Zinc Gluconate

别名: 葡萄糖酸锌;(T-4)-双(D-葡萄糖酸-κO1,κO2)-锌;三水合葡(萄)糖酸锌;水合葡(萄)糖酸锌;葡萄糖酸锌(II),水合物;葡萄糖酸锌水合物;Zinc(II) Gluconate Hydrate 葡萄糖酸锌(II)水合物
目录号: V68841 纯度: ≥98%
葡萄糖酸锌可作为普通感冒、癌症和营养补充剂的食品添加剂进行研究。
Zinc Gluconate CAS号: 4468-02-4
产品类别: Biochemical Assay Reagents
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
25g
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  • 与全球5000+客户建立关系
  • 覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
  • 产品被大量CNS顶刊文章引用
InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用
产品描述
葡萄糖酸锌可作为普通感冒、癌症和营养补充剂的食品添加剂进行研究。
生物活性&实验参考方法
药代性质 (ADME/PK)
吸收、分布和排泄
请参阅 DrugBank 条目 [DB01593] 粪便和尿液主要储存在骨骼肌和骨骼中。请参阅 DrugBank 条目 [DB01593]
代谢/代谢物
请参考DrugBank条目[DB01593]。锌可通过肺、皮肤和胃肠道进入人体。肠道对锌的吸收受锌载体蛋白CRIP的调控。锌还能与金属硫蛋白结合,从而防止过量吸收锌。锌广泛分布于所有组织和组织液中,并在肝脏、胃肠道、肾脏、皮肤、肺、脑、心脏和胰腺中浓度较高。在血液中,锌与红细胞中的碳酸酐酶结合,也与血浆中的白蛋白、β2-巨球蛋白和氨基酸结合。与白蛋白和氨基酸结合的锌可以扩散穿过组织膜。锌最终通过尿液和粪便排出体外。(L49)
生物半衰期代谢/代谢物
280天
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
相互作用
大剂量锌可能抑制肠道对铜的吸收;服用锌补充剂应至少在服用铜补充剂 2 小时后。/锌补充剂/
噻嗪类利尿剂已被发现会增加尿锌排泄。/锌补充剂/
同时服用大量纤维、磷或植酸盐可能通过形成不可吸收的复合物来降低锌的吸收;食用含纤维、磷或植酸盐的食物应至少在服用锌补充剂 2 小时后。/锌补充剂/
一些研究发现叶酸会降低锌的吸收,但在锌过量的情况下不会;其他研究则未发现抑制作用。/锌补充剂/
有关葡萄糖酸锌(共 8 种相互作用)的更多完整数据,请访问 HSDB 记录页面。
参考文献

[1]. Zinc gluconate and its side-effects in clinical use.

其他信息
治疗用途
药物(兽用):牛皮肤真菌病(由疣状毛癣菌引起)采用口服制剂治疗,该制剂含有20-70%葡萄糖酸锌、2-10%硫磺、0.2-1%维生素A(106国际单位)、2-6%蛋氨酸以及惰性载体,例如碳酸钙或面粉。
膳食补充剂和食品添加剂;维生素片
实验用途:在次优剂量的Ortho-Gynol凝胶或Delfen乳膏中添加葡萄糖酸锌可提高这些产品的阴道避孕效果。
实验用途:工人服用维生素C和锌(每日2克和60毫克)24周后,血液中铅中毒水平从61.6微克/100毫升降至46.0微克/100毫升。治疗后血红蛋白水平显著升高,血清和全血铜水平降低。
有关葡萄糖酸锌(共8种)的更多治疗用途(完整)数据,请访问HSDB记录页面。
药物警告
锌在延缓年龄相关性黄斑变性进展方面的潜在作用尚未得到证实。锌盐对治疗急性间歇性卟啉症没有益处。/锌补充剂/
含有苯甲醇作为防腐剂的锌注射液不应用于新生儿和未成熟婴儿。新生儿使用苯甲醇与致命的毒性综合征有关,该综合征包括代谢性酸中毒以及中枢神经系统、呼吸系统、循环系统和肾功能损害。 /锌补充剂/
药效学
锌是人体几乎所有细胞中都存在的重要矿物质。它能促进约100种酶的活性。锌缺乏通常与感染风险增加有关。当用于治疗普通感冒时,锌补充剂可能会干扰鼻病毒的裂解或黏附,并可能在保护细胞膜免受微生物毒素和补体侵害方面发挥作用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C12H22O14ZN
分子量
455.67
精确质量
454.03
CAS号
4468-02-4
PubChem CID
443445
外观&性状
White to off-white solid powder
沸点
673.6ºC at 760 mmHg
熔点
131ºC
闪点
375.2ºC
tPSA
254.9
氢键供体(HBD)数目
10
氢键受体(HBA)数目
14
可旋转键数目(RBC)
8
重原子数目
27
分子复杂度/Complexity
165
定义原子立体中心数目
8
SMILES
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O.C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H](C(=O)O)O)O)O)O)O.[Zn]
InChi Key
ZSKINHGFQOKUDM-IYEMJOQQSA-N
InChi Code
InChI=1S/2C6H12O7.Zn/c2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;/h2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13);/t2*2-,3-,4+,5-;/m11./s1
化学名
(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid;zinc
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
H2O: 50 mg/mL (109.73 mM)
DMSO: 50 mg/mL (109.73 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.49 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。


