| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
6-Chloro-1-hexanol does not have a defined biological drug target because it is a chemical synthetic intermediate rather than a pharmacologically active compound. Its role in drug development is strictly upstream of biological activity: it is chemically transformed into an active pharmaceutical ingredient (Vilazodone) that targets the serotonin transporter (SERT) as a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). The alcohol and chloride functional groups provide sites for further chemical modifications. As an intermediate, it is not intended to bind to any proteins or receptors in the body.
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| 体外研究 (In Vitro) |
6-氯-1-己醇是在N,N-二甲基甲酰胺和二溴甲烷（2:1）溶剂存在下，与溴化钠反应制得的。它用于从6-氯-1-己醇酯中选择性地除去6-氯-1-己烯。
目前尚未有关于6-氯-1-己醇直接体外生物活性的报道。然而，已采用诸如简化局部淋巴结试验（rLLNA）等替代检测方法对其免疫毒理学潜力进行了评估，以评估其对过敏性接触性皮炎的致病性。该化合物可用作细胞研究中的阴性对照或生成活性代谢物的前体，但其本身缺乏药理活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物不用于体内治疗。它与动物模型的相关性仅限于其在维拉唑酮合成途径中的应用。维拉唑酮本身已在抑郁症动物模型（例如，小鼠强迫游泳实验、悬尾实验和慢性轻度应激模型）中进行了广泛研究，结果显示其能剂量依赖性地减少不动时间和改善快感缺失。这些作用是通过抑制SERT和部分激动5-HT1A受体介导的。
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| 酶活实验 |
6-氯-1-己醇不用于酶/受体结合测定，因为它缺乏高亲和力结合所需的结构元件。因此，通常采用标准化学反应性测定方法来表征它。纯度分析可采用气相色谱（GC）或高效液相色谱（HPLC）结合紫外检测。官能团分析可进行羟基滴定或氯离子定量离子色谱分析。目前尚无针对生物结合的特定方法。
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| 细胞实验 |
目前尚无针对6-氯-1-己醇作为测试化合物的基于细胞的实验方案。然而，在维拉达宗中间体的合成过程中，可以使用Caco-2（肠上皮细胞）等细胞系来评估最终药物的渗透性，但这并不涉及中间体本身。对于细胞毒性评估，可以使用MTT法在HepG2或HEK293细胞中测试该化合物（处理48小时，浓度范围10-1000 uM），但这并非标准方法。
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| 动物实验 |
6-氯-1-己醇未直接用于动物实验。在维拉唑酮的药物研发过程中，动物药代动力学和药效学研究使用的是最终的活性药物成分（API），而非中间体。典型的维拉唑酮动物研究如下：雄性Sprague-Dawley大鼠口服维拉唑酮（1-30 mg/kg），并采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆药物浓度。小鼠强迫游泳试验（腹腔注射或口服10-20 mg/kg）用于测量不动时间。这些试验中不包含6-氯-1-己醇。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于6-氯-1-己醇并非候选药物，因此目前尚无其药代动力学数据。作为一种小分子亲脂性化合物（分子量136.62，logP值约为2.0），如果给药，其吸收可能良好，但目前尚无ADME研究。根据维拉唑酮（该中间体可转化为维拉唑酮）的数据，其在人体内的口服生物利用度约为72%，血浆峰浓度出现在4-5小时，主要通过CYP3A4代谢。维拉唑酮的半衰期约为25小时。目前尚无该中间体的半衰期数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
6-氯-1-己醇的急性毒性较低（预测大鼠口服LD50 > 2000 mg/kg）。它对皮肤和眼睛有刺激性。该化合物在某些动物模型（例如豚鼠最大致敏性试验）中引起皮肤致敏。吸入其蒸气或粉尘可能引起呼吸道刺激。废弃物应按照当地关于卤代有机化合物的法规进行处置。目前尚无致癌性和生殖毒性数据。
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| 其他信息 |
6-氯-1-己醇并非药物，也未进行过任何临床试验。它仅是一种医药中间体。其唯一重要的商业用途是作为维拉唑酮（Viibryd）的前体，维拉唑酮是一种抗抑郁药，于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗重度抑郁症（MDD）。与该中间体不同，维拉唑酮带有黑框警告，提示其可能导致儿童、青少年和年轻成人出现自杀念头和行为。6-氯-1-己醇还用于农用化学品合成，并作为聚合物化学中的双功能间隔基。
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| 分子式 |
C6H13CLO
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|---|---|
| 分子量 |
136.62
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| 精确质量 |
136.065
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| CAS号 |
2009-83-8
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| 相关CAS号 |
6-Chloro-1-hexanol-d6;1219794-83-8
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| PubChem CID |
74828
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：1.024 g/cm3）
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
212.8±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
129-130ºC
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| 闪点 |
98.9±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.444
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| LogP |
1.62
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
39.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])O[H]
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| InChi Key |
JNTPTNNCGDAGEJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H13ClO/c7-5-3-1-2-4-6-8/h8H,1-6H2
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| 化学名 |
6-chlorohexan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (731.96 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (18.30 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.3196 mL | 36.5979 mL | 73.1957 mL | |
| 5 mM | 1.4639 mL | 7.3196 mL | 14.6391 mL | |
| 10 mM | 0.7320 mL | 3.6598 mL | 7.3196 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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