| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
2-Amino-6-chloropurine is a purine analog that serves as a precursor for the synthesis of various nucleoside and nucleotide analogs. As a purine derivative, the compound can interact with enzymes involved in purine metabolism, including nucleoside phosphorylases, kinases, and deaminases. The compound is used in the enzymatic synthesis of 2'-deoxyguanosine using nucleoside deoxyribosyltransferase. It serves as a substrate for the synthesis of 9-alkyl purines and phosphonomethoxypropyl derivatives of purine and pyrimidine bases. As a chlorinated purine, the compound can undergo nucleophilic substitution reactions to introduce various functional groups at the 6-position, enabling the synthesis of diverse purine derivatives. Its structural similarity to natural purines allows it to interact with purine-binding proteins and enzymes, making it valuable for studying purine metabolism and developing antiviral and anticancer agents.
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| 体外研究 (In Vitro) |
2-氨基-6-氯嘌呤是合成具有抗人疱疹病毒6型 (HHV-6) 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 活性的核苷酸类似物的起始原料。11. (Z)-和(E)-2-((羟甲基)环丙基亚甲基)甲基腺嘌呤和鸟嘌呤。Qiu, Y.-L., Ksebati, MB, Ptak, RG 等。具有广泛抗病毒功效的新型核苷酸类似物。1998; J. Med. Chemistry 41(1): 10–23。体外实验表明，2-氨基-6-氯嘌呤可用作酶促合成反应的底物。它可用于核苷脱氧核糖基转移酶-II催化的2'-脱氧鸟苷的酶促合成。该化合物还用于合成9-烷基嘌呤以及嘌呤和嘧啶碱的(R)-和(S)-N-(2-膦酰甲氧基丙基)衍生物。这些衍生物对于抗病毒和抗癌药物的开发至关重要。在生物化学研究中，该化合物用于研究嘌呤代谢和酶动力学。它可作为合成多种核苷类似物的前体，这些核苷类似物可用作嘌呤代谢酶的底物或抑制剂。该化合物6-氯位点的反应活性使其能够引入多种亲核试剂，从而合成用于药物发现的多种嘌呤衍生物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
2-氨基-6-氯嘌呤的体内活性并非由其母体化合物本身介导，而是由其衍生物介导。由该化合物合成的核苷和核苷酸类似物可在动物模型中评估其抗病毒、抗癌或其他治疗活性。例如，已对9-烷基嘌呤和嘌呤碱基的膦酰甲氧基丙基衍生物的抗病毒特性进行了研究。该化合物的衍生物可能靶向病毒聚合酶或其他参与核酸代谢的酶。然而，由于该母体化合物主要是一种合成中间体，因此针对该化合物的体内研究非常有限。由于其作为合成砌块而非药理活性物质的作用，母体化合物本身通常不用于体内给药。
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| 酶活实验 |
涉及2-氨基-6-氯嘌呤的无细胞分析主要集中于其作为酶促合成反应底物的应用。2'-脱氧鸟苷的酶促合成标准方案包括在适宜的温度和pH条件下，于缓冲液中将2-氨基-6-氯嘌呤与2'-脱氧核糖-1-磷酸和核苷脱氧核糖基转移酶II孵育。反应进程可通过高效液相色谱（HPLC）或紫外光谱（UV）进行监测。9-烷基嘌呤的合成是在碱性条件下，使用烷基化试剂对化合物的N-9位进行烷基化。膦酰甲氧基丙基衍生物的合成是将该化合物与合适的膦酸酯试剂反应。化合物的反应活性可通过多种分析技术进行研究，包括核磁共振波谱（NMR）、质谱和高效液相色谱（HPLC）。
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| 细胞实验 |
由于2-氨基-6-氯嘌呤是一种化学中间体而非生物活性化合物，因此通常不直接用其进行细胞实验。然而，其衍生物，例如核苷类似物和膦酰甲氧基丙基衍生物，可以在细胞系统中评估其抗病毒、抗癌或其他生物活性。对于抗病毒活性，需测试衍生物对病毒感染细胞培养物的活性，并检测病毒复制情况。对于抗癌活性，需测试衍生物对癌细胞系的活性，并评估细胞活力和增殖情况。由于2-氨基-6-氯嘌呤主要用作合成砌块，因此不将其作为细胞实验的测试对象。
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| 动物实验 |