请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1946 mL 10.9729 mL 21.9457 mL
5 mM 0.4389 mL 2.1946 mL 4.3891 mL
10 mM 0.2195 mL 1.0973 mL 2.1946 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);

4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。

计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:Enhanced Dermatological Care to Reduce Rash and Paronychia in Epidermal Growth Factor Receptor (EGRF)-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Treated First-line With Amivantamab Plus Lazertinib
Status:Active, not recruiting
updateDate:2026-05-08
Ctid:NCT06120140

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06120140

Conditions:Carcinoma, Non-Small-Cell Lung
Interventions:Clobetasol
Phase:Phase 2
Title:Effect of Zinc on Glucose Homeostasis
Status:Recruiting
updateDate:2026-05-05
Ctid:NCT05835037

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05835037

Conditions:Prediabetic State|Hyperglycemia
Interventions:Placebo
Phase:Phase 4
Title:Zinc Effect on Inflammation and Cardiovascular Risk in HIV
Status:Completed
updateDate:2025-06-12
Ctid:NCT05085834

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05085834

Conditions:Inflammation|Cardiovascular Diseases|Zinc Deficiency
Interventions:Placebo
Phase:Early Phase 1
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Title:The Exploration of the Regulatory Effect of Zinc on Intestinal Flora in Healthy Adults
Status:Completed
updateDate:2024-10-09
Ctid:NCT05597137

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05597137

Conditions:Healthy
Interventions:Zinc Gluconate
Phase:N/A
Title:The Effect Of Botox In Patients With Gummy Smile With And Without Zinc And Phytase Supplementation.
Status:Recruiting
updateDate:2024-09-23
Ctid:NCT06577285

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06577285

Conditions:Excessive Gingival Display
Interventions:zinc gluconate 50 mg
Phase:N/A
Title:Zinc Intervention in Elderly for Prevention of Pneumonia
Status:Completed
updateDate:2024-07-30
Ctid:NCT05527899

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05527899

Conditions:Zinc Deficiency
Interventions:Zinc gluconate
Phase:Phase 2/Phase 3
Title:The Effect of Platelet-rich Plasma Nasal Injection in the Treatment of Traumatic Olfactory Dysfunction
Status:Unknown status
updateDate:2024-03-04
Ctid:NCT06290219

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06290219

Conditions:Traumatic Olfactory Nerve Injury With Anosmia (Diagnosis)|Effect of Drug
Interventions:Zinc Gluconate 10 MG Oral Tablet
Phase:Phase 3
Title:Effects of Oral Zinc Gluconate Among Acne Vulgaris Patients
Status:Completed
updateDate:2022-05-11
Ctid:NCT05096312

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05096312

Conditions:Acne Vulgaris
Interventions:Adapalene 0.003 MG/MG / Benzoyl Peroxide 0.025 MG/MG Topical Gel Epiduo
Phase:Phase 4
Title:Zinc Supplementation and Cardiovascular Risk in HIV
Status:Completed
updateDate:2022-02-11
Ctid:NCT02856269

