| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The compound has been reported to have multiple biological targets due to its antioxidant and anti-inflammatory properties. It is not a selective drug-like inhibitor but rather a naturally occurring substance that modulates redox balance (by scavenging free radicals), reduces inflammatory cytokine production (by downregulating NF-kappaB, TNF-alpha, and IL-1beta), and exhibits direct antimicrobial activity against certain bacterial and fungal strains. It does not have a single defined protein target; rather, it exerts pleiotropic effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
一种名为香叶基丙酮的生化试剂可作为有机物质或生物材料用于生命科学研究。
体外研究表明，(E/Z)-香叶基丙酮在无细胞体系中具有抗氧化活性，能够清除DPPH、ABTS和超氧自由基，且IC50值适中（通常为50-200 ug/mL）。它还显示出在LPS刺激的巨噬细胞中的抗炎活性，能够以剂量依赖的方式降低NO的产生并减少促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的水平。据报道，它对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌具有抗菌活性，MIC值在100-500 ug/mL范围内。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已在动物模型中探索了香叶基丙酮的抗炎活性。例如，在角叉菜胶诱导的小鼠足爪水肿模型中，口服香叶基丙酮（50 和 100 mg/kg）可显著降低足爪肿胀 30-50%，与溶剂对照组相比。在脂多糖（LPS）诱导的小鼠急性肺损伤模型中，香叶基丙酮可降低肺髓过氧化物酶活性、炎症细胞浸润和促炎细胞因子水平。在啮齿动物氧化应激模型中，例如四氯化碳（CCl4）诱导的肝毒性模型中，也证实了香叶基丙酮的抗氧化作用。在这些模型中，香叶基丙酮可降低血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和脂质过氧化物（丙二醛，MDA）水平，同时恢复内源性抗氧化酶（超氧化物歧化酶，SOD、过氧化氢酶）的活性。
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| 酶活实验 |
该化合物不用于纯化酶结合试验。然而，常用的无细胞抗氧化试验包括：DPPH自由基清除试验：将0.1 mL不同浓度的香叶基丙酮（10-1000 ug/mL）与0.1 mL 0.2 mM DPPH乙醇溶液混合，避光孵育30分钟，并在517 nm处测定吸光度。ABTS自由基清除试验：将7 mM ABTS与2.45 mM过硫酸钾反应生成ABTS自由基阳离子，并过夜孵育。稀释该自由基溶液，并加入香叶基丙酮（10-500 ug/mL）。在734 nm处测定吸光度。计算IC50值。
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| 细胞实验 |
对于抗炎细胞实验：将RAW264.7巨噬细胞接种于96孔板（2×10⁵个细胞/孔），并过夜培养。细胞用香叶基丙酮（12.5-200 ug/mL）预处理2小时，然后用LPS（1 ug/mL）刺激24小时。使用Griess试剂（与培养上清液1:1混合，在540 nm处读取吸光度）测定一氧化氮（NO）的生成量。使用ELISA法定量上清液中促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的水平。通过MTT法评估细胞活力，以确保浓度无细胞毒性。对于抗菌试验，采用微量肉汤稀释法，在 96 孔板中，将细菌（10⁵ CFU/mL）或真菌（10⁴ CFU/mL）培养物在 37°C 下孵育 18-24 小时，MIC 被确定为抑制可见生长的最低浓度。
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| 动物实验 |
抗炎体内研究：使用雄性BALB/c小鼠（6-8周龄，20-25 g）。角叉菜胶诱导足爪水肿：将0.1 mL 1% λ-角叉菜胶生理盐水注射到右后爪足底。在注射角叉菜胶前1小时，口服给予香叶基丙酮（50-200 mg/kg）。分别于注射后0、1、2、3、4、5和6小时，使用体积描记器测量足爪体积。对照组注射溶剂（例如橄榄油）或吲哚美辛（10 mg/kg）。足爪肿胀程度以抑制率（%）表示。保肝研究：小鼠预先口服给予香叶基丙酮（25-100 mg/kg）7天，然后用四氯化碳（1 mL/kg，溶于橄榄油，腹腔注射）进行肝损伤。 24小时后采集血液样本，用于测定ALT和AST水平。同时采集肝组织样本，用于组织病理学检查以及测定MDA、SOD、过氧化氢酶和谷胱甘肽的含量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无关于香叶基丙酮的正式药代动力学研究报道。作为一种亲脂性单萜类化合物（logP值约为3-4），预计其口服吸收良好。在大鼠体内，相关萜类化合物（例如香叶醇）的血浆峰浓度在1-2小时内达到，半衰期为2-4小时。香叶基丙酮可能主要通过CYP450酶在肝脏中广泛代谢，主要途径是末端双键的氧化和酮基的还原。该化合物也可能发生结合反应（葡萄糖醛酸化）。目前尚无关于其蛋白结合或组织分布的数据。挥发性可能有助于其通过呼吸作用排出体外。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于香叶基丙酮天然存在于食物和精油中，因此被认为相对安全。大鼠急性经口LD50 >5000 mg/kg（低毒性）。高浓度下，它对皮肤、眼睛和呼吸道有轻微刺激性。尚未有报道显示其具有显著的致突变性或致癌性。然而，与许多精油成分一样，该化合物可能导致易感人群出现皮肤过敏反应。处理纯液体时，请在通风良好的区域佩戴手套和护目镜。避免皮肤接触。该化合物易燃（闪点 >100℃）。
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| 其他信息 |
香叶醇丙酮是一种单萜酮，其中(E)-香叶基与丙酮的α-甲基相连。它是许多植物精油的成分，包括莲花（Nelumbo nucifera）。它可用作调味剂、香料、挥发油成分和植物代谢物。它含有一个香叶基。据报道，茶（Camellia sinensis）、苹果（Malus）和其他一些具有相关数据的生物体中也含有香叶醇丙酮。香叶醇丙酮是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢物。另见：橙花叔醇（注：此处已移动）。
(E/Z)-香叶基丙酮并非获批药物，也未进行过治疗用途的临床试验。它被美国香料和提取物制造商协会 (FEMA) 认定为一般公认安全 (GRAS) 的调味剂（FEMA 编号 3542）。国际香料协会 (IFRA) 也批准其用于香料。该化合物目前作为研究化学品销售，用于研究其抗炎、抗氧化和抗菌特性。由于其结构与二氢假紫罗兰酮相似，因此可作为合成萜类天然产物和合成衍生物的前体，用于药物研发。目前尚未批准任何特定的治疗适应症，但它是多种具有传统药用价值的精油的成分之一。该化合物可用作分析化学中香精香料质量控制的参考标准。 |
| 分子式 |
C13H22O
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|---|---|
| 分子量 |
194.31
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| 精确质量 |
194.167
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| CAS号 |
689-67-8
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| PubChem CID |
1549778
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：0.873 g/cm3）
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
256.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
107.2±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.459
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| LogP |
4.13
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| tPSA |
17.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
230
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C/C(=C/CC/C(=C/CCC(=O)C)/C)/C
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| InChi Key |
HNZUNIKWNYHEJJ-FMIVXFBMSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C13H22O/c1-11(2)7-5-8-12(3)9-6-10-13(4)14/h7,9H,5-6,8,10H2,1-4H3/b12-9+
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| 化学名 |
(5E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 100 mg/mL (514.64 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.1464 mL | 25.7321 mL | 51.4642 mL | |
| 5 mM | 1.0293 mL | 5.1464 mL | 10.2928 mL | |
| 10 mM | 0.5146 mL | 2.5732 mL | 5.1464 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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