| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10g |
|
||
| 50g |
|
||
| 100g |
|
||
| 250g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
MES sodium salt does not have a defined pharmacological target. It is a zwitterionic buffering agent used to maintain pH in biological and biochemical experiments. The compound exhibits poor affinity with metal ions (binding constants at 20°C and 0.1 M: Mg²⁺, 0.8; Ca²⁺, 0.8; Mn²⁺, 1.7), thereby can be used in studies involving metal ions.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，MES钠盐可用作生物学和生物化学研究（包括植物细胞培养）中的缓冲剂。它易溶于水，pKa值适中，适用pH范围为5.5至6.5。该化合物化学性质稳定，在紫外和可见光谱范围内吸收极小。它可用于细胞培养、电泳和毛细管电色谱。MES钠盐具有良好的缓冲性能，且与金属离子的亲和力较差。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
由于MES钠盐是一种仅用于体外实验的缓冲试剂，因此目前尚无其体内数据。该化合物不适用于体内给药，且尚未建立体内药代动力学或药效学数据。该化合物可用于生物学研究，但并非设计用于治疗用途。
|
| 酶活实验 |
在体外生化分析中，MES钠盐用作缓冲剂，以维持酶分析、细胞培养基和电泳体系的pH值。缓冲液的制备方法是将钠盐溶解于去离子水中，配制成所需浓度（通常为10-100 mM）。根据需要，用酸或碱调节pH值。该化合物与金属离子的亲和力较弱，因此适用于涉及金属离子的研究。它化学性质稳定，紫外/可见光吸收极低。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，MES钠盐用作细胞培养基的缓冲剂。该化合物以10-50 mM的浓度添加到培养基中，以维持pH值在5.5-6.7的范围内。它与大多数细胞类型兼容，且不干扰细胞活力检测。该缓冲液也用于电泳和色谱分析。
|
| 动物实验 |
由于MES钠盐是一种仅用于体外应用的缓冲试剂，因此不适用于体内动物研究。尚未对该化合物进行任何动物研究，且该化合物不适用于动物或人类的治疗或诊断用途。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于MES钠盐并非药物，且不用于生物体，因此无法获得其药代动力学数据。该化合物是一种两性离子缓冲剂，pKa值在5.5-6.7之间。它易溶于水，25 g溶于50 mL水中可形成澄清无色溶液（浓度约为2.3 M）。该化合物化学性质稳定，目前尚无需要进行药代动力学表征的治疗用途。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
MES钠盐是一种低毒性的生化试剂。作为一种两性离子缓冲液，在生物研究常用浓度（10-100 mM）下，通常认为其无毒无刺激性。根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）标准，该化合物不属于危险品。然而，仍应遵循标准的实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备并在通风良好的区域工作。
|
| 参考文献 |
[1]. N E Good, et al. Hydrogen ion buffers for biological research. Biochemistry. 1966 Feb;5(2):467-77.
[2]. Tomoko Kagenishi, et al. MES Buffer Affects Arabidopsis Root Apex Zonation and Root Growth by Suppressing Superoxide Generation in Root Apex. Front Plant Sci. 2016 Feb 18;7:79. |
| 其他信息 |
2-(N-吗啉基)乙烷磺酸钠是2-(N-吗啉基)乙烷磺酸的钠盐，属于有机钠盐类别。它含有2-(N-吗啉基)乙烷磺酸根离子。
MES钠盐（2-吗啉乙烷磺酸钠盐，CAS 71119-23-8）是一种研究级生化试剂，而非FDA批准的药物。它的主要应用是作为生物和生化研究中的两性缓冲剂，包括植物细胞培养。该化合物的工作pH范围为5.5-6.7，化学稳定，紫外/可见光吸收最小，并且与金属离子的亲和力较差。它用于细胞培养、电泳和毛细管电色谱。 |
| 分子式 |
C6H12NNAO4S
|
|---|---|
| 分子量 |
217.22
|
| 精确质量 |
217.038
|
| CAS号 |
71119-23-8
|
| 相关CAS号 |
MES;4432-31-9;MES monohydrate;145224-94-8;MES potassium;39946-25-3;MES-d13;352534-94-2
|
| PubChem CID |
23673676
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| tPSA |
78.05
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
3
|
| 重原子数目 |
13
|
| 分子复杂度/Complexity |
219
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
S(C([H])([H])C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C1([H])[H])(=O)(=O)[O-].[Na+]
|
| InChi Key |
IRHWMYKYLWNHTL-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C6H13NO4S.Na/c8-12(9,10)6-3-7-1-4-11-5-2-7;/h1-6H2,(H,8,9,10);/q;+1/p-1
|
| 化学名 |
sodium;2-morpholin-4-ylethanesulfonate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 25 mg/mL (115.09 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.6036 mL | 23.0181 mL | 46.0363 mL | |
| 5 mM | 0.9207 mL | 4.6036 mL | 9.2073 mL | |
| 10 mM | 0.4604 mL | 2.3018 mL | 4.6036 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
