| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| 50g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
No specific biological target is associated with ammonium bicarbonate, as it functions primarily as a chemical reagent and buffer rather than a direct pharmacological agent. However, the compound provides ammonium and bicarbonate ions that are involved in various physiological processes. Ammonium ions are important for nitrogen metabolism and acid-base balance, while bicarbonate ions are essential for pH regulation in biological systems. The compound's role as a buffer allows it to maintain pH in biochemical assays and cell culture media. In the pharmaceutical industry, it is used as an excipient in drug formulations, where it may affect drug stability and bioavailability. The compound's decomposition to ammonia and carbon dioxide can influence local pH and gas concentrations in biological systems.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，碳酸氢铵可用作生化研究中的缓冲剂和化学合成中的试剂。在食品工业中，它用作膨松剂。在制药工业中，它用作药物制剂中的赋形剂。该化合物还用于各种工业用途，包括用作肥料和生产其他铵盐。在生化分析中，它用于提供铵离子以研究氮代谢，并维持酶促反应中的pH值。该化合物能够分解为氨和二氧化碳，因此可用于某些应用中的气体生成。在分子生物学中，它可用于蛋白质沉淀和纯化过程。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，碳酸氢铵通常不作为治疗药物使用。然而，它在食品工业中用作膨松剂，也可作为食品添加剂食用。摄入后，该化合物会分解成氨和二氧化碳，随后被代谢并排出体外。由于该化合物可用作药物辅料，因此可能存在于患者服用的药物制剂中。该化合物在体内的作用主要与其作为铵离子和碳酸氢根离子的来源有关，而铵离子和碳酸氢根离子参与正常的生理过程。高剂量可能因氨的积累而导致中毒。
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| 酶活实验 |
无细胞碳酸氢铵测定中，碳酸氢铵既可用作缓冲液，也可用作试剂。标准的缓冲液制备流程包括将该化合物溶解于水中，并将pH值调节至所需值。该缓冲液可用于多种生化测定，包括酶动力学、蛋白质纯化和细胞培养等。通过测量不同条件下缓冲溶液的pH值，可以评估该化合物维持pH值的能力。碳酸氢铵作为化学合成试剂的用途，其制备流程与其他铵盐的制备流程以及需要氨源的反应流程相同。该化合物分解为氨和二氧化碳的过程，可通过气相色谱或其他分析技术进行研究。
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| 细胞实验 |
使用碳酸氢铵的细胞分析包括将其用作细胞培养基中的缓冲液。该化合物用于维持细胞培养中的生理pH值，并在缓冲液存在的情况下评估细胞活力和功能。评估该化合物与细胞生长和功能的相容性。在氮代谢研究中，该化合物可用于向细胞提供铵离子。可以使用各种分析方法来研究该化合物对细胞pH值和代谢的影响。然而，除了作为缓冲液成分外，该化合物本身通常不作为细胞分析中的测试对象。
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| 动物实验 |
由于碳酸氢铵主要是一种化学试剂和食品添加剂，而非药理剂，因此通常不进行动物试验。然而，该化合物的毒性已在动物身上进行过研究。该化合物的主要危害是环境污染。高剂量服用时，由于氨的积累，该化合物会导致中毒。该化合物在35℃以上会分解，产生吸入有毒的氨气。该化合物与酸、强碱和强氧化剂剧烈反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
与氯化铵输注相比，碳酸氢铵输注后氨的排泄似乎更快，导致血液中非离子化氨的水平更高。代谢/代谢物：碳酸氢铵在细胞膜水平解离成游离氨。 由于碳酸氢铵主要是一种化学试剂和食品添加剂，而非药物，因此其药代动力学数据不适用。摄入后，该化合物分解为氨和二氧化碳，随后被代谢并排泄。氨在肝脏中转化为尿素，并通过肾脏排出。二氧化碳通过呼气或转化为碳酸氢盐排出体外。该化合物的快速分解意味着它不会在体内持续存在。该化合物作为药物辅料使用可能会通过影响pH值和溶解度来影响药物的药代动力学。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
小鼠静脉注射LD50：245 mg/kg 碳酸氢铵的毒理学数据表明，其主要危害是环境污染。该化合物在35℃以上分解，产生氨气。它与酸剧烈反应，并与强碱和强氧化剂反应。该化合物为白色结晶固体，具有氨气味，易溶于水。处理该化合物时应采取适当的安全预防措施，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。应在通风良好的区域处理该化合物，并避免皮肤和眼睛接触。如果接触到该化合物，应立即用清水彻底冲洗受影响的区域。 |
| 其他信息 |
碳酸氢铵是一种白色结晶固体，具有氨气味，易溶于水。其主要危害在于对环境的威胁。应立即采取措施限制其向环境的扩散。碳酸氢铵用于制造其他铵化合物、食品加工和其他应用。
碳酸氢铵是一种含氧有机化合物。 作用机制 碳酸氢铵的抗真菌作用原理在于，碳酸氢根阴离子提供必要的碱性，从而建立抗真菌活性所需的游离氨浓度。 治疗用途 抗酸剂和刺激剂。剂量：0.3-1克。/碳酸氢铵BP/ 兽药：祛痰剂，用于治疗腹胀和绞痛。 祛痰剂 碳酸氢铵是一种研究化学品和工业试剂，并非批准药物。它没有临床试验或市场批准状态用于治疗。该化合物是一种无机盐，广泛用于食品工业作为发酵剂，在制药工业中作为赋形剂，以及在各种工业应用中。它还用作生化研究中的缓冲剂和化学合成中的试剂。该化合物的分子式为NH4HCO3，分子量为79.05 g/mol。它呈现为白色结晶固体，具有氨气味，易溶于水。该化合物在超过35°C时分解，产生氨气烟雾。应储存在阴凉、干燥的地方，远离酸和氧化剂。 |
| 分子式 |
CH5NO3
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|---|---|
| 分子量 |
79.06
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| 精确质量 |
79.026
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| CAS号 |
1066-33-7
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| 相关CAS号 |
10361-29-2;10361-29-2 (unspecified ammonium salt);40861-29-8 (ammonium-zinc salt)
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| PubChem CID |
14013
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| 外观&性状 |
Colorless or white crystals
Shiny, hard, colorless or white prisms or crystalline mass |
| 密度 |
1,586 g/cm3
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| 沸点 |
169.8ºC
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| 熔点 |
95 °F (USCG, 1999)
; 107 °C (decomposes)
; Decomposes below its melting point, dissociating into ammonia, carbon dioxide and water.
; 36 °C
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| 蒸汽压 |
2.58E-05mmHg at 25°C
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| LogP |
0.546
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| tPSA |
60.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
24.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O([H])C(=O)[O-].[N+]([H])([H])([H])[H]
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| InChi Key |
ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/CH2O3.H3N/c2-1(3)4;/h(H2,2,3,4);1H3
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| 化学名 |
azanium;hydrogen carbonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (632.43 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (31.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (31.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (31.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 12.6486 mL | 63.2431 mL | 126.4862 mL | |
| 5 mM | 2.5297 mL | 12.6486 mL | 25.2972 mL | |
| 10 mM | 1.2649 mL | 6.3243 mL | 12.6486 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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