2-氨基-6-氯嘌呤母体化合物不进行动物研究。其衍生物，例如核苷类似物和膦酰甲氧基丙基衍生物，可在动物模型中评估其治疗效果。对于抗病毒药物，使用病毒感染动物模型评估其疗效和安全性。对于抗癌药物，使用异种移植或原位小鼠模型评估其肿瘤生长抑制情况。由于母体化合物是合成中间体，因此不直接用于动物实验。母体化合物的毒性和药理学特征是通过相关的嘌呤衍生物推断得出的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于2-氨基-6-氯嘌呤主要是一种合成中间体而非候选药物，因此其药代动力学数据尚未得到充分表征。该化合物分子量为169.57 g/mol，属于小分子化合物，预计给药后生物利用度中等。该化合物可溶于1 mol/L NaOH溶液，提示其在中性pH条件下水溶性可能有限。然而，由于该化合物并非用于治疗用途，因此尚未进行包括吸收、分布、代谢和排泄在内的全面药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常作为纯化学品进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学分析。该化合物的嘌呤结构表明，如果给药，它可能会被嘌呤代谢酶代谢。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-氨基-6-氯嘌呤的毒理学数据有限。该化合物应远离氧化剂，并储存在阴凉、干燥、通风良好的环境中。处理卤代杂环化合物和嘌呤衍生物的标准安全预防措施适用，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。应在通风良好的区域操作该化合物，并避免接触皮肤和眼睛。如不慎接触，应立即用清水彻底冲洗受影响区域。根据现有数据，该化合物未被列为致癌物或致突变物，但尚未进行全面的毒理学评估。与所有研究用化学品一样，应谨慎操作，并严格按照安全指南使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
6-氯鸟嘌呤是一种有机氯化合物，通过在7H-嘌呤-2-胺的6位替换氯原子而形成。它是一种2-氨基嘌呤化合物，同时也是一种有机氯化合物。
2-氨基-6-氯嘌呤是一种研究化学品，并非批准药物。它没有临床试验或市场批准状态用于治疗。该化合物是嘌呤衍生物，广泛用于2'-脱氧鸟苷、9-烷基嘌呤和（R）-及（S）-N-(2-磷酸基甲氧基丙基)嘌呤和嘧啶碱基的酶合成。它也被称为法昔洛韦相关化合物F和6-氯-2-氨基嘌呤。该化合物的分子量为169.57 g/mol，HPLC纯度超过98.5%，呈现为白色至奶油色或淡黄色粉末。应储存在远离氧化剂的阴凉、干燥和通风良好的环境中。该化合物仅供研究使用，不得用于人类。 |
| 分子式 |
C5H4CLN5
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|---|---|
| 分子量 |
169.57
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| 精确质量 |
169.015
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| CAS号 |
10310-21-1
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| PubChem CID |
5360349
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
315.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
>300 °C(lit.)
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| 闪点 |
144.4ºC
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| 蒸汽压 |
1.75E-15mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.827
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| LogP |
-0.03
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| tPSA |
80.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
154
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=NC2=C(N1)C(=NC(=N2)N)Cl
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| InChi Key |
RYYIULNRIVUMTQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H4ClN5/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H3,7,8,9,10,11)
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| 化学名 |
6-chloro-7H-purin-2-amine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 33.33 mg/mL (196.56 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.8973 mL | 29.4863 mL | 58.9727 mL | |
| 5 mM | 1.1795 mL | 5.8973 mL | 11.7945 mL | |
| 10 mM | 0.5897 mL | 2.9486 mL | 5.8973 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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