| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ML115 targets STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3), a transcription factor that plays a critical role in cell proliferation, survival, angiogenesis, and immune regulation. Unlike most STAT3 modulators which are inhibitors, ML115 is a STAT3 agonist that activates STAT3 signaling. The compound is a molecular probe for signaling transducers and transcriptional activators. ML115 shows potent and selective activation of STAT3 with an EC₅₀ of 2.0 nM. The compound shows no activity against related STAT1 and NFκB, demonstrating excellent selectivity. By activating STAT3, ML115 enables researchers to study the effects of STAT3 activation on cellular processes and to investigate the role of STAT3 in cancer and other diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明，ML115 是一种高效且选择性的 STAT3 激动剂，其 EC₅₀ 为 2.0 nM。该化合物可激活 STAT3 信号通路，而不影响相关的 STAT1 或 NFκB 通路。在基于细胞的实验中，ML115 处理可导致 STAT3 磷酸化、核转位以及 STAT3 靶基因表达的激活。该化合物的高效性（EC₅₀ = 2.0 nM）和选择性使其成为研究 STAT3 功能的宝贵工具。ML115 已被用于乳腺癌和前列腺癌的研究，在这些癌症中，STAT3 在肿瘤进展和耐药性方面发挥着重要作用。该化合物的激动剂活性使研究人员能够研究 STAT3 激活的功能获得性效应。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于ML115主要用作细胞研究的工具，因此现有文献中关于其体内活性的数据有限。该化合物对STAT3具有强效激活作用（EC₅₀ = 2.0 nM），提示其可能有助于研究体内STAT3的功能。然而，目前尚未有大量关于该化合物的全面体内研究报道。ML115已被用于癌症研究。未来的研究可以探索其在动物模型中的作用，以了解STAT3激活在肿瘤生物学中的作用。
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| 酶活实验 |
ML115 的无细胞生化检测通常测量 STAT3 激活或 STAT3-DNA 结合。标准方案包括将重组 STAT3 蛋白与不同浓度的 ML115（0.001-100 nM）孵育，并使用激酶活性测定或 ELISA 法（使用磷酸化特异性抗体）评估 STAT3 的磷酸化水平。STAT3-DNA 结合活性可通过电泳迁移率变动分析 (EMSA) 或基于 ELISA 的 DNA 结合分析（使用 STAT3 特异性 DNA 共有序列）进行测定。EC₅₀ 值通过非线性回归分析从剂量反应曲线确定。所有检测均进行三次重复，并设置适当的阳性和阴性对照。
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| 细胞实验 |
ML115 的细胞活性检测通常使用细胞系来评估 STAT3 的激活情况。标准方案包括将细胞（例如乳腺癌或前列腺癌细胞系）培养于 96 孔板中，并用浓度范围为 0.001-100 nM 的 ML115 处理 1-24 小时。使用磷酸化特异性抗体（pSTAT3-Tyr705）通过蛋白质印迹法检测 STAT3 的磷酸化水平。通过免疫荧光显微镜或亚细胞分级分离法检测 STAT3 的核转位。通过 qPCR 检测 STAT3 靶基因（例如 Bcl-2、Mcl-1、Cyclin D1）的表达。通过 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞增殖情况。通过蛋白质印迹法检测 STAT1 和 NFκB 通路，以验证该化合物对 STAT3 相对于 STAT1 和 NFκB 的选择性。
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| 动物实验 |
由于ML115主要是一种用于体外研究的工具，因此其体内研究较为有限。如果开展体内研究，典型的方案可能是通过腹腔注射或口服的方式将ML115给药于荷瘤小鼠，随后评估肿瘤组织中STAT3的磷酸化水平和靶基因的表达。然而，目前尚未有大量关于该化合物体内疗效的全面研究报道。未来的研究可以探索其在动物模型中的作用，以了解STAT3激活在癌症和其他疾病中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于ML115主要用于研究，其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为322.74 g/mol。其理化性质表明其极性中等。若要用于体内应用，可能需要对该化合物进行制剂改良以提高其生物利用度。在体外研究中，该化合物通常溶解于DMSO中。其代谢和清除途径尚未得到充分阐明。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于ML115是一种主要用于体外实验的研究用化学品，因此其毒理学数据有限。在有效浓度（STAT3激活浓度为2.0 nM）下，该化合物在大多数细胞类型中未显示出明显的细胞毒性。较高浓度可能产生脱靶效应或细胞毒性。作为一种STAT3激动剂，其潜在效应可能源于在STAT3通路对正常组织功能至关重要的组织中激活STAT3。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-(4-氯-2,5-二甲氧基苯基)-5-环丙基-3-异噁唑羧酰胺是一种芳香酰胺。
ML115是一种研究化合物，并非批准的药物。该化合物没有临床试验或监管批准。它仅供研究用途，从各种供应商处商业化提供。该化合物的主要价值在于作为药理工具用于研究STAT3功能。ML115对STAT3激活的EC₅₀为2.0 nM，对STAT1或NFκB没有活性，是一种高效且选择性强的STAT3激动剂，使研究人员能够探讨STAT3信号在癌症、细胞增殖和其他生物过程中的作用。作为激动剂而非抑制剂，ML115为研究STAT3激活的功能增益效应提供了独特的工具。 |
| 分子式 |
C15H15CLN2O4
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|---|---|
| 分子量 |
322.74
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| 精确质量 |
322.072
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| CAS号 |
912798-42-6
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| PubChem CID |
6619100
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
422.9±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
209.6±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.619
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| LogP |
2.61
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| tPSA |
73.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
407
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC(=C(C=C1NC(=O)C2=NOC(=C2)C3CC3)OC)Cl
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| InChi Key |
FMWABCRYNLCXOJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H15ClN2O4/c1-20-13-6-10(14(21-2)5-9(13)16)17-15(19)11-7-12(22-18-11)8-3-4-8/h5-8H,3-4H2,1-2H3,(H,17,19)
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| 化学名 |
N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-5-cyclopropyl-1,2-oxazole-3-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 20 mg/mL (61.97 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (6.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0985 mL | 15.4923 mL | 30.9847 mL | |
| 5 mM | 0.6197 mL | 3.0985 mL | 6.1969 mL | |
| 10 mM | 0.3098 mL | 1.5492 mL | 3.0985 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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