| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1g |
|
||
| 5g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Tetrapentylammonium bromide does not have a defined pharmacological target. It is a quaternary ammonium salt used primarily as a phase transfer catalyst in organic synthesis. The compound facilitates the transfer of reactants between immiscible phases, enabling reactions that involve ionic species. It is also used as an electrolyte in electrochemical applications.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在生命科学研究中,四戊基溴化铵是一种可作为有机物质或生物材料的生化试剂。
在体外,四戊基溴化铵可用作有机合成反应中的相转移催化剂,以促进反应物在不互溶相之间的转移。它能促进涉及离子物种的反应,帮助离子在不同相(例如水相和有机溶剂相)之间转移。该化合物还可用作电化学应用中的电解质,以及用于合成沸石类骨架的结构导向剂。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
四戊基溴化铵是一种相转移催化剂和化学试剂,仅用于体外应用,因此目前尚无其体内数据。该化合物不适用于体内给药,也未建立体内药代动力学或药效学特征。该化合物并非设计用于治疗用途。
|
| 酶活实验 |
在体外化学反应中,四戊基溴化铵用作相转移催化剂。该化合物以催化量(1-10 mol%)添加到双相反应混合物(通常为水相-有机相)中。它能促进离子型反应物或试剂从水相转移到有机相,从而使反应得以进行。该化合物也可用作电化学实验中的电解质。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,四戊基溴化铵通常不直接用于细胞培养。它是一种相转移催化剂和化学试剂,用于有机合成。该化合物可用于合成随后在细胞实验中测试的化合物,但不会作为测试化合物直接添加到细胞培养物中。
|
| 动物实验 |
四戊基溴化铵是一种用于化学合成的相转移催化剂,因此不适用于体内动物研究。该化合物作为治疗剂尚未进行动物研究,也不拟用于动物或人类的诊断或治疗。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于四戊基溴化铵并非药物,且不用于生物体,因此无法获得其药代动力学数据。该化合物是一种季铵盐,分子量约为378.47 g/mol。作为一种带电荷的季铵化合物,预计其口服生物利用度极低,且膜渗透性差。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
四戊基溴化铵是一种研究用化学品,应采取适当的实验室安全防护措施进行操作。作为一种季铵盐,它可能引起皮肤和眼睛刺激。公开文献中没有关于其具体LD₅₀值、急性毒性分类和慢性毒性数据。标准安全操作规程包括使用个人防护装备并在通风橱内操作。
|
| 其他信息 |
四戊基铵溴化物(CAS 866-97-7)主要是一种研究级化学试剂,并非FDA批准的药物。它的主要应用是作为有机合成中的相转移催化剂,促进反应物在不相溶相之间的转移。该化合物还用作电化学应用中的电解质,以及用于合成沸石类框架的结构导向剂。该化合物没有临床试验或批准的适应症。
|
| 分子式 |
C20H44BRN
|
|---|---|
| 分子量 |
378.48
|
| 精确质量 |
377.265
|
| CAS号 |
866-97-7
|
| 相关CAS号 |
15959-61-2 (Parent)
|
| PubChem CID |
70086
|
| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
|
| 密度 |
0.92333 g/cm3 (35.00℃)
|
| 熔点 |
100-101ºC(lit.)
|
| 折射率 |
1.5260 (estimate)
|
| LogP |
3.568
|
| tPSA |
0
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
16
|
| 重原子数目 |
22
|
| 分子复杂度/Complexity |
155
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CCCCC[N+](CCCCC)(CCCCC)CCCCC.[Br-]
|
| InChi Key |
SPALIFXDWQTXKS-UHFFFAOYSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C20H44N.BrH/c1-5-9-13-17-21(18-14-10-6-2,19-15-11-7-3)20-16-12-8-4;/h5-20H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
|
| 化学名 |
tetrapentylazanium;bromide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (264.21 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6421 mL | 13.2107 mL | 26.4215 mL | |
| 5 mM | 0.5284 mL | 2.6421 mL | 5.2843 mL | |
| 10 mM | 0.2642 mL | 1.3211 mL | 2.6421 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。