| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
3-Azetidinemethanol hydrochloride is a pharmaceutical intermediate used in the synthesis of SHP2 inhibitors and human rhinovirus inhibitors. It does not have a specific target itself. It is used as a building block to introduce the azetidine moiety into drug molecules.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐是合成其他化合物的结构单元。其体外活性通常作为最终合成化合物（例如SHP2抑制剂）的组成部分进行评估，一般不单独进行生物活性测试。
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| 体内研究 (In Vivo) |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐可用作合成具有体内活性的化合物（例如SHP2抑制剂）的中间体。最终药物化合物的体内活性需进行评估。
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| 酶活实验 |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐可用作化学合成的起始原料或中间体。其纯度和结构可通过核磁共振（NMR）和高效液相色谱（HPLC）等标准分析技术进行确认。
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| 细胞实验 |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐用于合成需要在细胞实验中进行测试的化合物。它通常不直接用于细胞实验。
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| 动物实验 |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐用于合成一些需要在动物模型中进行测试的化合物。它通常不直接用于动物模型测试。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐的分子量为123.58 g/mol，分子式为C4H10ClNO。它在室温下为固体。通常仅用于研究用途。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-氮杂环丁烷甲醇盐酸盐是一种化学中间体。其毒理学特性通常是最终药物化合物安全性评估的一部分。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-氮杂环戊醇盐酸盐 (CAS 928038-44-2) 是一种药物中间体。它的分子量为 123.58，分子式为 C4H10ClNO。它用于合成 SHP2 和人类鼻病毒抑制剂。尚未获得临床使用批准，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C4H10CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
123.58
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| 精确质量 |
123.045
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| CAS号 |
928038-44-2
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| PubChem CID |
24801400
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
0.328
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| tPSA |
32.26
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
7
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| 分子复杂度/Complexity |
42.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1C(CN1)CO.Cl
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| InChi Key |
AQUVQGSNKVDBBF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H9NO.ClH/c6-3-4-1-5-2-4;/h4-6H,1-3H2;1H
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| 化学名 |
azetidin-3-ylmethanol;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (809.19 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (20.23 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.0919 mL | 40.4596 mL | 80.9192 mL | |
| 5 mM | 1.6184 mL | 8.0919 mL | 16.1838 mL | |
| 10 mM | 0.8092 mL | 4.0460 mL | 8.0919 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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