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02856269

Conditions:HIV|Inflammation
Interventions:Zinc gluconate
Phase:N/A
Title:Zinc Supplementation and Behçet's Syndrome
Status:Completed
updateDate:2021-11-04
Ctid:NCT05098678

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05098678

Conditions:Behcet Syndrome
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Impact of Zinc and Vitamin D3 Supplementation on the Survival of Aged Patients Infected With COVID-19
Status:Withdrawn
updateDate:2021-03-11
Ctid:NCT04351490

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04351490

Conditions:SARS-CoV 2
Interventions:25-OH cholecalciferol
Phase:N/A
Title:Coronavirus 2019 (COVID-19)- Using Ascorbic Acid and Zinc Supplementation
Status:Completed
updateDate:2021-02-16
Ctid:NCT04342728

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04342728

Conditions:COVID|Corona Virus Infection
Interventions:Ascorbic Acid and Zinc Gluconate
Phase:N/A
Title:The Individual Therapy for Patients With Wilson's Disease
Status:Unknown status
updateDate:2019-05-21
Ctid:NCT03957720

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03957720

Conditions:Wilson's Disease
Interventions:Zinc gluconate
Phase:Early Phase 1
Title:Zinc Supplementation in Cirrhotic Patients
Status:Unknown status
updateDate:2019-02-15
Ctid:NCT02475928

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02475928

Conditions:Dysgeusia|Liver Cirrhosis
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Zinc for HIV Disease Among Alcohol Users - an RCT in the Russia ARCH Cohort
Status:Completed
updateDate:2018-11-09
Ctid:NCT01934803

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01934803

Conditions:HIV Infection|Alcohol Use
Interventions:Placebo
Phase:N/A
Title:Improvement of Tinnitus After Oral Zinc on Patients With Noise-induced Hearing Loss
Status:Completed
updateDate:2016-11-01
Ctid:NCT02951715

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02951715

Conditions:Hearing Loss, Noise-Induced|Tinnitus, Noise Induced|Zinc Deficiency
Interventions:zinc gluconate
Phase:N/A
Title:Effect of Zinc on Barrett's Metaplasia
Status:Unknown status
updateDate:2013-11-14
Ctid:NCT01984580

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01984580

Conditions:Barrett's Metaplasia
Interventions:zinc gluconate
Phase:Phase 1
Title:Oral Zinc Gluconate as Treatment for Recalcitrant Cutaneous Warts: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial
Status:Completed
updateDate:2013-11-14
Ctid:NCT01783353

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01783353

Conditions:Recalcitrant Cutaneous Warts
Interventions:Corn starch pill
Phase:Phase 2/Phase 3
Title:Zinc Absorption From Zinc Citrate, Zinc Gluconate and Zinc Oxide
Status:Completed
updateDate:2013-01-04
Ctid:NCT01576627

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01576627

Conditions:Healthy
Interventions:Zinc oxide
Phase:N/A
Title:Impact of Daily Zinc Supplementation to Infants Born With Low Birth Weight on Death and Severe Disease
Status:Completed
updateDate:2011-09-15
Ctid:NCT00495690

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00495690

Conditions:Pneumonia|Diarrhea|Meningitis|Sepsis|Death
Interventions:Oral zinc gluconate (5 mg elemental)
Phase:Phase 3
Title:Zinc Supplementation in Type 2 Diabetics
Status:Completed
updateDate:2011-03-07
Ctid:NCT01309620

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01309620

Conditions:Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent
Interventions:Placebo
Phase:Phase 2/Phase 3
Title:Efficacy of Zinc in Reducing Hyperbilirubinemia Among High Risk Neonates - A Double Blind Randomized Trial
Status:Completed
updateDate:2008-06-06
Ctid:NCT00692224

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00692224

Conditions:Neonatal Jaundice
Interventions:placebo
Phase:Phase 1/Phase 2
Title:A Trial Investigating the Effect of a Treatment With Zinkgluconaat for Verrucae Vulgares
Status:Completed
updateDate:2007-12-28
Ctid:NCT00228332

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00228332

Conditions:Verrucae Vulgares
Interventions:Administration of zinkgluconaat or placebo
Phase:Phase 2

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