB记录页面。 药物警告 锌在延缓年龄相关性黄斑变性进展方面的潜在作用尚未得到证实。锌盐对治疗急性间歇性卟啉症没有益处。/锌补充剂/ 含有苯甲醇作为防腐剂的锌注射液不应用于新生儿和未成熟婴儿。新生儿使用苯甲醇与致命的毒性综合征有关,该综合征包括代谢性酸中毒以及中枢神经系统、呼吸系统、循环系统和肾功能损害。 /锌补充剂/ 药效学 锌是人体几乎所有细胞中都存在的重要矿物质。它能促进约100种酶的活性。锌缺乏通常与感染风险增加有关。当用于治疗普通感冒时,锌补充剂可能会干扰鼻病毒的裂解或黏附,并可能在保护细胞膜免受微生物毒素和补体侵害方面发挥作用。 |
| 分子式 |
C12H22O14ZN
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|---|---|
| 分子量 |
455.67
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| 精确质量 |
454.03
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| CAS号 |
4468-02-4
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| PubChem CID |
443445
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
673.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
131ºC
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| 闪点 |
375.2ºC
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| tPSA |
254.9
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| 氢键供体(HBD)数目 |
10
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
165
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| 定义原子立体中心数目 |
8
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O.C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O.[Zn]
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| InChi Key |
ZSKINHGFQOKUDM-IYEMJOQQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/2C6H12O7.Zn/c2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/t2*2-,3-,4+,5-;/m11./s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid;zinc
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 50 mg/mL (109.73 mM)
DMSO: 50 mg/mL (109.73 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1946 mL | 10.9729 mL | 21.9457 mL | |
| 5 mM | 0.4389 mL | 2.1946 mL | 4.3891 mL | |
| 10 mM | 0.2195 mL | 1.0973 mL | 2.1946 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。