| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 250g |
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| 500g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane does not have a specific primary biological target, as it functions primarily as a chemical catalyst and reagent rather than a direct pharmacological agent. However, its strong nucleophilicity and basicity allow it to interact with various enzymes, proteins, and other biomolecules. The compound can act as a nucleophilic catalyst in biochemical reactions, facilitating the formation of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds. It can also act as a base, deprotonating acidic substrates and activating them for subsequent reactions. In fluorescence microscopy, the compound acts as an anti-fade reagent by scavenging free radicals generated during fluorochrome excitation, thereby preserving fluorescence signal. Its ability to complex with metal ions may also influence its interactions with metalloenzymes and other metal-dependent biological processes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
4,4-二甲基环己酮可用作药物中间体。
在体外，1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷可用作Baylis-Hillman加成反应和Michael加成反应的催化剂。它可用作络合配体、染料激光器中的配体以及荧光显微镜中的抗褪色剂。该化合物可用作自由基清除剂和聚氨酯催化剂。在生物化学研究中，它可用作研究酶催化反应的试剂以及某些测定中的缓冲组分。其强亲核性使其可用于催化酰化和磷酸化反应。该化合物与金属离子形成络合物的能力使其可用于研究金属酶和其他金属依赖性过程。在有机合成中，它是一种用途广泛的催化剂，可用于多种碳-碳键形成反应。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷通常不进行体内研究，因为它主要是一种化学催化剂而非药理活性物质。该化合物不适用于活体生物。由于其用作聚氨酯催化剂及其他工业用途，可能存在职业暴露风险，但目前尚无关于该化合物的全面体内研究记录。由于针对该化合物的体内研究有限，其毒性和药理学特征通常根据相关胺类化合物进行推断。
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| 酶活实验 |
涉及1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的无细胞分析主要集中于其作为化学催化剂的应用。Baylis-Hillman反应的标准方案包括在室温下将醛、活化烯烃和DABCO（20-30 mol%）在溶剂中混合。反应进程通过薄层色谱法（TLC）监测，产物通过柱色谱法纯化。对于Michael加成反应，该化合物用作碱来活化亲核试剂。该化合物的催化活性可通过多种分析技术进行研究，包括核磁共振波谱（NMR）和气相色谱-质谱联用（GC-MS）。它还可用作抗褪色剂，即将该化合物添加到荧光显微镜样品中以清除自由基并保持荧光信号。
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| 细胞实验 |
由于1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷主要用作化学催化剂，因此通常不用于细胞实验。该化合物具有碱性和亲核性，可能引起非特异性效应，因此不作为细胞实验的测试对象。相反，该化合物用作合成候选药物的试剂，这些候选药物随后会在细胞实验中进行测试。例如，使用DABCO作为催化剂合成的化合物可以在细胞系统中评估其生物活性。但是，母体化合物本身并不用于细胞实验。
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| 动物实验 |
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷通常不进行动物实验。该化合物是一种化学试剂，不适用于动物。由于缺乏针对该母体化合物的专项研究，其毒性和药理学特征是通过相关胺类化合物推断得出的。工业环境中可能存在职业性接触该化合物的情况，但尚未进行全面的动物毒理学评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的药代动力学数据尚未得到充分表征。它是一种分子量为112.17 g/mol的小型极性二胺，易溶于水（460 g/L），预计其膜渗透性有限。该化合物具有吸湿性，且易升华。然而，由于该化合物并非用于治疗用途，因此尚未进行包括吸收、分布、代谢和排泄在内的全面药代动力学研究。出于研究目的，该化合物通常以纯化学品的形式进行处理，而不会用于活体生物的药代动力学分析。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
非人类毒性值
大鼠口服LD50：1700 mg/kg 兔口服LD50：1100 mg/kg 豚鼠口服LD50：2250 mg/kg 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的毒理学数据有限。该化合物具有吸湿性，易升华，并有刺鼻的氨气味。处理胺类化合物时应采取标准安全预防措施，包括使用手套和护目镜等个人防护装备。应在通风良好的区域操作该化合物，并避免皮肤和眼睛接触。如果接触到该化合物，应立即用清水彻底冲洗受影响的区域。根据现有数据，该化合物尚未被归类为致癌物或致突变物，但尚未进行全面的毒理学评估。与所有科研化学品一样，应小心处理，并严格按照安全指南使用。 |
| 其他信息 |
三乙烯二胺是一种具有哌嗪环结构的有机杂环化合物，其中乙烯-1,2-二基通过N1和N4连接。它通常用作聚合反应中的催化剂。三乙烯二胺具有多种功能，作为催化剂、试剂和抗氧化剂。它是一种桥接环化合物，属于三级胺化合物，是一种饱和有机杂环母体化合物和二胺。
1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷是一种研究化学品，而非批准药物。它没有临床试验或市场批准状态用于治疗。该化合物用作Baylis-Hillman和Michael加成反应中的催化剂，作为配位配体，在染料激光中，以及作为荧光显微镜中的抗褪色试剂。它是一种生化试剂，可用作生命科学相关研究的生物材料或有机化合物。它还用作抗褪色试剂，清除在荧光染料激发过程中产生的自由基。在工业应用中，它用作聚氨酯催化剂和自由基清除剂。该化合物具有吸湿性，易升华，并具有刺鼻的氨气味。应存放在阴凉、干燥的地方，远离不相容材料。 |
| 分子式 |
C6H12N2
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|---|---|
| 分子量 |
112.17
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| 精确质量 |
112.1
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| CAS号 |
280-57-9
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| 相关CAS号 |
1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane-d12;119451-78-4
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| PubChem CID |
9237
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| 外观&性状 |
Colorless hygroscopic crystals
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
174.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
158 °C
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| 闪点 |
62.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
1.2±0.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.561
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| LogP |
-0.85
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| tPSA |
6.48
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
61.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N12C([H])([H])C([H])([H])N(C([H])([H])C1([H])[H])C([H])([H])C2([H])[H]
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| InChi Key |
IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H2
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| 化学名 |
1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (891.50 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (22.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.9150 mL | 44.5752 mL | 89.1504 mL | |
| 5 mM | 1.7830 mL | 8.9150 mL | 17.8301 mL | |
| 10 mM | 0.8915 mL | 4.4575 mL | 8.9150 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02954458
Conditions:Short Bowel SyndromeLink: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03860688
Conditions:HyperlipidemiasInvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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